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裂颚
✍ dations ◷ 2025-04-25 18:22:35 #裂颚
唇裂与颚裂(英语:Cleft lip and cleft palate),常被合称为唇颚裂,是一系列包含唇裂(CL)、颚裂(CP)、或二者皆有的疾病(CLP)。唇颚裂常包含上颚裂到鼻腔,甚至裂到耳朵都有可能;裂口可能发生于在嘴唇或下颚的单侧、双侧、或是中间。颚裂可能会造成进食问题、口语表达问题、听力问题、以及耳道感染。其他失调病征发生的几率低于一半。唇裂与颚裂系肇因于面部组织在产前的发展未能成功接合,这是一种先天性障碍。在大部分病例中,成因尚不明确;患病的风险因子(英语:Risk_factor)包含怀孕时吸烟(英语:Smoking and pregnancy)、糖尿病、过胖、高龄产妇及特定药物(英语:Drugs_in_pregnancy)(如治疗癫痫发作的药品)。唇裂与颚裂可透过怀孕的超音波检查(英语:obstetric ultrasonography)而得知。唇裂与颚裂可经由外科手术修复。唇裂手术通常会在出生后的前几个月进行,而颚裂手术则应在患者出生18个月内,同时亦须配合言语治疗及牙齿保健。经过得宜照护之患者,治疗成效良好。在发达国家,唇颚裂发生几率约是1,000个新生儿中有1至2位,唇裂患者中男性比例虽为女性的两倍,然而颚裂却多见于女性。在亚洲地区每约300至700名新生婴儿便有一名患者。2013年,全球死于唇裂与颚裂的人数在3,300人,较1990年的7,600人为低;唇裂病征俗称兔唇或兔瓣嘴,因为患者的面部表征类似兔子,然而此种说法常常被认为是非常具冒犯性的。遗传因素系指染色体中多种不良基因所造成的。
(一)若双亲都正常:生育第一位唇颚裂子女的可能性为1:600。
(二)若双亲都正常且一位子女有唇颚裂:生育第二位唇颚裂子女的可能性为1:20。
(三)若双亲都正常且第一及第二位子女有唇颚裂:生育第三位唇颚裂子女的可能性为1:4。
(四)若双亲中有一位唇颚裂患者:生育唇颚裂子女的可能性为1:20。
(五)若双亲中有一位唇颚裂患者且一位子女有唇颚裂:生育第二位唇颚裂子女的可能性是1:4。
(六)若双亲是唇颚裂患者:生育一位唇颚裂子女的可能性为1:4。
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