度伐利尤单抗(Durvalumab ,商品名Imfinzi,中文商品名英飞凡)是一种用于治疗癌症的完全人源化抗PD-L1单克隆抗体。该药由阿斯利康全资子公司MedImmune研发。 它是一种人类免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体,可阻断PD-L1与PD-1(CD279)。
FDA已批准度伐利尤单抗用于某些类型的膀胱癌和肺癌:
NMPA于2019年12月批准该药用于铂类化疗联合放疗失败的III期非小细胞肺癌的治疗。
度伐利尤单抗的ⅠB期临床试验结果表明该药对非小细胞肺癌(NSCLC)具有抑制作用,该药另一项关于晚期转移性膀胱癌适应症的Ⅰ期临床试验则被FDA纳入快速审批通道。度伐利尤单抗联合吉非替尼治疗小细胞肺癌的Ⅰ期临床试验结果表明该联合用药方案具有很好的疗效。目前,该药正在进行一项与TLR 7/8激动剂(MEDI 9197)联合治疗实体瘤的Ⅰ期临床试验以及一项与HPV疫苗(MEDI 0457)联合治疗HPV相关的复发/转移性头颈癌的Ⅱ期临床试验。
2017年7月,阿斯利康宣布,度伐利尤单抗用于非小细胞肺癌一线治疗的Ⅲ期临床试验未能达到预期终点。
2017年11月,Ⅲ期双盲临床试验表明了度伐利尤单抗对III期非小细胞肺癌具有一定疗效。
抑制剂:凡德他尼(英语:Vandetanib)(也作用于VEGFR和EGFR) 抑制剂:卡博替尼(英语:Cabozantinib)(也作用于VEGFR2)
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肿瘤/同名/附瘤
药物 (L1i/1e/V03)