RNA聚合酶III

RNA聚合酶III（又称Pol III）是真核细胞中通过转录DNA来合成核糖体5S rRNA、tRNA等小RNA的酶。由RNA Pol III转录的基因属于“管家”基因。因为这些基因需要在所有类型的细胞和大多数环境条件中表达，所以Pol III转录的调控主要与细胞增殖和细胞周期关联，需要的调控蛋白少于RNA聚合酶II。然而，在压力下，蛋白质会 MAF1 抑制Pol III的活性。 雷帕霉素 是另一个Pol III抑制剂。任何聚合酶的转录过程都会涉及三个主要阶段：起始：启动子上聚合酶复合物的构建。Pol III与Pol II不同，通常不依赖控制序列上游的基因，而是依赖位于被转录基因内的内部控制序列。然而上游序列是偶有发现的，例如U6核内小rna基因和Pol II的启动子一样有一个上游TATA盒。Pol III的起始分为三类，分别对应于5S rRNA、tRNA和U6 snRNA的起始。在所有情况下，这个过程开始于转录因子与控制序列结合，结束于TFIIIB（RNA聚合酶III的转录因子B，Transcription Factor for polymerase III B）被招募到正在装配的Pol III复合物。TFIIIB由三个亚基组成:TATA结合蛋白（TBP）、TFIIB相关因子（BRF1或BRF2，用于转录脊椎动物Pol iii转录基因的一个子集）和B-double-prime （BDP1）单元。Pol III启动过程的整体结构与Pol II相似。类型一通常在编码 5rRNA 的基因被转录时启动：类型二通常在编码tRNA的基因被转录时启动：类型三通常在编码 U6snRNA 的基因被转录时启动，这种起始方式只在脊椎动物有记录:不像细菌σ因子和Pol II的大部分基础转录因子那样，在Pol III起始转录后TFIIIB仍然结合到DNA上。因此Pol III所转录基因的转录重新启动率很高。RNA聚合酶III在小polyTs结构域（5-6）（small polyTs stretch (5-6)）处终止转录。RNA聚合酶III的终止与细菌的内源性终止极为相似。有研究表明，多个胸腺嘧啶的终止信号引起RNA聚合酶III的失活，从而使延伸终止并将酶转运至最近的RNA二级结构，进而促进酶的释放。从RNA聚合酶III转录的RNA包括：EC 1.1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/11/12/13/14/15/16/17/18/19/20/21/22  · 2.1/2/3/4/5/6/7(2.7.10/11-12)/8/9  · 3.1/2/3/4(3.4.21/22/23/24)/5/6/7/8/9/10/11/12/13  ·