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15: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:56; 15号染色体是人类23对染色体中的一对，正常人拥有2条15号染色体。15号染色体缠绕了约1亿100万碱基对（构筑DNA的材料），并包含了人类细胞中约3%至3.5%的DNA。每条染色体上的基因识; #15

X-单体综合征 (XO): ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:56; 特纳氏综合征（Turner syndrome，简称TS）也被称作Ullrich-Turner氏综合征（Ullrich-Turner syndronme）、性腺发育不良（Gonodal dysgenesis）以及45,X，是雌性个体因X染色体部分或完全缺失; #X-单体综合征 (XO)

49,XXXXY: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55; XXXXY综合征，是一种极为罕见的非整倍染色体异常，男性中发病率约为1/100,000至1/85,000。此综合征病因为母体卵细胞在第一次减数分裂和第二次减数分裂时未分离。首次诊断于1960; #49,XXXXY

先天性无子宫: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55; 先天性无子宫（英语：congenital absence of uterus），是一种女性生理缺陷，是两侧副中肾管中段及尾段未发育和未会合造成。常合并先天性无阴道及泌尿系统发育异常，如单肾、异位肾等。; #先天性无子宫

X染色体易裂症: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55; X染色体易裂症（Fragile X syndrome (FXS)），或译X染色体脆折症、染色体易脆症等，是一种可能造成智能障碍的病症。患病以男性为主，相较女性严重，可能睾丸较大、咬合不正、自闭症、肌; #X染色体易裂症

CCND1: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55; 2W96, 2W99, 2W9F, 2W9Z· protein binding · cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity · enzyme binding · protein kinase binding·; #CCND1

RBM15: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:55; · protein binding· nucleolus· positive regulation of transcription of Notch receptor target · viral process · negative regulation of myeloid cell differe; #RBM15

猫眼症候群: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54; 猫眼综合征（英语：Cat eye syndrome）是一种遗传病，其会导致眼睛虹膜的缺损，使眼睛看起来像猫眼一样。其在瑞士的发生率约为1/50000至1/150000。遗传方面，其遗传方式为无家族史的偶; #猫眼症候群

天使人症候群: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54; 天使人综合征又称安格曼综合征（英文原名为Angelman syndrome），是一种基因缺陷而造成的疾病。罹患此症的小孩，脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下。患者中约80%会有癫痫症; #天使人症候群

孕妇年龄超过35岁: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54; 高龄产妇较广义的定义是指在年龄较大时才分娩的妇女，不过有关年龄的定义，有许多不同的标准。在西欧、北欧及南欧，初次怀孕的妇女其平均年龄是27至29岁，在1970年代初期则是23至25; #孕妇年龄超过35岁

8: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54; 人类的8号染色体是23对染色体的其中之一，正常状况下每个细胞拥有两条。此染色体含有大约155百万个碱基对，占细胞内所有DNA的4.5%到5%。该染色体有两条臂，分别命名为8p和8q。其; #8

Q90–Q99: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:54; ICD-10 第十七章：先天畸形、变形和染色体异常，为ICD规定的各类先天畸形、变形和染色体异常。Q00-Q07 神经系统先天性畸形Q10-Q18 眼、耳、面和颈部先天性畸形Q20-Q28 循环系统; #Q90–Q99

镶嵌: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53; 镶嵌现象是指从单一受精卵发育而成的同一个体的细胞有不同的遗传组成、染色体结构或染色体数目的现象。镶嵌现象可以和嵌合体相对比，在嵌合体的胚胎发育早期，多个受精卵相融合; #镶嵌

沃夫-贺许宏氏症候群: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53; 沃夫-贺许宏氏综合征（Wolf–Hirschhorn syndrome，简写WHS），是一种基与人类第4号染色体的遗传基因缺陷而引起的疾病。生长发育迟缓、心智障碍，还伴有癫痫症状。; #沃夫-贺许宏氏症候群

先天性无阴道: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53; 先天性无阴道（英语：Congenital Absence of Vagina），是双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致的一种先天性异常。常合并有先天性无子宫或仅有痕迹子宫，偶也有发育正; #先天性无阴道

易位: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53; 染色体易位（英语：Chromosome translocation，或译染色体对调）是一种染色体异常现象，指非同源染色体的片段重新排列组合。主要可分为两种类型：另一方面，也可分为：; #易位

儿医学: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53; 小儿科（或称儿科）是现代医学的一个分支，专门医疗患病的婴儿、儿童及青少年。最大的年龄通常至青春期。一个受到这方面知识专门训练的医生被称作儿科医生。; #儿医学

先天性横膈疝气: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:53; 先天性横膈疝气是一种先天性的发育异常，通常具可致命，因患有这种疾病会限制肺部生长。这种疝气一般是发生在原本用于通过消化道的动口左侧。有时候会在靠近胸骨的地方发现。这; #先天性横膈疝气

X: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52; X染色体（X chromosome）是部分动物决定性别的染色体之一。它出现在X0和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性有两条X染色体，男性X、Y染色体各有一条。在人类约20000至25000个基; #X

X-三体综合征 (47,XXX): ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52; 三染色体X综合征是一种人类女性的性染色体疾病；一般女性的性染色体是XX，而患者为XXX。患有该综合征的患者又因其基因行为XXX，被称做超雌性。与XYY三体患者不同的是，三染色体X综; #X-三体综合征 (47,XXX)

先天性遗传多毛症: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52; 先天性遗传多毛症（hypertrichosis）是一种返祖现象，患者一般在出生后不久全身就长满了乌黑而坚硬的毛，有如传说故事中的狼人，因此又称狼人综合症，但身体其他状况与常人无异，智力发育; #先天性遗传多毛症

结构: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52; 细胞（英语：Cell）旧称䏭，是生物体结构和功能的基本单位。它是除了病毒之外所有具有完整生命力的生物的最小单位，也经常被称为生命的积木（病毒仅由DNA/RNA组成，并由蛋白质和脂肪包裹; #结构

缺失: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:52; 删除（英语：Deletion）在遗传学中有时也称为删除突变或微删除，指染色体或DNA序列的一部分发生缺失，进而失去这些遗传物质。删除的程度不一，可能是单一碱基对，也可能是整个染色体。此; #缺失

苗勒管发育不全: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51; 苗勒管发育不全（Müllerian agenesis, Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome or MRKH），取名于奥格斯特·佛列斯·杰斯佛·卡尔·苗勒（英语：August Franz Joseph Karl Mayer）; #苗勒管发育不全

13: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51; 13号染色体是人类23对染色体中的一对，正常人拥有2条13号染色体。13号染色体缠绕了约1亿1400万碱基对（构筑DNA的材料），并包含了人类细胞中约3.5%至4%的DNA。每条染色体上的基因识; #13

颅面: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51; 头在解剖学上是指动物的吻端部分，通常包括脑、眼、耳、鼻、口等器官（所有这些器官都支撑着各种感官功能，如视觉、听觉、嗅觉、味觉）。有些非常低等的动物可能没有头部，但多数两侧; #颅面

MKL1: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51; 2KVU, 2KW9· sequence-specific DNA binding transcription factor activity · transcription coactivator activity · actin binding · actin monomer binding ·; #MKL1

49,XYYYY: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:51; XYYYY综合征（英语：XYYYY syndrome），是一种罕见的Y染色体数目异常疾病。中度至重度智能障碍、言语延迟、肌张力低、巨脑室、脑白质异常、脊柱侧弯、复发性上呼吸道感染、肘外翻、; #49,XYYYY

47,XYY: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:50; XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”（super-male syndrome）。此病在各种性染色体疾病中比较常见，在; #47,XYY

迪乔治症候群: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:47:50; 迪乔治综合征（DiGeorge syndrome；22q11.2缺失综合征/22q11.2 deletion syndrome）是一种遗传疾病，会导致鼻及鼻梁基部宽大、人中短、上唇薄、耳廓异常、颚裂、心脏容易出现多重异; #迪乔治症候群

肺气肿: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:10:33; 肺气肿（pulmonary emphysema）是一种肺部病理状态，指终末细支气管远端的肺组织因残气量增多造成持久性扩张，导致肺部纤维组织弹性减弱，肺泡间隔破坏，容积增大，以致影响正常呼吸的现; #肺气肿

植物人: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:18:55; 神经科神经科 ICD10 =持续性植物状态（英语：Persistent vegetative state，缩写为 PVS），是指大脑已经完全或大半失去功能，亦即已经失去意识，但尚存活的人。这类病患俗称为植; #植物人

日本汉方医学: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:23:14; 人体解剖学 - 人体生理学组织学 - 胚胎学人体寄生虫学 - 免疫学病理学 - 病理生理学细胞学 - 营养学流行病学 - 药理学 - 毒理学日本汉方医学，是日本的传统医学之一，其; #日本汉方医学

自然选择: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:25:51; 自然选择（英语：natural selection，传统上也译为天择）指生物的遗传特征在生存竞争中，由于具有某种优势或某种劣势，因而在生存能力上产生差异，并进而导致繁殖能力的差异，使得这些特征; #自然选择

阿拉斯加港湾漏油事件: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:34:01; 阿拉斯加港湾漏油事件发生于1989年3月24日午夜，欲前往加州长滩的埃克森油轮瓦迪兹号在阿拉斯加州威廉王子湾触礁，导致泄漏了一千一百万加仑原油。这起事件被认为是当时最严重; #阿拉斯加港湾漏油事件

海水淡化: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:34:30; 海水淡化也称海水化淡、海水脱盐，是指将海水中的多余盐分和矿物质去除得到淡水的工序。海水淡化主要是为了提供饮用水和农业用水，有时食用盐也会作为副产品被生产出来。海水淡; #海水淡化

氧化态: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:35:07; 氧化态（英文：Oxidation State）表示一个化合物中某个原子的氧化程度。形式氧化态是通过假设所有异核化学键都为100%离子键而算出来的。氧化态用阿拉伯数字表示，可以为正数、负数; #氧化态

割礼: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:39:47; 割礼（又名包皮切割），天主教名割损，是一种宗教仪式，通常是指对男孩施行的割礼，方法是把阴茎上的包皮割去。早期的山洞壁画和古埃及坟穴已有关于割礼的描述，中东的不少宗教也有施行割; #割礼

封建制: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:43:07; 封建是源自于中国古代天子依爵位高低将领土分封与宗室或功臣作为食邑的制度。在下，大地主或领主能强行索取土地收入，并且能在其领地上行使政府职权。而在现代的汉语使用上，“封; #封建制

脉: ✍ dations ◷ 2021-07-14 16:46:17; 经脉是中医学中经络的一种。经络中主干为经脉，分支为络脉。正经有十二条，分手足三阳经和手足三阴经，合称“十二经脉”。与此十二经对应又有“十二经别”、“十二经筋”、“十二; #脉

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