舒尼替尼

✍ dations ◷ 2025-02-23 07:17:00 #舒尼替尼

舒尼替尼（由辉瑞研发，商标名索坦）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼是第一种被批准用于同时治疗两种类型癌症的药物。舒尼替尼通过靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号。这些受体包括：血小板衍化生长因子R链（PDGF-R）和血管内皮生长因子受体（VEGFRs），它们在肿瘤的血管生成和细胞增殖中扮演重要角色。这些同时进行的抑制促使肿瘤血管化减少并使癌症发生细胞凋亡，最终使肿瘤萎缩。舒尼替尼同样抑制KIT基因（CD117），，当突变使其不适当地激活时，是一种导致大多数胃肠道基质肿瘤的受体酪氨酸激酶。它作为二线疗法被推荐用于KIT基因突变的肿瘤病人，这些人可能对伊马替尼抗药，或是服药耐受性降低。另外，舒尼替尼抑制其它受体酪氨酸激酶，包括：由于舒尼替尼针对许多不同受体，它也带来很多副作用，例如手足病、口腔炎和其它皮肤性中毒。RET 抑制剂：凡德他尼（英语：Vandetanib）（也作用于VEGFR和EGFR） c-MET 抑制剂：卡博替尼（英语：Cabozantinib）（也作用于VEGFR2）医学导航: 肿瘤基因/标志肿瘤/同名/附瘤药物 (L1i/1e/V03)

相关

缺血性心脏病冠状动脉疾病（英语：coronary artery disease, CAD）又称为缺血性心脏病或简称冠心病（英语：ischemic heart disease, IHD）、冠状动脉粥状硬化心脏病、冠状动脉粥状硬化心血管疾病（英
细胞信息传递细胞信息传递（英语：cell signaling）是一个主管细胞基本活动并协调细胞行为的复杂沟通系统。细胞对周遭微环境进行感知与正确回应的能力是其发展、修复组织、免疫以及体内正常动
莫达非尼莫达非尼（英文名Modafinil）是一种觉醒促进剂（英语：Wakefulness-promoting agent），被用于对发作性嗜睡病、轮班工作睡眠紊乱以及与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡（英语：Excess
溴隐亭溴隐亭（英语：Bromocriptine）是一种多巴胺受体激动剂，属于麦角灵的衍生物。可用于控制因脑部问题而产生乳汁的患者。
范德华半径范德华半径，在晶体中，相邻的两原子没有键结，而是以分子间范德华力互相吸引，加上原子间本身的排斥力交互作用，其核间最适距离可用来指定该元素半径，如氖之相邻两原子核间平均距离为
锡诺普锡诺普（辞源赫梯文: Sinuwa, 希腊文: Σινώπη/Sinope) ，土耳其在黑海的港口，锡诺普省省会，人口47000。它位于伊斯坦布尔到巴统航线中间，古代属于帕夫拉戈尼亚地区，是一个向东
生化生物化学（英语：biochemistry，也作 biological chemistry），顾名思义是研究生物体中的化学进程的一门学科，常常被简称为生化。它主要用于研究细胞内各组分，如蛋白质、糖类、脂类、核
亨利·莫莱森亨利·古斯塔夫·莫莱森（英语：Henry Gustav Molaison，1926年2月26日－2008年12月2日），在医学界以 H.M.知名。他是一位美国籍的记忆障碍（英语：memory disorder）患者，原因是因为他曾罹患
通信通信工程（也作信息工程、电信工程，旧称远距离通信工程、弱电工程）是电子工程的重要分支，同时也是其中一个基础学科。该学科关注的是通信过程中的信息传输和信号处理的原理和应用