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抗 TPO/微粒体
✍ dations ◷ 2025-04-03 13:41:50 #抗 TPO/微粒体
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药理学 - 毒理学抗甲状腺自身抗体或简称抗甲状腺抗体(antithyroid autoantibodies 或 antithyroid antibodies)是指会攻击甲状腺上一种或多种构造的自身抗体。最有临床重要性的抗甲状腺抗体,包括:抗甲状腺过氧化物酶抗体(anti-TPO antibodies,TPOAb)、促甲状腺激素受体抗体(thyrotropin receptor antibodies,TRAb)和抗甲状腺球蛋白(英语:Thyroglobulin)抗体(TgAb)。TRAb 依它对促甲状腺激素受体的功能影响被分为刺激型、阻断型和中性型抗体。抗钠碘同向运输蛋白(英语:Sodium/iodide cotransporter)抗体(Anti–Na+/I− symporter antibodies)是个近年发现的自身抗体,它的临床重要性目前仍不清楚。格里夫氏症(又名“弥漫性毒性甲状腺肿”)和桥本氏甲状腺炎都与抗甲状腺抗体存在有关。虽然有所重叠,anti-TPO 最常合并桥本氏甲状腺炎,而刺激型 TRAb 最常与格里夫氏症有关。甲状腺微粒体抗体是一群抗甲状腺抗体,在确定目标抗原是 TPO 后才更改名称。抗甲状腺抗体可依攻击的目标抗原分成几个亚型:抗甲状腺过氧化物酶(anti-TPO)抗体攻击针对的目标是自体抗原(英语:autoantigen) TPO。TPO 是个 105 kDa 大的糖蛋白,在甲状腺中负责催化碘氧化和甲状腺球蛋白上的酪胺酸官能基碘化。此类抗体主要的目标是TPO蛋白上羧基端具免疫原性区域的构型(英语:Conformational epitope)抗原表位,但也有部分则是针对抗原的线性抗原表位(英语:Linear epitope)。抗TPO抗体是最常见的抗甲状腺自身抗体,它存在于大约90%的桥本氏甲状腺炎患者、75%的格里夫氏症患者,及10-20%的结节性甲状腺肿或甲状腺癌患者。此外,10-15%的正常人也有高浓度的抗TPO抗体。慢性自身免疫甲状腺炎在急性发作期可发现高浓度的抗TPO抗体,因此,已具有TPO抗体的自身免疫甲状腺炎患者,可根据它的抗体力价(英语:Antibody titer)(抗体浓度的单位)评估疾病的活性。大部分的抗TPO抗体是由浸润于甲状腺组织内的淋巴细胞制造,少部分来自淋巴结和骨髓。目前认为抗TPO抗体不会直接破坏甲状腺;但它们但会活化补体系统,产生后续的免疫细胞毒杀作用,将会破坏甲状腺细胞。促甲状腺激素受体(TSH receptor)是促甲状腺素受体抗体(TRAbs)的目标抗原。它是一种G蛋白偶联受体,负责甲状腺素的讯息传递。依 TRAb 对受体讯息传传递的影响,可分为刺激型抗体(会产生甲状腺功能亢进症)、阻断型抗体(与甲状腺炎有关),及中性型抗体(不会影响受体功能)。刺激型和阻断型抗体主要与构型抗原表位结合,而中性型抗体主要与抗原的线性抗原表位结合。自身抗体与促甲状腺素受体结合的位置对受体功能的影响不同,与蛋白胺基端结合的具刺激型功能,与261-370或388-403号残基结合的具阻断型功能。格里夫氏症患者中 70-100% 具有 TRAb(其中 85-100% 是刺激型抗体,75-96% 是阻断型抗体),而一般大众中有 1-2% 具有 TRAb。刺激型 TRAbs 是格里夫氏症(自身免疫甲状腺功能亢进症)的特点。与 TRAbs 相比,TPO 抗体测量更简单,因此经常被当作诊断格里夫氏症的替代指标。这些抗体与促甲状腺激素受体结合后,会活化腺苷酸环化酶,并刺激甲状腺激素生产及甲状腺中后续的血管形成与生长。TRAbs 有助于诊断葛瑞夫兹氏眼病变(英语:Graves' Ophthalmopathy)。虽然,TRAbs 造成葛瑞夫兹氏眼病变的正确机转仍不清楚,但有可能是自身抗体与眼眶后组织上的促甲状腺激素受体结合,造成淋巴细胞浸润(英语:Infiltration (medical))与后续的发炎反应。发炎产生的细胞因子会刺激成纤维细胞合成与分泌糖胺聚糖,糖胺聚糖堆积后,造成眼病变。阻断型 TRAbs,又称为“促甲状腺激素结合抑制型免疫球蛋白(TBII)”,它会竞争性抑制(英语:Competitive inhibition)促甲状腺激素在受体上的活性。因促甲状腺激素刺激甲状腺激素分泌的能力减弱,而导致甲状腺机能低下症。在桥本氏甲状腺炎和格里夫氏症患者身上都可能找它,并因此造成后续的甲状腺功能高低起伏。格里夫氏症治疗期间,阻断型抗体可能成为主要的自身抗体,进而产生甲状腺机能低下症。中性型抗体的临床和生理重要性仍不清楚。然而,它们可以造成促甲状腺激素受体的半衰期延长。甲状腺球蛋白抗体是针对甲状腺球蛋白。甲状腺球蛋白是一个 660kDa 的基质蛋白,它会参与甲状腺激素的生产。70% 的桥本氏甲状腺炎,60% 的原发性甲状腺机能低下症,30% 的格里夫氏症,一小部分的甲状腺癌和 3% 的正常人身上可以测到这个自身抗体。甲状腺球蛋白抗体阳性者 99% 具有抗 TPO 抗体,然而,有抗 TPO 抗体的人身上只有 35% 同时具有甲状腺球蛋白抗体。最近发现的抗钠碘同向运输蛋白抗体,可能是甲状腺自身抗体的一种,它们与甲状腺疾病的关系仍未定论。大约 20% 的格里夫氏症和 24% 桥本氏甲状腺炎可以找到他们。在格里夫氏症,CD4+ T细胞活化后会召集B细胞进入甲状腺,这些 B 细胞会制造针对特定甲状腺抗原的抗体。在桥本氏甲状腺炎,活化的 CD4+ T细胞会分泌干扰素-γ,使甲状腺细胞在细胞表面显示主要组织相容性复合体第II型分子(英语:MHC class II molecules),这会刺激具自体反应性的T细胞族群数量增加,并延长后续的发炎反应。虽然会用检测抗甲状腺抗体来追踪与诊断自身免疫甲状腺炎,但是一般却认为它们不会直接破坏甲状腺。孕妇身上若有抗甲状腺抗体存在,她们发生无法解释的生育力低下(英语:unexplained subfertility)(OR(英语:odds ratio) 1.5,95% 置信区间 1.1–2.0)、流产(OR 3.73, 95% CI 1.8–7.6)、反复流产(OR 2.3, 95% CI 1.5–3.5)、早产(OR 1.9, 95% CI 1.1-3.5)和孕妇产后甲状腺炎(英语:postpartum thyroiditis)(OR 11.5, 95% CI 5.6–24)的风险比没有自身抗体的孕妇高。此外,近期研究发现抗 TPO 抗体阳性且甲状腺功能正常的孕妇,若预防性使用左旋甲状腺素并不会增加胎儿的活产率。1912年,桥本策(英语:Hakaru Hashimoto)首度描述一种合并甲状腺机能低下症的甲状腺肿,淋巴球会浸润患者的甲状腺。1956年,在此类患者体内发现抗甲状腺球蛋白抗体,暗示这可能是一种自身免疫疾病。同年晚些,研究者发现刺激型促甲状腺激素受体抗体。甲状腺微粒体抗体是在1964年发现,确认其针对的抗原后,更名为抗TPO抗体。
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