埃勒斯-当洛二氏症候群（英语：Ehlers-Danlos Syndrome，缩写为 EDS），又称皮肤弹力过度症（英语：Cutis hyperelastica）、松皮症、先天性结缔组织异常症候群，是一种遗传疾病，因胶原蛋白（第一型或第三型）生成的缺陷，造成结缔组织异常而产生。特征是会使得病人身上部分肌肉与关节组织，逐渐变得异常柔软、有弹性，之后渐渐松弛。
这个病症首先由丹麦医师爱德华·埃勒斯（Edvard Ehlers）与法国医师昂利-亚历山大·当洛（Henri-Alexandre Danlos），在二十世纪初时所确认，因此而命名。
在过去，埃勒斯-当洛二氏症候群被分成十种类型。在1997年，研究人员提出了一个比较简单的分类方式，将它的主要类型分成六种。
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