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15: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:56; 15号染色体是人类23对染色体中的一对，正常人拥有2条15号染色体。15号染色体缠绕了约1亿100万碱基对（构筑DNA的材料），并包含了人类细胞中约3%至3.5%的DNA。每条染色体上的基因识; #15

X-单体综合征 (XO): ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:56; 特纳氏综合征（Turner syndrome，简称TS）也被称作Ullrich-Turner氏综合征（Ullrich-Turner syndronme）、性腺发育不良（Gonodal dysgenesis）以及45,X，是雌性个体因X染色体部分或完全缺失; #X-单体综合征 (XO)

49,XXXXY: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55; XXXXY综合征，是一种极为罕见的非整倍染色体异常，男性中发病率约为1/100,000至1/85,000。此综合征病因为母体卵细胞在第一次减数分裂和第二次减数分裂时未分离。首次诊断于1960; #49,XXXXY

先天性无子宫: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55; 先天性无子宫（英语：congenital absence of uterus），是一种女性生理缺陷，是两侧副中肾管中段及尾段未发育和未会合造成。常合并先天性无阴道及泌尿系统发育异常，如单肾、异位肾等。; #先天性无子宫

X染色体易裂症: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55; X染色体易裂症（Fragile X syndrome (FXS)），或译X染色体脆折症、染色体易脆症等，是一种可能造成智能障碍的病症。患病以男性为主，相较女性严重，可能睾丸较大、咬合不正、自闭症、肌; #X染色体易裂症

CCND1: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55; 2W96, 2W99, 2W9F, 2W9Z· protein binding · cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity · enzyme binding · protein kinase binding·; #CCND1

RBM15: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55; · protein binding· nucleolus· positive regulation of transcription of Notch receptor target · viral process · negative regulation of myeloid cell differe; #RBM15

猫眼症候群: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54; 猫眼综合征（英语：Cat eye syndrome）是一种遗传病，其会导致眼睛虹膜的缺损，使眼睛看起来像猫眼一样。其在瑞士的发生率约为1/50000至1/150000。遗传方面，其遗传方式为无家族史的偶; #猫眼症候群

天使人症候群: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54; 天使人综合征又称安格曼综合征（英文原名为Angelman syndrome），是一种基因缺陷而造成的疾病。罹患此症的小孩，脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下。患者中约80%会有癫痫症; #天使人症候群

孕妇年龄超过35岁: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54; 高龄产妇较广义的定义是指在年龄较大时才分娩的妇女，不过有关年龄的定义，有许多不同的标准。在西欧、北欧及南欧，初次怀孕的妇女其平均年龄是27至29岁，在1970年代初期则是23至25; #孕妇年龄超过35岁

8: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54; 人类的8号染色体是23对染色体的其中之一，正常状况下每个细胞拥有两条。此染色体含有大约155百万个碱基对，占细胞内所有DNA的4.5%到5%。该染色体有两条臂，分别命名为8p和8q。其; #8

Q90–Q99: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54; ICD-10 第十七章：先天畸形、变形和染色体异常，为ICD规定的各类先天畸形、变形和染色体异常。Q00-Q07 神经系统先天性畸形Q10-Q18 眼、耳、面和颈部先天性畸形Q20-Q28 循环系统; #Q90–Q99

镶嵌: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53; 镶嵌现象是指从单一受精卵发育而成的同一个体的细胞有不同的遗传组成、染色体结构或染色体数目的现象。镶嵌现象可以和嵌合体相对比，在嵌合体的胚胎发育早期，多个受精卵相融合; #镶嵌

沃夫-贺许宏氏症候群: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53; 沃夫-贺许宏氏综合征（Wolf–Hirschhorn syndrome，简写WHS），是一种基与人类第4号染色体的遗传基因缺陷而引起的疾病。生长发育迟缓、心智障碍，还伴有癫痫症状。; #沃夫-贺许宏氏症候群

先天性无阴道: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53; 先天性无阴道（英语：Congenital Absence of Vagina），是双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致的一种先天性异常。常合并有先天性无子宫或仅有痕迹子宫，偶也有发育正; #先天性无阴道

易位: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53; 染色体易位（英语：Chromosome translocation，或译染色体对调）是一种染色体异常现象，指非同源染色体的片段重新排列组合。主要可分为两种类型：另一方面，也可分为：; #易位

儿医学: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53; 小儿科（或称儿科）是现代医学的一个分支，专门医疗患病的婴儿、儿童及青少年。最大的年龄通常至青春期。一个受到这方面知识专门训练的医生被称作儿科医生。; #儿医学

先天性横膈疝气: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53; 先天性横膈疝气是一种先天性的发育异常，通常具可致命，因患有这种疾病会限制肺部生长。这种疝气一般是发生在原本用于通过消化道的动口左侧。有时候会在靠近胸骨的地方发现。这; #先天性横膈疝气

X: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52; X染色体（X chromosome）是部分动物决定性别的染色体之一。它出现在X0和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性有两条X染色体，男性X、Y染色体各有一条。在人类约20000至25000个基; #X

X-三体综合征 (47,XXX): ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52; 三染色体X综合征是一种人类女性的性染色体疾病；一般女性的性染色体是XX，而患者为XXX。患有该综合征的患者又因其基因行为XXX，被称做超雌性。与XYY三体患者不同的是，三染色体X综; #X-三体综合征 (47,XXX)

先天性遗传多毛症: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52; 先天性遗传多毛症（hypertrichosis）是一种返祖现象，患者一般在出生后不久全身就长满了乌黑而坚硬的毛，有如传说故事中的狼人，因此又称狼人综合症，但身体其他状况与常人无异，智力发育; #先天性遗传多毛症

结构: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52; 细胞（英语：Cell）旧称䏭，是生物体结构和功能的基本单位。它是除了病毒之外所有具有完整生命力的生物的最小单位，也经常被称为生命的积木（病毒仅由DNA/RNA组成，并由蛋白质和脂肪包裹; #结构

缺失: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52; 删除（英语：Deletion）在遗传学中有时也称为删除突变或微删除，指染色体或DNA序列的一部分发生缺失，进而失去这些遗传物质。删除的程度不一，可能是单一碱基对，也可能是整个染色体。此; #缺失

苗勒管发育不全: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51; 苗勒管发育不全（Müllerian agenesis, Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome or MRKH），取名于奥格斯特·佛列斯·杰斯佛·卡尔·苗勒（英语：August Franz Joseph Karl Mayer）; #苗勒管发育不全

13: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51; 13号染色体是人类23对染色体中的一对，正常人拥有2条13号染色体。13号染色体缠绕了约1亿1400万碱基对（构筑DNA的材料），并包含了人类细胞中约3.5%至4%的DNA。每条染色体上的基因识; #13

颅面: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51; 头在解剖学上是指动物的吻端部分，通常包括脑、眼、耳、鼻、口等器官（所有这些器官都支撑着各种感官功能，如视觉、听觉、嗅觉、味觉）。有些非常低等的动物可能没有头部，但多数两侧; #颅面

MKL1: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51; 2KVU, 2KW9· sequence-specific DNA binding transcription factor activity · transcription coactivator activity · actin binding · actin monomer binding ·; #MKL1

49,XYYYY: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51; XYYYY综合征（英语：XYYYY syndrome），是一种罕见的Y染色体数目异常疾病。中度至重度智能障碍、言语延迟、肌张力低、巨脑室、脑白质异常、脊柱侧弯、复发性上呼吸道感染、肘外翻、; #49,XYYYY

47,XYY: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:50; XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”（super-male syndrome）。此病在各种性染色体疾病中比较常见，在; #47,XYY

迪乔治症候群: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:50; 迪乔治综合征（DiGeorge syndrome；22q11.2缺失综合征/22q11.2 deletion syndrome）是一种遗传疾病，会导致鼻及鼻梁基部宽大、人中短、上唇薄、耳廓异常、颚裂、心脏容易出现多重异; #迪乔治症候群

自体免疫疾病: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:10:38; 自身免疫性疾病（Autoimmune disease，缩写为AID），亦作自身免疫问题，指人体内异常的免疫反应攻击了正常细胞。目前至少有80种自身免疫性疾病。身体任何部位都可能发生。常见症状包; #自体免疫疾病

雷奈克: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:19:50; 何内·希欧斐列·海辛特·雷奈克（法语：René-Théophile-Hyacinthe Laennec，1781年2月17日－1826年8月13日），是一位法国医生，于1816年发明了听诊器，并提倡用它来诊断各种胸部疾病，因此; #雷奈克

单一性伴侣: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:27:12; 单一性伴侣指在当前状态下，只与固定一人有性关系。即只有一个性伴侣。与多重性伴侣相对。一般来说，单配偶制是透过法律或道德约束的方式维持单一性伴侣。; #单一性伴侣

啮齿目: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:28:16; 松鼠形亚目 Sciuromorpha 河狸亚目 Castorimorpha 鼠形亚目 Myomorpha 鳞尾松鼠亚目 Anomaluromorpha 豪猪亚目 Hystricomorpha啮齿目是哺乳动物中的一目，其特征为上颌和下颌; #啮齿目

锂离子电池: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:30:23; 100–265 W·h/kg250–730 W·h/L400–1500 充电周期锂离子电池（Lithium-ion battery）是一种充电电池，它主要依靠锂离子在正极和负极之间移动来工作。锂离子电池使用一个嵌入的; #锂离子电池

盐酸异丙嗪: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:33:31; 盐酸异丙嗪（英语：Promethazine，又名盐酸普鲁米近(Promethazine Hydrochloride)或非那根(Phenergan)）是一种常见的止咳药物，为第一代抗组织胺药，能竞争性阻断组胺H1受体，对抗组胺所; #盐酸异丙嗪

磺胺二甲氧嘧啶: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:37:13; 磺胺二甲氧嘧啶是一种磺胺类药物，其INN名称是“Sulfadimethoxine”。该药物可用于治疗呼吸道、泌尿道等部的细菌感染等病症。该药物在血液中的半衰期暂时未知，在大鼠体内的LD5; #磺胺二甲氧嘧啶

婴儿营养: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:39:47; 婴儿和新生儿营养，是指新生儿和婴儿日常饮食的营养需求。充分摄入营养丰富的食物，可以为婴儿提供了健康所需的能量和营养，其中缺乏基本卡路里、矿物质、营养液和维生素的婴儿饮; #婴儿营养

艺术: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:40:32; 古希腊艺术，是指盛行于公元前15世纪至公元前1世纪古希腊世界以及附近地区的艺术，古希腊艺术被视为是西方艺术的主要源头。古希腊艺术突出的特点是重视写实。古希腊神话中的人; #艺术

枫糖尿症: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:36; 枫糖浆尿症（英语：MSUD, Maple syrup urine disease），又称为枫糖尿症、支链酮酸尿，是一种体染色体隐性遗传的支链氨基酸代谢异常疾病，也是有机酸血症的一种；这个症状的名称是由婴; #枫糖尿症

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