氯吡格雷

✍ dations ◷ 2025-06-27 08:29:03 #氯吡格雷

氯吡格雷（Clopidogrel，商品名为波立维(中国大陆)、保栓通(台湾)（Plavix）、氯吡多），分子式：C16H16ClNO2S，莫耳质量：321.82g/mol），是抑制血小板聚集的药物。不良反应可有皮疹、腹泻、腹痛、消化不良、颅内出血、消化道出血，严重粒细胞减少。怀孕期间不建议服用此药。作用机制：氯吡格雷为一强而专一的血小板凝集抑制剂。血小板在粥状动脉硬化和血栓疾病的病理学上扮演重要之角色，长期使用抗血小板药物对于粥状动脉硬化和有粥状动脉栓塞病史的病人，可降低中风、心肌梗塞或其他因血管病变引起的死亡的发生率。氯吡格雷的作用为选择性的抑制血小板上ADP受体与ADP之结合，如此便会抑制经由ADP媒介的GPIIb/IIIa复合体的活化作用，进而抑制血小板凝集。氯吡格雷须先经过生体转换才可产生抑制血小板凝集的作用。除了ADP之外，对于其他可活化血小板的ADP拟似剂，氯吡格雷亦有抑制血小板凝集的作用。氯吡格雷的作用主要是改变血小板上的ADP受体，此作用是不可逆的，因此，凡接触到氯吡格雷的血小板，在体内的寿命期间均会受到影响。合并阿斯匹灵使用，对于不稳定性心绞痛可更降低其死亡率；于心导管治疗心肌梗塞，如置放支架等，进行前给予会有助益。1,3-茚满二酮（英语：1,3-Indandione）: 氯茚二酮（英语：Clorindione） · 二苯茚酮（英语：Diphenadione） · 苯茚二酮（英语：Phenindione）低聚木糖（磺达肝癸钠（英语：Fondaparinux）、艾卓肝素（英语：Idraparinux））

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