- 15
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:56
- 15号染色体是人类23对染色体中的一对，正常人拥有2条15号染色体。15号染色体缠绕了约1亿100万碱基对（构筑DNA的材料），并包含了人类细胞中约3%至3.5%的DNA。每条染色体上的基因识
- #15
- X-单体综合征 (XO)
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:56
- 特纳氏综合征（Turner syndrome，简称TS）也被称作Ullrich-Turner氏综合征（Ullrich-Turner syndronme）、性腺发育不良（Gonodal dysgenesis）以及45,X，是雌性个体因X染色体部分或完全缺失
- #X-单体综合征 (XO)
- 49,XXXXY
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55
- XXXXY综合征，是一种极为罕见的非整倍染色体异常，男性中发病率约为1/100,000至1/85,000。此综合征病因为母体卵细胞在第一次减数分裂和第二次减数分裂时未分离。首次诊断于1960
- #49,XXXXY
- 先天性无子宫
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55
- 先天性无子宫（英语：congenital absence of uterus），是一种女性生理缺陷，是两侧副中肾管中段及尾段未发育和未会合造成。常合并先天性无阴道及泌尿系统发育异常，如单肾、异位肾等。
- #先天性无子宫
- X染色体易裂症
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55
- X染色体易裂症（Fragile X syndrome (FXS)），或译X染色体脆折症、染色体易脆症等，是一种可能造成智能障碍的病症。患病以男性为主，相较女性严重，可能睾丸较大、咬合不正、自闭症、肌
- #X染色体易裂症
- CCND1
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55
- 2W96, 2W99, 2W9F, 2W9Z· protein binding
· cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity
· enzyme binding
· protein kinase binding·
- #CCND1
- RBM15
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55
- · protein binding· nucleolus· positive regulation of transcription of Notch receptor target
· viral process
· negative regulation of myeloid cell differe
- #RBM15
- 猫眼症候群
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54
- 猫眼综合征（英语：Cat eye syndrome）是一种遗传病，其会导致眼睛虹膜的缺损，使眼睛看起来像猫眼一样。其在瑞士的发生率约为1/50000至1/150000。遗传方面，其遗传方式为无家族史的偶
- #猫眼症候群
- 天使人症候群
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54
- 天使人综合征又称安格曼综合征（英文原名为Angelman syndrome），是一种基因缺陷而造成的疾病。罹患此症的小孩，脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下。患者中约80%会有癫痫症
- #天使人症候群
- 孕妇年龄超过35岁
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54
- 高龄产妇较广义的定义是指在年龄较大时才分娩的妇女，不过有关年龄的定义，有许多不同的标准。在西欧、北欧及南欧，初次怀孕的妇女其平均年龄是27至29岁，在1970年代初期则是23至25
- #孕妇年龄超过35岁
- 8
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54
- 人类的8号染色体是23对染色体的其中之一，正常状况下每个细胞拥有两条。此染色体含有大约155百万个碱基对，占细胞内所有DNA的4.5%到5%。该染色体有两条臂，分别命名为8p和8q。其
- #8
- Q90–Q99
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54
- ICD-10 第十七章：先天畸形、变形和染色体异常，为ICD规定的各类先天畸形、变形和染色体异常。Q00-Q07 神经系统先天性畸形Q10-Q18 眼、耳、面和颈部先天性畸形Q20-Q28 循环系统
- #Q90–Q99
- 镶嵌
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53
- 镶嵌现象是指从单一受精卵发育而成的同一个体的细胞有不同的遗传组成、染色体结构或染色体数目的现象。镶嵌现象可以和嵌合体相对比，在嵌合体的胚胎发育早期，多个受精卵相融合
- #镶嵌
- 沃夫-贺许宏氏症候群
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53
- 沃夫-贺许宏氏综合征（Wolf–Hirschhorn syndrome，简写WHS），是一种基与人类第4号染色体的遗传基因缺陷而引起的疾病。生长发育迟缓、心智障碍，还伴有癫痫症状。
- #沃夫-贺许宏氏症候群
- 先天性无阴道
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53
- 先天性无阴道（英语：Congenital Absence of Vagina），是双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致的一种先天性异常。常合并有先天性无子宫或仅有痕迹子宫，偶也有发育正
- #先天性无阴道
- 易位
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53
- 染色体易位（英语：Chromosome translocation，或译染色体对调）是一种染色体异常现象，指非同源染色体的片段重新排列组合。主要可分为两种类型：另一方面，也可分为：
- #易位
- 儿医学
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53
- 小儿科（或称儿科）是现代医学的一个分支，专门医疗患病的婴儿、儿童及青少年。最大的年龄通常至青春期。一个受到这方面知识专门训练的医生被称作儿科医生。
- #儿医学
- 先天性横膈疝气
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53
- 先天性横膈疝气是一种先天性的发育异常，通常具可致命，因患有这种疾病会限制肺部生长。这种疝气一般是发生在原本用于通过消化道的动口左侧。有时候会在靠近胸骨的地方发现。这
- #先天性横膈疝气
- X
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52
- X染色体（X chromosome）是部分动物决定性别的染色体之一。它出现在X0和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性有两条X染色体，男性X、Y染色体各有一条。在人类约20000至25000个基
- #X
- X-三体综合征 (47,XXX)
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52
- 三染色体X综合征是一种人类女性的性染色体疾病；一般女性的性染色体是XX，而患者为XXX。患有该综合征的患者又因其基因行为XXX，被称做超雌性。与XYY三体患者不同的是，三染色体X综
- #X-三体综合征 (47,XXX)
- 先天性遗传多毛症
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52
- 先天性遗传多毛症（hypertrichosis）是一种返祖现象，患者一般在出生后不久全身就长满了乌黑而坚硬的毛，有如传说故事中的狼人，因此又称狼人综合症，但身体其他状况与常人无异，智力发育
- #先天性遗传多毛症
- 结构
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52
- 细胞（英语：Cell）旧称䏭，是生物体结构和功能的基本单位。它是除了病毒之外所有具有完整生命力的生物的最小单位，也经常被称为生命的积木（病毒仅由DNA/RNA组成，并由蛋白质和脂肪包裹
- #结构
- 缺失
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52
- 删除（英语：Deletion）在遗传学中有时也称为删除突变或微删除，指染色体或DNA序列的一部分发生缺失，进而失去这些遗传物质。删除的程度不一，可能是单一碱基对，也可能是整个染色体。此
- #缺失
- 苗勒管发育不全
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51
- 苗勒管发育不全（Müllerian agenesis, Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome or MRKH），取名于奥格斯特·佛列斯·杰斯佛·卡尔·苗勒（英语：August Franz Joseph Karl Mayer）
- #苗勒管发育不全
- 13
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51
- 13号染色体是人类23对染色体中的一对，正常人拥有2条13号染色体。13号染色体缠绕了约1亿1400万碱基对（构筑DNA的材料），并包含了人类细胞中约3.5%至4%的DNA。每条染色体上的基因识
- #13
- 颅面
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51
- 头在解剖学上是指动物的吻端部分，通常包括脑、眼、耳、鼻、口等器官（所有这些器官都支撑着各种感官功能，如视觉、听觉、嗅觉、味觉）。有些非常低等的动物可能没有头部，但多数两侧
- #颅面
- MKL1
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51
- 2KVU, 2KW9· sequence-specific DNA binding transcription factor activity
· transcription coactivator activity
· actin binding
· actin monomer binding
·
- #MKL1
- 49,XYYYY
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51
- XYYYY综合征（英语：XYYYY syndrome），是一种罕见的Y染色体数目异常疾病。中度至重度智能障碍、言语延迟、肌张力低、巨脑室、脑白质异常、脊柱侧弯、复发性上呼吸道感染、肘外翻、
- #49,XYYYY
- 47,XYY
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:50
- XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”（super-male syndrome）。此病在各种性染色体疾病中比较常见，在
- #47,XYY
- 迪乔治症候群
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:50
- 迪乔治综合征（DiGeorge syndrome；22q11.2缺失综合征/22q11.2 deletion syndrome）是一种遗传疾病，会导致鼻及鼻梁基部宽大、人中短、上唇薄、耳廓异常、颚裂、心脏容易出现多重异
- #迪乔治症候群
- 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:16:50
- 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂（英语：HMG-CoA reductase inhibitors 或 Statins，简称“HMG-CoA还原酶抑制剂”或“他汀类药物”）是一类抗高血脂药。因他汀类有降低低密度脂
- #羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂
- 胸苷激酶
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:20:29
- 结构 / ECOD胸苷激酶（英语：thymidine kinase）是一种磷酸转移酶（激酶）：2’-脱氧胸苷激酶，三磷酸腺苷-胸苷 5’-磷酸转移酶，EC 2.7.1.21存在于大部分活体细胞中。它以两种同工酶的形式
- #胸苷激酶
- 尿毒症性心包炎
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:25:09
- 尿毒症性心包炎(Uremic pericarditis)是一种心包炎病症形式。它会导致纤维素性心包炎。其病因知之甚少。尿毒症性心包炎相关联于系统中的氮质血症(Azotemia)程度。BUN通常>6
- #尿毒症性心包炎
- 水果
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:28:13
- 生果是指可以生食的植物果实；主要熟食之植物果实则称蔬菜。生产生果的植物称为果树。生果含大量的水溶糖分，很多还含有挥发性芳香物质。植物果实中汁液多者，亦称水果；相反，少汁液
- #水果
- 夜盲
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:35:23
- 夜盲症（英语：Nyctalopia或Night Blindness），俗称雀盲眼，表现为在黑暗中或光线较弱的地方看不清东西。由于先天遗传因素，视网膜色素变性或者杆状细胞发育不良等造成。目前没有有效
- #夜盲
- 多多纳
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:40:15
- 多多纳（多立克希腊语Δωδώνα, 爱奥尼亚希腊语：Δωδώνη, Dòdònè）是位于希腊西北部伊庇鲁斯的一个神谕处。虽然多多纳最早的铭文历史只能追溯至约公元前550-560年，但
- #多多纳
- 马其顿安提柯王朝陆军
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:40:58
- 马其顿安提柯王朝陆军，是马其顿王国于安提柯王朝时期的陆上武装力量，存在时间从前276年到前168年。它是希腊化时期希腊最强大的陆军，维持到前168年彼得那战役战败为止，并被解散
- #马其顿安提柯王朝陆军
- 伊本·泰米伊哈
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:41:39
- 伊本·泰米叶（Taqī ad-Dīn Aḥmad ibn Taymiyyah，Arabic：تقي الدين أحمد ابن تيمية）是一个争议性的伊斯兰黄金时代逊尼派神学家、法学家、逻辑学家（英语：Lo
- #伊本·泰米伊哈
- 维京人
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:42:33
- 维京人（古诺斯语：víkingr）是诺尔斯人的一支（斯堪的纳维亚人），他们是从公元8世纪到11世纪侵扰并殖民欧洲沿海和不列颠群岛的探险家，武士，商人和海盗。其足迹遍及从欧洲大陆至北极广
- #维京人
- 主动脉夹层
- ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:24
- 主动脉夹层（英语：aortic dissection；法语：dissection aortique；德语：Aortendissektion），又译为“主动脉剥离”或“心血管动脉撕裂”，是因为主动脉血管内膜（英语：Tunica intima）受伤，使得
- #主动脉夹层
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