首页 >
降糖药
✍ dations ◷ 2024-12-22 19:24:57 #降糖药
抗糖尿病药用于降低血中的葡萄糖浓度来治疗糖尿病。除了胰岛素、艾塞那肽(英语:Exenatide)、利拉鲁肽和普兰林肽(英语:Pramlintide)外,其他的都是经由经由口服,所以又称为口服降血糖药或口服抗高血糖药。选择抗糖尿病药是基于糖尿病的种类、年龄、个人情况及其他原因。1型糖尿病是因为缺乏胰岛素所致。所以需要以注射胰岛素的方式来治疗。
2型糖尿病是因为细胞会抵抗胰岛素,可以用以下方法治疗:目前有几种的药物对于2型糖尿病有疗效,大多是口服给药,且常以并用的方式给予。对于2型糖尿病的合并疗法中可能包含胰岛素,但并非必要,所以通常只有在口服药物完全治疗失败之后,才会考虑给予。不过现在还在寻找胰岛素跟口服药物合并治疗的可能性。对于2型糖尿病患而言,注射胰岛素的优点是一个教育良好的病患,在他使用简单的剂量器测量血糖后可以调整剂量,甚至是增加剂量。胰岛素通常是以皮下注射(英语:subcutaneous injection)给药,另外也可以用注射或是胰岛素泵给药。其它的给药路径正在研究中。于紧急情况,胰岛素也可以静脉注射给予。一般来说,胰岛素以它们在体内的代谢速率快慢分类,共分成四类。胰岛素增敏剂用于治疗2型糖尿病的主要问题 ─ 胰岛素抗拒。双胍类减少肝糖的输出,且增加周边吸收葡萄糖的能力,包括骨骼肌。二甲双胍是目前最常用于小孩及青少年的降血糖药,尽管如此,它还是必须要小心的使用于肝肾功能不良的病患。值得注意的是,在常用的糖尿用药中,二甲双胍并不会造成体重增加。双胍类可以使病患的糖化血色素值降低1.5-2%。二甲双胍是目前用于治疗2型糖尿病的第一线用药。过去,通常是生活习惯改良失败之后,才开始使用此药物;不过现在的方针是生活习惯改良跟此药物一起进行。现在有一种缓释剂型,保留给无法耐受肠胃道副作用的病患。它也可以跟其它的药物一起并用。此类药物会键结到过氧化体增殖剂活化受体γ(PPARγ),过氧化体增殖剂活化受体γ是一种核调节蛋白,会去调节基因而控制了糖类及脂类的代谢。这些过氧化体增殖剂活化受体作用在过氧化体增殖剂的反应元件上。这些反应元件会去影响胰岛素敏感性基因,而增加了胰岛素依赖型酵素之信使RNA的生产,最后的结果就是细胞可以将葡萄糖运用的更好。一般来说,此类药物可以使病患的糖化血色素值降低1.5-2%。许多的回顾性研究大多都着重在罗格列酮的安全性,总体来看,此类药物对于糖尿病是有益处的。应该要注意的是使用此类药物的病人,出现越来越多跟心血管有关的报告。ADOPT (A Diabetes Outcome Progression Trial)显示一开始就使用此类药物可以减缓病程,结果跟DREAM (Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication)试验相同。硫酰基尿素类是第一个广泛使用的口服降血糖药。这类药物为胰岛素增泌剂,借由抑制胰脏β细胞的KATP通道,而促进胰岛素释放。已经有八个不同型态的此种药物在北美上市过,但现在并非每一个都还存在。第二代的硫酰基尿素类是现在比较常用的;它们比第一代更有效,且副作用可能更小,但两者都会造成体重增加及低血糖。一份2012年的报告指出,硫酰基尿素类比起二甲双胍有较高的死亡率。硫酰基尿素类会和血浆蛋白强力结合。这类药物只使用于2型糖尿病,因为它们会促进内生性胰岛素的释放。对于超过40岁且糖尿病史在10年以下的病患,硫酰基尿素类有很好的效果。此类药物不能用于1型糖尿病及妊娠糖尿病,这两类病患比较适合用二甲双胍或者是噻唑烷二酮类的药物。第二代硫酰基尿素类药物可以使病患的糖化血色素值降低1.0-2.0%。第一代硫酰基尿素类:第二代硫酰基尿素类:苯丙胺酸衍生物(Meglitinides)苯丙胺酸衍生物促进胰岛素释放且常被称为短效增泌剂。此类药物跟硫酰基尿素类作用在同样的通道,但是不一样的结合位点(英语:binding site)。关闭了胰脏β细胞的KATP通道,打开钙离子通道,而增加胰岛素的释放。苯丙胺酸衍生物可以使病患的糖化血色素值降低0.5-1.0%。副作用有:低血糖、体重增加。主条目:α - 葡萄糖甘酶抑制剂(Alpha-glucosidase inhibitors)α - 葡萄糖甘酶抑制剂是抗糖尿病药但并非降血糖药,因为此类药物没有直接促进胰岛素分泌或增加敏感性的作用。此类药物会减缓淀粉在小肠的消化吸收,使葡萄糖缓慢的进入全身循环系统,补足增敏剂或增泌剂不足的地方。α - 葡萄糖甘酶抑制剂可以使病患的糖化血色素值降低0.5-1.0%。因为此类药物严重的副作用,像是胃肠气胀,所以这类药物在美国很少使用。相较之下,在欧洲地区就比较常使用。此类药物的优点是没有体重增加的副作用。研究者发现灰树花多糖有降低血糖的作用。有两个分子符合增泌素的标准两者都会遭到双基胜肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4)快速的去活化。昇糖素肽胜致效剂键结到细胞膜上的GLP受体,促使胰岛素释放。内生性类昇糖素肽胜的半衰期只有几分钟,而它的类似物也没有实用价值。这些药物可能会使胃活动力下降,产生恶心感。美国食品药品监督管理局没有核准主条目:双基胜肽酶-4 抑制剂 (Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors)类昇糖素肽胜-1会使体重下降,但也有较多的肠胃道副作用;双基胜肽酶-4 抑制剂较没有体重增加的困扰但会使感染及头痛的几率上升。两者都可以做为其他降血糖药的替代品。双基胜肽酶-4 抑制剂会抑制双基胜肽酶-4而减少类昇糖素肽胜-1的降解。双基胜肽酶-4 抑制剂可以使病患的糖化血色素值降低0.74%。糊精致效剂相似物减缓胃排空时间及抑制胰高血糖素。以下表格比较一些常见的抗糖尿病药。大多的抗糖尿病药对怀孕都是禁忌,建议使用胰岛素。如上述治疗仍未达血糖目标,应使用胰岛素治疗糖尿病前期管理糖尿病血糖控制流程图如上述治疗仍未达血糖目标,应使用胰岛素治疗已经有许多科学家针对药用植物来做研究,看是否能够治疗糖尿病,但是一直都没有强而有力的证据来支持它们的疗效。 肉桂有降低血糖的功用,但是否真的能够用于治疗糖尿病还是未知数。 补充chromium
对健康人而言, 并没有好处;却可以帮助糖尿病患代谢葡萄糖,但目前的证据还很微弱。抗高血压药 · 利尿剂 · 血管舒张剂 · β受体阻断剂 · 钙离子通道阻滞剂 · 肾素-血管紧张素系统(ACE抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、肾素抑制剂(英语:Renin inhibitor))
相关
- 金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌(学名:Staphylococcus aureus)为一种革兰氏染色阳性球型细菌。工业上利用金黄色葡萄球菌制备蛋白质A——抗激素化学分析中的细胞壁组成成分。金黄色葡萄球菌在显
- 载体在流行病学中,载体又称为病媒,是指疾病携带者和传播者,但其本身不受影响。如疟蚊是疟疾的载体,它在吸血的过程中可以将导致疟疾的疟原虫传入人体内,但疟原虫对于疟蚊本身却不带来
- 内质网内质网(英语:Endoplasmic reticulum, ER)是在真核生物细胞中由膜围成的隧道系统,为细胞中的重要细胞器。实际上内质网是膜被折叠成一个扁囊或细管状构造,可分为粗面内质网(Rough E
- 毒素本文所指的毒素(英语:Toxin),是指生物体所生产出来的毒物(poison),这个术语最早是由有机化学家路德维希(Ludwig Brieger)所提出。这些物质通常是一些会干扰生物体中其他大分子作用的
- 前列腺素前列腺素(Prostaglandin,简称:PG)是一类具有五元脂肪环、带有两个侧链(上侧链7个碳原子、下侧链8个碳原子)的20个碳的酸。是一类激素。PGA PGB PGC PGD PGE PGF PGG PGH PGIPGE2在
- 急性间质性肾炎间质性肾炎(Interstitial nephritis)、或肾小管-间质性肾炎(tubulo-interstitial nephritis)是一种影响肾脏肾小管周围间质的肾炎病症。这种病可以是急性的、这意味着它会突然发
- 慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺疾病(英语:Chronic obstructive pulmonary disease,缩写为COPD),常简称为慢阻肺。是一种以持续性的气流受限为特征的阻塞性肺疾病(英语:Obstructive lung disease)。其
- 细菌界放线菌门 Actinobacteria(高G+C) 厚壁菌门 Firmicutes(低G+C) 无壁菌门 (无细胞壁)产水菌门 Aquificae 异常球菌-栖热菌门 Deinococcus-Thermus 纤维杆菌门-绿菌门/拟杆菌门 Fibro
- 硫柳汞硫柳汞(邻乙汞硫基苯酸钠)是疫苗中含有汞的防腐剂。反疫苗人士(英语:Anti-vaccination)错误的认为疫苗会导致自闭症,而他们认为硫柳汞中含的汞就是原因之一。目前没有科学证据(英语
- IgGIgG(免疫球蛋白 G,英语:Immunoglobulin G)是人血清和细胞外液中含量最高的一类免疫球蛋白,约占血清总免疫球蛋白的75%~80%,血清含量9.5~12.5mg/mL,是分子质量最小的一类免疫球蛋白,具