阿布达拉2019冠状病毒病疫苗（西班牙语：Abdala，研制代号：CIGB-66），为一款正同时进行临床研究及投入紧急应用的2019冠状病毒病疫苗，亦是古巴自行研制的第二款同类疫苗，由古巴基因工程与生物技术中心（CIGB, Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología）研制。与古巴另外四种研发中的同类疫苗一样，此疫苗亦属亚单位疫苗。
为遏止2019冠状病毒病古巴疫情，该国各科研单位于2020年内，陆续自行研制相应的疫苗。当中，古巴基因工程与生物技术中心研制的CIGB-66型疫苗，于同年11月16日获该国研究伦理委员会批准进行临床研究，成为古巴第二款研制的同类疫苗。及后，此疫苗获冠名为“阿布达拉”，并于同年12月开展首两个阶段的临床测试，当中首阶段共有132名19-54岁成人参与。
2021年3月22日，此疫苗亦在古巴国内展开第三期临床测试，一共有48,000名志愿者参与 ，至同年4月19日完成接种程序，主要为该国医护人员。而疫苗有效性分析及评估工作，亦在第三剂接种后的两星期开始进行。
接照现时的进展，阿布达拉疫苗的所有临床研究，将于2021年7月尾完成，并于8月将结果刊登期刊。此前，古巴基因工程与生物技术中心于同年6月21日公布，阿布达拉疫苗的有效率达到92.28%。
2021年7月9日，古巴国家药品监管机关CECMED正式通过此疫苗的紧急使用授权（EUA），为拉丁美洲首支取得EUA的自主研发疫苗。
目前，所有阿布达拉疫苗均于古巴生产；而在海外生产线方面，委内瑞拉、越南均表示有意与古巴合作，建厂生产此款疫苗，但尚待各方确定。
按照原定的时间表，阿布达拉疫苗将于2021年6月投入古巴2019冠状病毒病疫苗接种计划。然而，由于疫情严峻，当局最后提早至5月批准此疫苗的紧急使用许可，并于同月12日起开始为民众接种。
除了古巴以外，委内瑞拉、越南 、伊朗、玻利维亚、墨西哥、阿根廷、安提瓜及巴布达等国，均曾表达采购阿布达拉疫苗的意向，以至表示有意参与临床测试。
至同年6月24日，委内瑞拉接收首批阿布达拉疫苗，是此等疫苗首次输出古巴国外。按照两国签立的合约，古巴将向委内瑞拉提供1,200万剂阿布达拉疫苗。
同年9月18日，越南医济部批出阿布达拉疫苗的紧急使用许可，成为此疫苗在亚洲国家获得的首个使用批准。两日后，越南政府决定下订1,000万剂阿布达拉疫苗。
同年10月2日，尼加拉瓜当局同时批准古巴研制的两款2019冠状病毒病疫苗（即“阿布达拉”及“主权二号”），于当地投入紧急应用。
此疫苗可于2℃至8℃的环境下（即一般雪柜温度）保存，并以肌肉注射方式，于上臂肌肉位置接种。与绝大多数2019冠状病毒病疫苗不同，此疫苗需要接种三次，每剂相隔14日。
