- 阅读障碍
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:44
- 失读症（英语：Dyslexia、reading disorder、alexia），或称阅读障碍，是描述在智力无缺损的状况下，对于阅读和书写文字具有困难的症状。症状的严重程度因人而异。其他的症状包括难以拼
- #阅读障碍
- 谷氨酰胺
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:43
- 谷氨酰胺（Glutamine）亦被称作谷氨酰胺，为人体中含量最丰富的非必需氨基酸，且是唯一一种可直接通过脑血管障壁（BBB）的氨基酸。在人体中储存于骨骼肌或血液中。当受伤或患病时，谷氨酰
- #谷氨酰胺
- 甲硫氨酸
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:43
- 甲硫氨酸（英语：Methionine，又称蛋氨酸），在所有后生动物中它是一种必需氨基酸。与半胱氨酸一起，甲硫氨酸是两个含硫蛋白原氨基酸之一。对人而言是唯一的含硫必需氨基酸，有L型及D型两
- #甲硫氨酸
- 苯丙氨酸
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:43
- 苯丙氨酸（Phenylalanine，简称Phe或F），是二十种常见氨基酸的一种，化学式为：C6H5CH2CH(NH2)COOH，在室温下为粉末状固体。它是一种必需氨基酸，人体无法自行合成，必须从饮食中摄取。因为
- #苯丙氨酸
- 糖酵解
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:43
- 糖酵解（英语：glycolysis，又称糖解）是把葡萄糖（C6H12O6）转化成丙酮酸（CH3COCOO− + H+）的代谢途径。在这个过程中所释放的自由能被用于形成高能量化合物ATP和NADH。糖酵解作用是所有
- #糖酵解
- E85
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:43
- ICD-10 第四章：内分泌、营养和代谢疾病，为WHO规定的已发现的各类内分泌，营养和代谢疾病。甲状腺疾患 （E00-E07）糖尿病 （E10-E14）其他葡萄糖调节和胰腺内分泌的疾患 （E15-E16）其他内分
- #E85
- 琥珀酰辅酶A
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:42
- 琥珀酰辅酶A（英语：Succinyl-Coenzyme A）是一个琥珀酸与辅酶A的组合物。它在三羧酸循环重视一个重要的中间产物，在那里它合成自α-酮戊二酸，此步骤由α-酮戊二酸脱氢酶经脱羧作用
- #琥珀酰辅酶A
- 异戊酸血症
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:42
- 异戊酸血症是一种遗传病，其会导致白胺酸无法正常代谢，最后导致3-甲基丁酸的堆积。此遗传病的发生率未知。遗传方面，其遗传方式为体染色体隐性遗传。医学导航：遗传代谢缺陷代谢、
- #异戊酸血症
- 组氨酸
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:42
- 组氨酸（英语：Histidine，, C6H9N3O2）简写为His或H，α氨基酸结合咪唑官能团。是存在于蛋白质之中最普遍的23种氨基酸之一。初以为只针对婴幼儿是必需的，较长期的研究表明，它也是成年
- #组氨酸
- 瓜氨酸血症
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:42
- 瓜氨酸血症（Citrullinemia）是一种遗传的障碍，使得血液内积聚氨及其他有毒物质。瓜氨酸血症属于一类遗传病，称为尿素循环代谢障碍。尿素循环是一连串的在肝脏内的化学反应，包括处
- #瓜氨酸血症
- 丙酮酸
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:42
- 丙酮酸（英语：pyruvic acid，化学式：CH3COCOOH）是一种α-酮酸，其闪点为82 °C，在生物化学代谢途径中扮演重要角色。丙酮酸的羧酸盐阴离子（carboxylate anion）被称之为丙酮酸盐（pyruvate
- #丙酮酸
- 丙酰辅酶A
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:42
- 丙酰辅酶A 是由辅酶A与丙酸通过硫酯键结合成的重要代谢中间产物。有几种不同的丙酰辅酶A形成方式。在动物中，丙酰辅酶A通过丙酰辅酶A羧化酶转化为(S)-甲基丙二酰辅酶A（同时还
- #丙酰辅酶A
- 高脯氨酸血症
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:41
- 高脯氨酸血症是一种遗传病，其会导致血浆脯氨酸水平升高。同时尿脯氨酸、羟脯氨酸、甘氨酸亦会增加其排泄量。此遗传病若与伴侣各携带同一缺陷基因，下一代罹病的几率不分性别皆
- #高脯氨酸血症
- 脯氨酸
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:41
- 脯氨酸（Proline，缩写为Pro 或P ）是一个α-氨基酸，20个DNA编码的其中之一。其对应密码子为CCU，CCC，CCA和CCG。脯氨酸不是一种必需氨基酸，人体可以自行合成。在20个蛋白质形成氨基酸
- #脯氨酸
- β-酮硫解酶缺乏症
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:41
- β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性代谢疾病，全世界仅报告有50至60例。患者机体无法正确处理异亮氨酸或脂质分解产物，典型发作年龄为6个月至24个月。该病症由ACAT1基
- #β-酮硫解酶缺乏症
- 延胡索酸
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:41
- 延胡索酸(Fumaric Acid)，又名富马酸、紫堇酸或地衣酸，即反丁烯二酸（IUPAC名为(E)-丁烯二酸），是一种无色、易燃的晶体，由丁烯衍生出的羧酸。它的化学式是C4H4O4。燃烧延胡索酸会释
- #延胡索酸
- α-酮戊二酸
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:41
- α-酮戊二酸（英语：α-Ketoglutaric acid，较早的文献称为英语：2-Oxoglutaric acid）是戊二酸的两种带酮基的衍生物中的一种（如果不特别说明，“酮戊二酸”这个术语大多数指的就是α型
- #α-酮戊二酸
- 白化症
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:40
- 白化症（Albinism、albino）是由于体内黑色素缺乏，导致眼呈红色、毛发与皮肤颜色呈现白色；若虹膜并非红色而呈蓝或灰色，且肤色及毛发偏淡或颜色不均而非纯白，则是白色亚种而非白化症
- #白化症
- 高鸟胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症候群
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:40
- 高鸟胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症候群是一种遗传病，其会导致血中的鸟胺酸、血氨及瓜胺酸显著地升高。患者会不自觉拒食高蛋白的食物。此遗传病的发生率极低，全球只有约50个
- #高鸟胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症候群
- National Institutes of Health
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:40
- 美国国家卫生院（英语：National Institutes of Health，缩写为NIH），隶属于美国卫生及人类服务部，是美国联邦政府中首要的生物医学研究机构。2006年的资料显示，此机构花费美国全国28%
- #National Institutes of Health
- 草酰乙酸
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:40
- 草酰乙酸（Oxaloacetic acid, OAA, 或称草乙酸，oxalacetic acid）是一种结晶有机化合物，化学式：HO2CC(O)CH2CO2H。其共轭碱为生物体内许多代谢常见的中间物。参与糖质新生、尿素循
- #草酰乙酸
- 乙酰辅酶A
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:39
- 乙酰辅酶A（英语：acetyl-CoA）是激活了的乙酸，由乙酰基（CH3CO-）与辅酶A的巯基以高能的硫酯键相连。乙酰辅酶A是脂肪酸的β-氧化及糖酵解后产生的丙酮酸脱羧后的产物。在三羧酸循环的
- #乙酰辅酶A
- 瓦登伯革氏症候群
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:39
- 瓦登伯革氏症候群（英语：Waardenburg syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，首次发现于1951年。常见病征为不同程度的耳聋、两眼眼距较宽、鼻根宽阔、头发中杂有一撮白发，以及出现虹膜
- #瓦登伯革氏症候群
- 缬氨酸
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:39
- 缬氨酸（Valine）是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。其英文名称Valine的命名是源自于缬草(Valerian)，而中文名称也因此称为缬氨酸。从营养学的观点来看，缬氨酸是一种必需氨基酸。它
- #缬氨酸
- 胱胺酸症
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:39
- 胱氨酸症（英语：Cystinosis）是溶小体贮积症的一种，因第17对染色体短臂13位置的CTNS基因发生缺损，导致将胱氨酸携出溶小体的运输酶功能异常，胱氨酸堆积溶小体上，进而造成器官的病变。
- #胱胺酸症
- 天冬氨酸
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:39
- 天冬氨酸（aspartic acid，可简写为Asp或D）是一种α-氨基酸，其化学式为HOOCCH2CH(NH2)COOH。天冬氨酸的L-异构物是20种蛋白氨基酸之一，即蛋白质的构造单位。它的密码子是GAU和GAC。
- #天冬氨酸
- APro
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:39
- 1n9d, 3d48, 1rw5· STAT protein nuclear translocation
· regulation of JAK-STAT cascade
· female pregnancy
· regulation of multicellular organism growth
- #APro
- 苯丙酮尿症
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:38
- 苯丙酮尿症，又称苯酮尿症（英语：Phenylketonuria，缩写为PKU），是一种遗传性代谢缺陷，肇因于苯丙氨酸这种氨基酸的代谢能力下降。如果不接受治疗，苯丙酮尿症可能引起智能障碍、癫痫发作
- #苯丙酮尿症
- 谷氨酸
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:38
- 谷氨酸（英语：Glutamic acid）是α-氨基戊二酸是组成生物体内各种蛋白质的20种氨基酸之一。
- #谷氨酸
- 高胱胺酸尿症
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:38
- 高胱氨酸尿症（英语：Homocystinuria）是一种遗传病，其会导致体内堆积甲硫氨酸、高胱氨酸、高半胱氨酸及复合双硫化合物，造成智能不足、骨骼畸型、心脏血管疾病等。此遗传病的发生率
- #高胱胺酸尿症
- 泡菜
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:12:18
- 泡菜古称葅（zū），是指为了利于长时间存放而经过发酵的蔬菜。一般来说，只要是纤维丰富的蔬菜或水果，都可以被制成泡菜；像是卷心菜、大白菜、红萝卜、白萝卜、大蒜、青葱、小黄瓜、
- #泡菜
- 肺泡巨噬细胞
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:22:53
- 肺泡巨噬细胞（英语：Alveolar macrophage），是存在于肺间质的特殊巨噬细胞，由迁移到肺的吞噬细胞发育而成，属于单核吞噬细胞系统的一部分。可参与吞噬和清除外来的尘粒或病原并进行
- #肺泡巨噬细胞
- 志留纪
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:23:59
- 志留纪（Silurian，符号S）是地质时代表古生代的第三个纪，约开始于4.44亿年前，结束于4.19亿年前。志留系一名源于威尔士地区一个古老部族志留人（英语：Silures）。1835年，英国R.I.莫企逊，在
- #志留纪
- 身体质量指数
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:31:25
- 身高体重指数（又称身体质量指数，英文为Body Mass Index，简称BMI）是一个计算值，主要用于统计用途。“身高体重指数”这个概念，是由19世纪中期的比利时统计学家及数学家凯特勒（Lamber
- #身体质量指数
- 可视化分析论
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:32:08
- 可视化分析论是信息可视化与科学可视化领域发展的产物，侧重于借助于交互式用户界面而进行的分析推理。
- #可视化分析论
- Z-test
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:32:46
- Z检验，也称“U检验”，是为了检验在零假设情况下测试数据能否可以接近正态分布的一种统计测试。根据中心极限定理，在大样本条件下许多测验可以被贴合为正态分布。在不同的显著性
- #Z-test
- 延髓
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:35:57
- 延髓（英语：medulla oblongata），为中央神经系统的一部分，是脑干最下方的结构，位于小脑正前方。长约一吋半，宽约半吋。上接脑桥（pons） ,下接脊髓(spinal cord)。它具有第九至第十二颅神
- #延髓
- 医疗保险
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:38:30
- 中华人民共和国医疗保险是指中华人民共和国的国营医疗保险制度，属于中华人民共和国医疗卫生一环。整体中国医保与户籍制度有深度挂勾，首先是根据身份别，城镇居民户口和农村居民
- #医疗保险
- 中世纪哲学
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:41:50
- 中世纪哲学（Medieval Philosophy）是指中世纪的哲学相关发展，时间大约从5世纪西罗马帝国灭亡至14世纪文艺复兴时代开始为止。中世纪哲学从8世纪时被巴格达视为独立哲学议题，法国
- #中世纪哲学
- 间皮细胞
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:00
- 间皮细胞是指构成间皮的细胞，间皮由一层细胞组成，位在胸膜或腹膜，心包腔内和器官相接之面上。间皮的功用是提供润滑，使器官与器官、器官与胸膜与腹膜间都能得到良好的保护，不会互
- #间皮细胞
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