简化分子线性输入规范

✍ dations ◷ 2025-06-29 02:49:02 #化学命名法,化学信息学

简化分子线性输入规范（英语：Simplified molecular input line entry specification，简称SMILES），是一种用ASCII字符串明确描述分子结构的规范。SMILES由Arthur Weininger和David Weininger于20世纪80年代晚期开发，并由其他人，尤其是日光化学信息系统有限公司（Daylight Chemical Information Systems Inc.），修改和扩展。

由于SMILES用一串字符来描述一个三维化学结构，它必然要将化学结构转化成一个生成树，此系统采用纵向优先遍历树算法。转化时，先要去掉氢，还要把环打开。表示时，被拆掉的键端的原子要用数字标记，支链写在小括号里。

SMILES字符串可以被大多数分子编辑软件导入并转换成二维图形或分子的三维模型。转换成二维图形可以使用Helson的“结构图生成算法”（Structure Diagram Generation algorithms）。

典范SMILES保证每个化学分子只有一个SMILES表达式。典范SMILES常用于分子数据库的索引。

异构SMILES是指扩展的，可以表示同位素、手性和双键结构的SMILES版本。它的一个显著特征是可以精确地说明局部手性。

双键两侧的结构分别用符号/和\表示，例如，F/C=C/F表示反二氟乙烯，它的两个氟原子位于双键的两侧。
而F/C=C\F表示顺二氟乙烯（关于结构的规范表达。就是说不管内部原子的编码顺序如何，通过这种算法总可以得到关于化合物规范的、无歧义的、唯一的描述（化学结构表达的唯一性，可参见国际化合物标识）。

其他著名的线性记法包括Wiswesser Line Notation（WLN），ROSDAL和SLN。最近国际纯粹与应用化学联合会推荐国际化合物标识作为标准的分子式表达式。

然而普遍认为，SMILES与InChI相比更具有(对人来说的)可读性；而且很多软件都支持SMILES，其中不少软件都具有图论等方面的理论基础。

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