眼球壁

眼（亦称眼睛、目、目睭）是视觉的器官，可以感知光线，转换为神经中电化学的脉冲。比较复杂的眼睛是一个光学系统，可以收集周遭环境的光线，借由虹膜调整进入眼睛的强度，利用可调整的晶状体来聚焦，投射到对光敏感的视网膜产生影像，将影像转换为电的讯号，透过视神经传递到大脑的视觉系统及其他部分。眼睛依其辨色能力可以分为十种不同的种类，有96%的动物其眼睛都是复杂的光学系统。其中软体动物、脊索动物及节肢动物的眼睛有成像的功能。微生物的“眼睛”构造最简单，只侦测环境的暗或是亮，这对于昼夜节律的牵引（英语：Entrainment (chronobiology)）有关。若是更复杂的眼睛，视网膜上的感光神经节细胞沿着视网膜下视丘路径（英语：en:retinohypothalamic tract）传送信号到视叉上核（英语：Suprachiasmatic nucleus）来影响影响生理调节，也送到顶盖前核（英语：pretectal area）控制瞳孔光反射（英语：pupillary light reflex）。复杂的眼睛可以区分形状及颜色。许多动物（尤其是掠食类动物）的视知觉需要大区域的双眼视觉来提高深度知觉（英语：depth perception）。另外一些动物的眼睛位置可以使其视野达到最大，像是兔及马，不过其视觉就是简单眼视觉（英语：monocular vision）了。最早演化出有眼睛原型的动物是在约六亿年前，寒武纪大爆发时。这些动物的最近共同祖先有视觉需要的生物化学机能，动物门的分类共有35种，其中有6个门中的96%种的动物有较复杂的眼睛。在大部分的脊椎动物及一些软体动物中，光可以进入眼睛，投影到眼睛后面，对光敏感的细胞，称为视网膜。视网膜中的视锥细胞（侦测颜色）及视杆细胞（侦测亮度）侦测光线，转换到神经上的信号。视觉信号借由视神经传送到大脑，这类的眼睛多半是球形的，其中有透明的胶状物质，称为玻璃体，前面有对焦的晶状体及虹膜，虹膜周围肌肉的伸展及收缩会改变虹膜的大小，因此调整进入眼睛光线的多少，若有足够光线时，也可以减少像差。大部分头足纲、鱼、两栖动物及蛇的晶状体是固定形状的，焦距调整则是由伸缩晶状体来达成，类似相机调整焦距的方式。许多节肢动物会有复眼，是由许多的小平面组成，可能是一个眼睛提供单一的像素资讯，也可能是一个眼睛提供多个资讯。每一个小平面的感测器会有其自己的晶状体及感光细胞，有些眼睛甚至有28,000个感测器，以六角形排列，以产生完整的360°视觉。复眼对物体的移动十分灵敏。有些节肢动物（像是捻翅目）的复眼只有几个小平面，每个都有独立的视网膜可产生影像。每一个眼睛观察不同的事物，在脑中会产生整个眼睛所得到的融合影像，因此可以产生高分辨率的影像。虾蛄的眼睛可以处理从到红外线延伸到紫外线范围的高光谱影像，是世界上最复杂的彩色视觉系统。已绝种的三叶虫也有独一无二的复眼，用透明的方解石晶体作为眼睛中的晶状体，因此其眼睛不像大部分的动物一様是软的。眼睛中的晶状体会随三叶虫不同而不同，最少的只有一个，最多的在一个眼睛里有上千个晶状体。简单眼和复眼不同，只有一个晶状体，像蝇虎科的生物有许多对视野很小的简单眼，再配合其他较小的眼睛提供外围视觉（英语：peripheral vision）。有些昆虫幼虫（例如毛虫）有另一种简单眼，只有大约的视觉。蜗牛的眼睛称为眼点（英语：ocellus），是非常简单的眼睛，有感光细胞，但无法将光线投影到其他细胞，严格来说只有辨别亮暗的功能，没有一般定义的视觉功能，这可以让蜗牛避免直接的日照。像生活在深海喷口附近的生物，其复眼已被调整为侦测热泉产生的红外线，因此可以发现热泉而避开。简单眼在动物界中相当常见，带有水晶体结构的眼睛至少在动物演化过程中(立方水母→甲壳动物→环节动物→头足类动物→脊椎动物)历经了7次演化。注意：脊椎动物的透镜眼和头足动物的透镜眼是典型的趋同演化，相似的构造，相似的作用，但是来源的胚层不同。为了能使光线聚集到一点，它们必须被折射。折射的多少取决于观察物体的距离。一个远的物体要求晶体的曲折程度要小于近的物体。很多折射发生在具有固定曲率的角膜上，同时根据折射的要求通过调节肌肉来控制晶体完成剩下的折射。眼球结构分为：