缓激肽

✍ dations ◷ 2025-12-04 17:21:55 #缓激肽

结构 / ECOD缓激肽（英语：Bradykinin）是引起血管扩张的一种肽，因此导致血压降低。一类名叫ACE抑制药的用于降血压的药物会增加缓激肽的浓度（通过抑制其降解）进而降低血压。缓激肽是通过释放前列环素、一氧化氮以及内皮衍生的超极化因子作用于血管的。缓激肽是一种具生理学与药理学活性的肽，是蛋白质的激肽类成员之一，由九个氨基酸组成。缓激肽是一种含有九个氨基酸的肽链。缓激肽的氨基酸序列是 Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg (RPPGFSPFR)。其化学式为C50H73N15O11。激肽-激肽释放酶系统通过溶蛋白性裂解其激肽原前体而产生出缓激肽，这里的激肽原前体是高分子量激肽原（HMWK或HK），完成此过程的酶为激肽释放酶。在人体中，缓激肽被三种激肽酶降解：血管紧张素转化酶（ACE）、氨肽酶P（APP）以及羧肽酶N（CPN），他们分别切割7～8、1～2和8～9号位肽键。缓激肽是一种强大的内皮依赖性血管舒张剂，会导致非血管的平滑肌收缩，增加血管通透性并且亦涉及到疼痛的机制。缓激肽也会导致尿钠增多，有助于降低血压。缓激肽会使新皮质的星形胶质细胞内部钙离子水平升高，致使它们释放谷氨酸。在某些使用血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）抑制药的病人中，缓激肽被认为是导致干咳的诱因。这种难以治疗的咳嗽通常是由于停止ACE抑制药的治疗而导致的。在此种情况下，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂被用于下一步治疗。缓激肽的活性过高被认为在一种名叫遗传性血管性水肿的罕见疾病中扮演了角色，这种病曾被称为遗传性血管-神经水肿。分娩后婴儿首次分泌的缓激肽会导致动脉导管收缩并最终使其退化，形成肺动脉干与主动脉弓之间的动脉韧带。激肽B1与B2受体属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族。缓激肽于1948年由三名工作于Maurício Rocha e Silva领导的巴西圣保罗生物学会中巴西生理学家与药理学家发现的。

相关

血液检查血液检查（英语：Blood test），是指通过采血以获得受检者的血液，并利用其进行临床检查以获取受检者的健康状况。主要通过医检师进行检验。血液检查主要用于判断患者在一定时间内的身
形态学在生物学中，型态学是生命科学在生物体的组织结构与功能结构上的研究分支。包含了外观生物体的外观(形状、结构、图案、颜色)，以及生物体的骨骼、器官等内部零件的功能结构。与
钙4s22, 8, 8, 2蒸气压第一：589.8 kJ·mol−1 第二：1145.4 kJ·mol−1 第三：4912.4 kJ·mol−1 （主条目：钙的同位素钙（Calcium）是一种化学元素。其化学符号是Ca，原子序数是20。钙
抗生素抗性抗生素抗药性（antibiotic resistance）是抗药性的一种形式，借此特性，一些微生物亚群体，通常是细菌种，能够在暴露于一或多种抗生素之下得以生存；对多种抗生素具抗药性的病原体被视为
人类白细胞抗原人类白细胞抗原（英语：human leukocyte antigen，缩写为HLA），是编码人类的主要组织相容性复合体（MHC）的基因。其位于6号染色体的短臂上（6p21.31），包括一系列紧密连锁的基因座，与人类的免
嘧啶嘧啶（拼音：mì dìng，注音：ㄇㄧˋ ㄉㄧㄥˋ，粤拼：mat6 ding6，音同“密定”、分子式：C4H4N2、IUPAC命名：Pyrimidine）为1,3-二氮杂苯，是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上
阿梅迪奥 (第三代奥斯塔公爵)阿梅迪奥·翁贝托·伊萨贝拉·路易吉·菲利波·玛利亚·朱塞佩·乔万尼（Amedeo Umberto Isabella Luigi Filippo Maria Giuseppe Giovanni，1898年10月21日－1942年3月3日），出生于
软下疳软性下疳（英文：Chancroid）是一种由杜克来氏嗜血杆菌引起的性病，其特征是生殖器疼痛。已知软性下疳仅通过性接触即可传播。尽管在西方世界并不常见，但软性下疳是全世界生殖器溃疡
阴道炎阴道炎（Vaginitis），又称外阴阴道炎（vulvovaginitis），是阴道和外阴的发炎反应。症状可能包括搔痒，灼热，疼痛，异常分泌物和异味。某些类型的阴道炎可能会导致怀孕期间的并发症。阴道炎
诺氟沙星诺氟沙星（Norfloxacin，又名Noroxin、Fulgram），别名：力醇罗、氟哌酸、淋克星。其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。本品为第二代喹诺酮类抗菌药，会阻