框移突变(Frameshift mutation)又称移码突变,为一种基因突变,由非三的倍数个核苷酸的插入或删除(indel)造成,因基因表达时密码子是由三个核苷酸组成,此类插入或删除会改变阅读框架,进而使mRNA在此突变以后翻译出完全不同的蛋白质。框移突变在开放阅读框越上游的区域发生,对蛋白质的影响越大,且因框移突变可能会改变终止密码子出现的位置,也会改变翻译出蛋白质的大小,一般会使其完全失去功能。
Tay-sachs、家族性高胆固醇血症、史密斯-马吉利综合征(英语:Smith-Magenis syndrome)、克隆氏症等许多遗传疾病和多种癌症皆与基因发生框移突变有关。