两性霉素B

✍ dations ◷ 2025-06-27 13:03:25 #两性霉素B

两性霉素B（英语：Amphotericin B，商品名：Fungizone），一种具有抑菌或杀菌作用的抗霉菌剂。对新生隐球菌、白色念珠菌、组织胞浆菌、球孢子菌、酿母菌均具抑制作用。其所产生的药效端视其于生物体内所达到的药物浓度而定。两性霉素B在霉菌的细胞膜内与脂醇（真菌上的胞浆膜甾醇）（Ergosterol）结合而造成细胞膜通透性的改变，导致真菌细胞内的成分，钾离子及其他成分如氨基酸、蛋白质等泄漏到膜外，破坏真菌正常代谢及抑制生长，细胞产生裂解而造成霉菌细胞死亡。由于细菌的细胞膜上并不含麦角甾醇，故此药对细菌并无抑制和／或杀灭作用。而人和动物的细胞膜上，则以胆固醇为主要成分，胆固醇与两性霉素B具有一定亲和力，因此对人体会具一定毒性。两性霉素B是一种Streptomyces nodosus菌株的抗霉菌多烯（polyene）抗生素。受限于其作用原理，此药仅对真菌有效，对于细菌、病毒与立克次氏体则无效。此药一般主要用于治疗严重及具有致命危险的全身性霉菌感染，如：此药与多种药物均有配伍禁忌，单独使用为宜，勿随意与其他药物合用。硫酸丁胺卡那霉素、抗组织胺类药物、青霉素、氯化钙、葡萄糖酸钙、羧苄青霉素钠、氯丙嗪、多巴胺、庆大霉素、卡那霉素、阿拉明、多黏菌素B、氯化钾、氯化钠、盬酸普鲁卡因、链霉素、四环素、维生素类等等，都不可与两性霉素B合用。不可用生理盐水稀释，因为会产生沉淀。静滴时，药剂需避光，否则可逐渐引起降效。为减少不良反应如发热、静脉炎等，可以同时静滴氢化可的松或地塞米松，也可在滴注前半小时给予消炎痛或抗组织胺药。注意必需在用本药前半小时给予抗组织胺药。医学导航 · 真菌病真菌 · 分类疾病药物（抗真菌药）恰加斯病: nitroimidazole (Benznidazole#)Pentavalent antimonials (Meglumine antimoniate#, 葡萄糖酸锑钠)

相关

梭杆菌门梭杆菌门(Fusobacteria)是一个小类群的革兰氏阴性细菌。其中梭杆菌属（Fusobacterium）常见于消化道，是口腔菌群之一，也可导致一些疾病。今年10月份，两个研究小组发布了几乎相同的
载体在流行病学中，载体又称为病媒，是指疾病携带者和传播者，但其本身不受影响。如疟蚊是疟疾的载体，它在吸血的过程中可以将导致疟疾的疟原虫传入人体内，但疟原虫对于疟蚊本身却不带来
先天畸形先天性障碍，又称先天性疾病、先天畸形、先天缺陷，是指发育中的胎儿因为遗传性疾病或发育环境等因素导致某个部位特征结构畸形，导致在婴儿出生时即有的病症，包括了身体（英语：Physic
阿德福韦阿德福韦酯（adefovir）是一种核苷类似物抗病毒药物，能在抑制逆转录酶，用于治疗乙肝，但不能用于HIV感染。捷克科学院有机化学与生物化学研究所的Antonín Holý首先合成了阿德福韦
Clsup-/sup氯化物在无机化学领域里是指带负电的氯离子和其它元素带正电的阳离子结合而形成的盐类化合物。最常见的氯化物比如氯化钠（俗称食盐）。常见的氯化物列在右表。但有时金属（如金）溶
犹太教犹太教（希伯来语：.mw-parser-output .script-hebrew,.mw-parser-output .script-Hebr{font-size:1.15em;font-family:"Ezra SIL","Ezra SIL SR","Keter Aram Tsova","Taamey A
GFAJ-1GFAJ-1是一种杆状盐单胞菌科（Halomonadaceae）嗜极细菌。该细菌能在缺乏磷元素的环境中吸收通常被认为有剧毒的砷元素进入细胞内，并利该元素合成类似ATP、磷脂等有机化合物或对
头霉素头霉素（英语：Cephamycins）是一类β-内酰胺类抗生素，和头孢菌素同属于头孢烯衍生物，区别在于头霉素比头孢菌素多一个7α位置上的甲氧基。有时头霉素也被当做头孢菌素中的一类，与大
家族性淀粉样物多发性神经病变家族性淀粉样物多发性神经病变（英文：Familial amyloid polyneuropathy，简称FAP）是一种染色体显性遗传病，是致命且无法根治的神经病变，由葡萄牙神经学家Corino da Costa Andrade于1
棘变形虫棘变形虫属，是变形虫的一种，是土壤里最常见的原生动物。在淡水和其他动物栖地都能发现。