首页 >
拓扑学
✍ dations ◷ 2024-12-22 16:20:18 #拓扑学
在数学里,拓扑学(英语:topology)也可写成拓朴学,或意译为位相几何学,是一门研究拓扑空间的学科,主要研究空间内,在连续变化(如拉伸或弯曲,但不包括撕开或黏合)下维持不变的性质。在拓扑学里,重要的拓扑性质包括连通性与紧致性。拓扑学是由几何学与集合论里发展出来的学科,研究空间、维度与变换等概念。这些词汇的来源可追溯至哥特佛莱德·莱布尼兹,他在17世纪提出“位置的几何学”(geometria situs)和“位相分析”(analysis situs)的说法。莱昂哈德·欧拉的柯尼斯堡七桥问题与欧拉示性数被认为是该领域最初的定理。“拓扑学”一词由利斯廷于19世纪提出,虽然直到20世纪初,拓扑空间的概念才开始发展起来。到了20世纪中叶,拓扑学已成为数学的一大分支。拓扑学有许多子领域:拓扑学开始于对几何上特定问题的研究。李昂哈德·欧拉于1736年有关柯尼斯堡七桥问题的论文被认为是现代拓扑学的第一份学术著作。“拓扑学”一词于1847年由利斯廷在《Vorstudien zur Topologie》一书中提出。拓扑学的英文于1883年在自然杂志上对利斯廷的讣文中第一次出现,用来区分“…定性的几何学,于主要被以定量关系对待的一般几何学中”。不过,上述用词都与现代对拓扑学的定义不完全相同。现代拓扑学主要依靠集合论的概念。集合论由格奥尔格·康托尔于19世纪后半所发展。除了建立起集合论的基本概念外,康托尔亦将欧氏空间里的点集合作为他对傅里叶级数之研究的一部分。儒勒·昂利·庞加莱于1895年发表论文《相位分析》(Analysis Situs),引进同伦与同调的概念,这些概念现在被认为是代数拓扑的一部分。统合格奥尔格·康托尔、维多·沃尔泰拉、西萨尔·阿尔泽拉、雅克·阿达马与朱利奥·阿斯科利等人对函数空间的成果,莫里斯·弗雷歇于1906年引入度量空间的概念。度量空间现在被认为是一般拓扑空间的特例。于1914年,费利克斯·豪斯多夫提出“拓扑空间”一词,并给出现代称之豪斯多夫空间的定义。今日的拓扑空间之定义为豪斯多夫空间稍微的推广,由卡齐米日·库拉托夫斯基于1922年所给出。有关更进一步的发展,请见点集拓扑学与代数拓扑学。拓扑学可定义为“对特定对象(称为拓扑空间)在特定变换(称为连续映射)下不变之性质的研究,尤其是那些在特定可逆变换(称为同胚)下不变之性质。”拓扑被用来指附加于一集合
X
{displaystyle X}
上的结构,该结构基本上会将集合
X
{displaystyle X}
描绘成一拓扑空间,使之能处理在变换下的收敛性、连通性与连续性等性质。拓扑空间几乎会自然地出现在数学的每个分支里。这使得拓扑学成为数学中的重要统合概念之一。激励拓扑学里的洞见来自于一些不依靠对象实际形状,而是其组织方式的几何问题。例如,正方形与圆形有许多共通之性质:两者(自拓扑学的观点来看)均为一维对象,且都能将平面分成外部及内部两个部分。在拓扑学的第一篇论文中,李昂哈德·欧拉证明,不可能找到一条通过柯尼斯堡(现为加里宁格勒)的路,且七座桥都恰只通过一次。此一结论不依靠桥的长度,以及其之间的距离,而只与其连通性质有关:哪座桥会连接哪两座岛与河岸。这个问题被称为柯尼斯堡七桥问题,且导致了图论的发展。同样地,代数拓扑上的毛球定理表示,“没有人能抚平毛球上的毛,而没有翘起的毛。”这个事实能立即让大多数人信服,尽管他们可能不知道该定理更形式化的陈述,即球体上不存在非零连续切向量场。如同“柯尼斯堡七桥问题”一般,此一结论亦不依靠球体的形状,而可适用于任何一类光滑表面,只要表面上没有洞。为了处理这些不依靠对象实际形状的问题,必须清楚知道这些问题只依靠着何种性质。这产生出了同胚的概念。不可能只穿越每座桥一次能适用于其排列同胚于那些在柯尼斯堡里七座桥之桥梁;而毛球定理也适用于任何与球体同胚之形状。直观上来看,两个空间同胚,若其中一个空间可不须切开或黏合即可变形成另一个空间。一个古老的笑话为,拓扑学无法分辨咖啡杯与甜甜圈,因为足够柔软的甜甜圈可被凹成一个杯底,中间的洞则可缩成一个手柄。同胚可以被认为是最基本的“拓扑等价”。另一种为同伦等价。很难不使用到专业术语来描述同伦,但其中一个重要的概念为,两个对象为同伦等价,若两者都可由某个较大的对象“压扁”而成。一个简单的练习为,将大写的英文字母以同胚等价及同伦等价分类。其结果部分会取决于所用的字体,这里则使用无衬线Myriad字体。同伦是个较同胚来得粗糙的关系;一个同伦等价类能包含多个同胚类。例如,
O
{displaystyle O}
有一个洞,
P
{displaystyle P}
有一个洞及一个尾巴,两者不同胚;但因为
P
{displaystyle P}
的尾巴可被压扁成“洞”的一部分,所以
O
{displaystyle O}
与
P
{displaystyle P}
同伦。上述的同胚类包括:同伦类则较大,因为尾巴可以被压扁到一点,分别为:为了正确分类字母,必须证明两个在同一类里的字母等价,且两个在不同类里的字母不等价。在同胚的情形下,可以透过选择移除的点来看字母是否会被拆成不同的部分。例如,
X
{displaystyle X}
与
Y
{displaystyle Y}
不同胚,因为移除
X
{displaystyle X}
的中心部分会拆成 4 个部分;而移除
Y
{displaystyle Y}
相应之部分后,则会拆成 3 个部分。同伦等价的情形则较为困难,需要一个用来表示代数不同量(如基本群)的更精细之参数,这个参数在不同的类别里会不同。字母拓扑在模版印刷里是有其实际意义的。例如,Braggadocio字体模版是由一片相连的材质所组成。非正式地说,“拓扑”是指一个集合里的元素之间空间上的关连。相同的集合可以有不同的拓扑。例如,实数线、复平面及康托尔集可被视为具有不同拓扑的相同集合。形式上来看,令
X
{displaystyle X}
为一集合,且
τ
{displaystyle tau }
为
X
{displaystyle X}
的子集族;则
τ
{displaystyle tau }
称之为“
X
{displaystyle X}
上的拓扑”,若:若
τ
{displaystyle tau }
为
X
{displaystyle X}
上的拓扑,则二元对 (
X
{displaystyle X}
,
τ
{displaystyle tau }
) 称之为“拓扑空间”。符号
X
τ
{displaystyle X_{tau }}
可用来标记具有特定拓扑
τ
{displaystyle tau }
的集合
X
{displaystyle X}
。τ
{displaystyle tau }
的元素被称为
X
{displaystyle X}
内的开集合。
X
{displaystyle X}
的子集被称为闭集合,若其补集为
τ
{displaystyle tau }
内的元素(即其补集为开集合)。
X
{displaystyle X}
的子集可能是开集合、闭集合、两者都是(闭开集),或两者都不是。空集合及
X
{displaystyle X}
自身永远都同时是开集合与闭集合。一个包含点
x
{displaystyle x}
的开集合称之为
x
{displaystyle x}
的“邻域”。一个具拓扑的集合称之为拓扑空间。拓扑空间之间的函数被称为“连续”的,若任一开集合的原像均为开集合。若函数将实数映射至实数(两个空间均具有标准拓扑),则其连续之定义等价于微积分内对连续之定义。若一连续函数为一对一且满射,且若其反函数亦为连续,则该函数称之为同胚,且该函数的定义域被称为同胚于其值域。另一种说法为,该函数具有至拓扑的自然延伸。若两个空间同胚,则两者具有相同的拓扑性质,且被认为在拓扑上是相同的。立方体与球体同胚,咖啡杯与甜甜圈亦同。不过,圆圈并不同胚于甜甜圈。因为拓扑空间极为多变且奇特,许多拓扑学的领域会专注于被称为流形的更为熟悉之空间。“流形”是一个拓扑空间,在每一点附近都类似欧氏空间。更确切地说,每个
n
{displaystyle n}
维流形上的点均有个与
n
{displaystyle n}
维欧氏空间同胚之邻域。线与圆是一维流形,而双扭线不是。二维流形亦称之为曲面,例子包括平面、球体、环面等可以在三维空间实现的曲面,以及克莱因瓶与实投影平面等无法在三维空间实现之曲面。一般拓扑学是拓扑学的分支,处理用于拓扑学的基本集合论定义与建构。一般拓扑学是拓扑学内大多数分支的基础,包括微分拓扑学、几何拓扑学与代数拓扑学。一般拓扑学又称为点集拓扑学。点集拓扑学的基本概念为“连续性”、“紧致性”与“连通性”。直观来看,连续函数将邻近的点映射至邻近的点上。紧致集合为可被有限多个任意小之集合覆盖之集合。连通集合为不能被分成两个拆开之部分的集合。“邻近”、“任意小”与“拆开”等词都可以透过使用开集合来精确定义。若改变了开集合的定义,连续函数、紧致集合与连通集合的定义亦会改变。每个对“开集合”定义之选择均是一个“拓扑”。具拓扑之集合称之为“拓扑空间”。“度量空间”是个可为距离指配一个被称为“度量”之数值的一类拓扑空间。拥有度量能简化许多证明,而许多常见的拓扑空间也都是度量空间。代数拓扑学为数学的一个分支,使用抽象代数里的工具来研究拓扑空间。其基本目标为寻找代数不变量,以分类同胚意义下的拓扑空间,但最常分类的是同伦等价下的拓扑空间。其中最重要的不变量有同伦群、同调与上同调。虽然代数拓扑学主要是使用代数来研究拓扑问题,但使用拓扑学来解决代数问题,有时也是有可能的。例如,代数拓扑数能轻易地证明自由群的任一个子群仍是个自由群。微分拓扑学是一门学科,研究在微分流形上的可微函数,与微分几何密切相关,并一齐组成微分流形的几何理论。更具体来说,微分拓扑考虑只依靠定义在流形上之光滑结构的性质与结构。可在光滑流形上附加额外的几何结构,以用来阻碍存在于微分拓扑中的某几类等价与形变。例如,体积与黎曼曲率是可区分相同光滑流形上的不同几何结构之不变量;亦即,虽然可光滑地“摊平”某些流形,但可能需要扭曲空间,并影响其曲率或体积。几何拓扑学是拓扑学的一个分支,主要侧重于低维(即二维、三维与四维)流形及其与几何之互动的研究,但亦包括部分较高维拓扑。几何拓扑学的研究主题包括可定向性、柄分解、局部平坦与平面及高维商弗力士定理。在高维拓扑里,特征类是个基本的不变量,割补理论是其重要理论。低维拓扑具有强烈几何含意,体现在二维的单值化定理里,这个曲面都有一个常数曲率的度量;几何上来说,每个曲面都会是下面 3 种几何的其中一种:正曲率/球面、零曲率/平面、负曲率/双曲面。三维的几何化猜想(现为定理)表示,每个三维流形都可被分解成数个质流形,而每个质流形都会是八种几何的其中一种。二维拓扑可被视为具单一变量的复几何(在黎曼曲面里为复曲线)来研究。透过单值化定理,每类共形的度量都会等价于一个唯一的复流形。而四维拓扑则可被视为具有二个变量的复几何(复曲面)来研究,虽然不是每个四维流形都能有一个复结构。有时需要用到拓扑学里的工具时,不一定存在“点的集合”。在无点拓扑学里,考虑改以开集合的格来作为该理论的基本概念;而格罗滕迪克拓扑则是个定义在任意范畴上的结构,允许在这些范畴上定义出层,以及一般上同调理论的定义。纽结理论是拓扑学的一个分支,用于生物学中,以研究DNA内特定酵素的影响。这些酵素会切断、扭曲且重新连接 DNA,形成电泳速率较慢的可观察结果。拓扑学也被用于演化生物学里,以表示表现型与基因型间的关系。基因型的改变对表现型的改变之影响方式,可决定是否只需少数的突变,即可呈现出极为不同的表现型来。拓扑数据分析使用代数拓扑学里的技术,以确认一个集合的大尺度结构(如确认许多点组成的云是球形或环形)。拓扑数据分析使用的主要方法为:在物理学里,拓扑学被用于量子场论及宇宙论等领域。拓扑量子场论(或称拓扑场论)是一个用来计算拓扑不变量的量子场论。虽然拓扑量子场论是由物理学家所发明,但亦与数学相关,与代数拓扑学里的纽结理论及四维流形之理论,以及代数几何里的模空间之理论等,均有关连。唐纳森、琼斯、维腾与孔采维奇等菲尔兹奖得主,其工作均与拓扑场论有关。在宇宙论里,拓扑学可用来描述宇宙的整体形状。这个领域被称为时空拓扑学。机器人的各种可能姿势可透过被称为位形空间的流形来描述。在运动规划里,会找出在位形空间内两个点间的路径。这些路径表示机器人关节等部分移至所需位置与姿势的运动。
相关
- 绿菌门绿菌门是一类进行不产氧光合作用的细菌。这类细菌没有已知的近亲,最近的类群为拟杆菌门。绿菌门通常不活动(一个种具有鞭毛),形状为球状、杆状或者螺旋状。其生存要求无氧环境和
- 多貌生物多貌生物(学名:Diaphoretickes)也被称为AH/SAR总类群,是真核生物的一个类群它包括:它同时也是原始色素体生物、有孔虫、囊泡藻三者的总和,但鉴于囊泡藻已被证实不是单系群,这只是把
- 鹿鼠白足鼠属(Peromyscus),哺乳纲、啮齿目、仓鼠科的一属,而与白足鼠属(球鹿鼠)同科的动物尚有里约稻鼠属(里约稻鼠)、叶耳鼠属(沙叶耳鼠)、洞鼠属(粗毛洞鼠)、大耳攀鼠属(大耳攀鼠)等之数种哺
- 异孢异孢耳霉(学名:Conidiobolus incongruus)是属于虫霉目新月霉科耳霉属的一种真菌,腐生在植物的腐烂组织、枯枝落叶及土壤中。该种分布于中国、印度、美国。
- 建筑美国对建筑学的贡献之一为摩天大楼。那些大胆直线成为了它资本家能量的标志。新建筑技术和电梯的发明带来新的可能性。在1884年第一座摩天大楼矗立在伊利诺伊州芝加哥市内。
- CXCL111RJT· inflammatory response · immune response · signal transductionCXCL11(英语:Chemokine (C-X-C motif) ligand 11)是一小分子的细胞因子属于CXC趋化因子家族,又被称
- 腰围腰部是动物腹部的一部分,在肋骨以下,臀部以上。一般来说,腰部是躯干中最幼的部分。腰后的凹陷处又称腰窝,是传说中的维纳斯之眼。
- 类二类二
- 罗格列酮罗格列酮(Rosiglitazone)是一种用于控制糖尿病的药物,商品名称有:安糖健、文迪雅、梵帝雅(Avandia)等。由葛兰素史克(GSK)开发制造。制剂为药片,每片含2mg、4mg或8mg马来酸罗格列酮(Ro
- 劳亚大陆劳亚大陆(英文名:Laurasia)又译劳拉西亚大陆,为地质史古陆之一,存在于侏罗纪到白垩纪。劳亚大陆包含现今北半球大部分陆地。由劳伦大陆、波罗地大陆、西伯利亚大陆、哈萨克大陆、