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阅读障碍: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:44; 失读症（英语：Dyslexia、reading disorder、alexia），或称阅读障碍，是描述在智力无缺损的状况下，对于阅读和书写文字具有困难的症状。症状的严重程度因人而异。其他的症状包括难以拼; #阅读障碍

谷氨酰胺: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:43; 谷氨酰胺（Glutamine）亦被称作谷氨酰胺，为人体中含量最丰富的非必需氨基酸，且是唯一一种可直接通过脑血管障壁（BBB）的氨基酸。在人体中储存于骨骼肌或血液中。当受伤或患病时，谷氨酰; #谷氨酰胺

甲硫氨酸: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:43; 甲硫氨酸（英语：Methionine，又称蛋氨酸），在所有后生动物中它是一种必需氨基酸。与半胱氨酸一起，甲硫氨酸是两个含硫蛋白原氨基酸之一。对人而言是唯一的含硫必需氨基酸，有L型及D型两; #甲硫氨酸

苯丙氨酸: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:43; 苯丙氨酸（Phenylalanine，简称Phe或F），是二十种常见氨基酸的一种，化学式为：C6H5CH2CH(NH2)COOH，在室温下为粉末状固体。它是一种必需氨基酸，人体无法自行合成，必须从饮食中摄取。因为; #苯丙氨酸

糖酵解: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:43; 糖酵解（英语：glycolysis，又称糖解）是把葡萄糖（C6H12O6）转化成丙酮酸（CH3COCOO− + H+）的代谢途径。在这个过程中所释放的自由能被用于形成高能量化合物ATP和NADH。糖酵解作用是所有; #糖酵解

E85: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:43; ICD-10 第四章：内分泌、营养和代谢疾病，为WHO规定的已发现的各类内分泌，营养和代谢疾病。甲状腺疾患（E00-E07）糖尿病（E10-E14）其他葡萄糖调节和胰腺内分泌的疾患（E15-E16）其他内分; #E85

琥珀酰辅酶A: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:42; 琥珀酰辅酶A（英语：Succinyl-Coenzyme A）是一个琥珀酸与辅酶A的组合物。它在三羧酸循环重视一个重要的中间产物，在那里它合成自α-酮戊二酸，此步骤由α-酮戊二酸脱氢酶经脱羧作用; #琥珀酰辅酶A

异戊酸血症: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:42; 异戊酸血症是一种遗传病，其会导致白胺酸无法正常代谢，最后导致3-甲基丁酸的堆积。此遗传病的发生率未知。遗传方面，其遗传方式为体染色体隐性遗传。医学导航：遗传代谢缺陷代谢、; #异戊酸血症

组氨酸: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:42; 组氨酸（英语：Histidine，, C6H9N3O2）简写为His或H，α氨基酸结合咪唑官能团。是存在于蛋白质之中最普遍的23种氨基酸之一。初以为只针对婴幼儿是必需的，较长期的研究表明，它也是成年; #组氨酸

瓜氨酸血症: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:42; 瓜氨酸血症（Citrullinemia）是一种遗传的障碍，使得血液内积聚氨及其他有毒物质。瓜氨酸血症属于一类遗传病，称为尿素循环代谢障碍。尿素循环是一连串的在肝脏内的化学反应，包括处; #瓜氨酸血症

丙酮酸: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:42; 丙酮酸（英语：pyruvic acid，化学式：CH3COCOOH）是一种α-酮酸，其闪点为82 °C，在生物化学代谢途径中扮演重要角色。丙酮酸的羧酸盐阴离子（carboxylate anion）被称之为丙酮酸盐（pyruvate; #丙酮酸

丙酰辅酶A: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:42; 丙酰辅酶A 是由辅酶A与丙酸通过硫酯键结合成的重要代谢中间产物。有几种不同的丙酰辅酶A形成方式。在动物中，丙酰辅酶A通过丙酰辅酶A羧化酶转化为(S)-甲基丙二酰辅酶A（同时还; #丙酰辅酶A

高脯氨酸血症: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:41; 高脯氨酸血症是一种遗传病，其会导致血浆脯氨酸水平升高。同时尿脯氨酸、羟脯氨酸、甘氨酸亦会增加其排泄量。此遗传病若与伴侣各携带同一缺陷基因，下一代罹病的几率不分性别皆; #高脯氨酸血症

脯氨酸: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:41; 脯氨酸（Proline，缩写为Pro 或P ）是一个α-氨基酸，20个DNA编码的其中之一。其对应密码子为CCU，CCC，CCA和CCG。脯氨酸不是一种必需氨基酸，人体可以自行合成。在20个蛋白质形成氨基酸; #脯氨酸

β-酮硫解酶缺乏症: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:41; β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性代谢疾病，全世界仅报告有50至60例。患者机体无法正确处理异亮氨酸或脂质分解产物，典型发作年龄为6个月至24个月。该病症由ACAT1基; #β-酮硫解酶缺乏症

延胡索酸: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:41; 延胡索酸(Fumaric Acid)，又名富马酸、紫堇酸或地衣酸，即反丁烯二酸（IUPAC名为(E)-丁烯二酸），是一种无色、易燃的晶体，由丁烯衍生出的羧酸。它的化学式是C4H4O4。燃烧延胡索酸会释; #延胡索酸

α-酮戊二酸: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:41; α-酮戊二酸（英语：α-Ketoglutaric acid，较早的文献称为英语：2-Oxoglutaric acid）是戊二酸的两种带酮基的衍生物中的一种（如果不特别说明，“酮戊二酸”这个术语大多数指的就是α型; #α-酮戊二酸

白化症: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:40; 白化症（Albinism、albino）是由于体内黑色素缺乏，导致眼呈红色、毛发与皮肤颜色呈现白色；若虹膜并非红色而呈蓝或灰色，且肤色及毛发偏淡或颜色不均而非纯白，则是白色亚种而非白化症; #白化症

高鸟胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症候群: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:40; 高鸟胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症候群是一种遗传病，其会导致血中的鸟胺酸、血氨及瓜胺酸显著地升高。患者会不自觉拒食高蛋白的食物。此遗传病的发生率极低，全球只有约50个; #高鸟胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症候群

National Institutes of Health: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:40; 美国国家卫生院（英语：National Institutes of Health，缩写为NIH），隶属于美国卫生及人类服务部，是美国联邦政府中首要的生物医学研究机构。2006年的资料显示，此机构花费美国全国28%; #National Institutes of Health

草酰乙酸: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:40; 草酰乙酸（Oxaloacetic acid, OAA, 或称草乙酸，oxalacetic acid）是一种结晶有机化合物，化学式：HO2CC(O)CH2CO2H。其共轭碱为生物体内许多代谢常见的中间物。参与糖质新生、尿素循; #草酰乙酸

乙酰辅酶A: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:39; 乙酰辅酶A（英语：acetyl-CoA）是激活了的乙酸，由乙酰基（CH3CO-）与辅酶A的巯基以高能的硫酯键相连。乙酰辅酶A是脂肪酸的β-氧化及糖酵解后产生的丙酮酸脱羧后的产物。在三羧酸循环的; #乙酰辅酶A

瓦登伯革氏症候群: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:39; 瓦登伯革氏症候群（英语：Waardenburg syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，首次发现于1951年。常见病征为不同程度的耳聋、两眼眼距较宽、鼻根宽阔、头发中杂有一撮白发，以及出现虹膜; #瓦登伯革氏症候群

缬氨酸: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:39; 缬氨酸（Valine）是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。其英文名称Valine的命名是源自于缬草(Valerian)，而中文名称也因此称为缬氨酸。从营养学的观点来看，缬氨酸是一种必需氨基酸。它; #缬氨酸

胱胺酸症: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:39; 胱氨酸症（英语：Cystinosis）是溶小体贮积症的一种，因第17对染色体短臂13位置的CTNS基因发生缺损，导致将胱氨酸携出溶小体的运输酶功能异常，胱氨酸堆积溶小体上，进而造成器官的病变。; #胱胺酸症

天冬氨酸: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:39; 天冬氨酸（aspartic acid，可简写为Asp或D）是一种α-氨基酸，其化学式为HOOCCH2CH(NH2)COOH。天冬氨酸的L-异构物是20种蛋白氨基酸之一，即蛋白质的构造单位。它的密码子是GAU和GAC。; #天冬氨酸

APro: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:39; 1n9d, 3d48, 1rw5· STAT protein nuclear translocation · regulation of JAK-STAT cascade · female pregnancy · regulation of multicellular organism growth; #APro

苯丙酮尿症: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:38; 苯丙酮尿症，又称苯酮尿症（英语：Phenylketonuria，缩写为PKU），是一种遗传性代谢缺陷，肇因于苯丙氨酸这种氨基酸的代谢能力下降。如果不接受治疗，苯丙酮尿症可能引起智能障碍、癫痫发作; #苯丙酮尿症

谷氨酸: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:38; 谷氨酸（英语：Glutamic acid）是α-氨基戊二酸是组成生物体内各种蛋白质的20种氨基酸之一。; #谷氨酸

高胱胺酸尿症: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:38; 高胱氨酸尿症（英语：Homocystinuria）是一种遗传病，其会导致体内堆积甲硫氨酸、高胱氨酸、高半胱氨酸及复合双硫化合物，造成智能不足、骨骼畸型、心脏血管疾病等。此遗传病的发生率; #高胱胺酸尿症

纳米比亚嗜硫珠菌: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:11:47; Template:Taxobox and拆除纳米比亚嗜硫珠菌（Thiomargarita namibiensis）为革兰氏阴性的球状变形菌，发现于纳米比亚大陆架的海洋沉淀物中。它是目前发现最大的细菌，半径0.1～0.3; #纳米比亚嗜硫珠菌

烟曲霉: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:14:10; 烟曲霉（学名：Aspergillus fumigatus）是属于散囊菌目发菌科曲霉属的一种真菌，可生长在土壤、空气、谷物、污染的食品、霉腐物等基物上。该种分布于中国、澳大利亚、比利时、加拿; #烟曲霉

2020年新型冠状病毒肺炎事件: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:14:46; 重定向至：; #2020年新型冠状病毒肺炎事件

卫生假说: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:14:49; 卫生假说（英语：hygiene hypothesis）是一种医学假说，指童年时因缺少接触传染源、共生微生物（如胃肠道菌群、益生菌）与寄生虫，从而抑制了免疫系统的正常发展，进而增加了罹患过敏性疾病; #卫生假说

自体免疫反应: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:27:18; 自身免疫性疾病（Autoimmune disease，缩写为AID），亦作自身免疫问题，指人体内异常的免疫反应攻击了正常细胞。目前至少有80种自身免疫性疾病。身体任何部位都可能发生。常见症状包; #自体免疫反应

阶层: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:27:59; 关于美国社会阶层一直有着很大的争议，而对于阶层的定义也有许多不同的观点。许多美国民众认为可分成三个阶层，分别是“富裕”、“中产阶级”和“贫穷”。其他许多更复杂的社会; #阶层

库拉索: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:28:47; 面积以下资讯是以2017年1月估计国家领袖国内生产总值（购买力平价）以下资讯是以2012估计国内生产总值（国际汇率）以下资讯是以]]估计人类发展指数以下资讯是以2012估计立国历史; #库拉索

大希腊: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:40:35; 大希腊（希腊语：Μεγάλη Ἑλλάς）是指公元前8世纪到公元前6世纪，古希腊人在安纳托利亚、北非以及南欧的意大利半岛南部建立一系列殖民城邦的总称。这其中最著名的当属安; #大希腊

尼采: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:42:21; 弗里德里希·威廉·尼采（德语：Friedrich Wilhelm Nietzsche/ˈniːtʃə/；德语：.mw-parser-output .IPA{font-family:"Charis SIL","Doulos SIL","Linux Libertine","Segoe UI"; #尼采

张纲: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:45:53; 张纲可以是下列人物：; #张纲

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