肺动脉狭窄

✍ dations ◷ 2025-06-27 17:40:21 #肺动脉狭窄
法乐氏四联症(英语:Tetralogy of Fallot,简写:ToF)属于先天性心脏缺陷。出生时的症状从无症状到严重不等,之后多半会有发绀(皮肤发蓝)的症状(青紫婴儿)。当有此症的婴儿哭泣或排便时,他们可能会有急性缺氧发作:皮肤会转为蓝色,有呼吸困难、跛行、偶尔失去意识(英语:unconsciousness)。其他症状可能包含心杂音、杵状指(英语:finger clubbing)、吸食母乳时容易疲劳。法乐氏四联症的病因目前还不清楚。 风险因素包括怀孕时使用酒精,或是孕妇患有糖尿病、年龄超过40岁或怀孕期间患上德国麻疹,它也可能与唐氏症候群有关。一般会有四种缺陷:法乐氏四联症通常于一岁时进行开心手术,手术的时间取决于婴儿的症状与体型,过程涵盖增加肺动脉瓣(英语:pulmonary valve)和肺动脉的大小并修复心室中膈缺损。若是婴儿年纪太小,可先进行暂时性的手术并安排于较大时进行二次手术。大多数有此症的患者皆能存活至成年。长期的问题可能包含心律不整以及肺动脉瓣闭锁不全(英语:pulmonary regurgitation)。每两千名新生儿中就有一例出现法乐氏四联症,男婴女婴罹患几率相等为最常见的复杂性先天性心脏病,约占复杂性先天性心脏病的10%,1671年时,尼古拉斯·斯坦诺第一次提到了法乐氏四联症。1888年时由法国医生艾蒂安-路易·亚瑟·法洛(英语:Étienne-Louis Arthur Fallot)做更进一步的描述,并因此得名。于1954年,进行第一次的修复手术。法洛当时提出了症状构成的四种情况,这也被医学界认作是法乐氏四联症症状构成的四个典型情况:右心室中含氧低的血液,不容易通过狭窄的肺动脉、肺动脉瓣或右心室漏斗部,部分流入主动脉,使身体各部动脉血含氧量降低。

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