呋喃唑酮

✍ dations ◷ 2025-11-20 21:10:45 #呋喃唑酮

呋喃唑酮（Furazolidone，曾用名称：痢特灵、硝基呋喃）是一种硝基呋喃类抗生素，可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。呋喃唑酮为广谱抗菌药，对常见的革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。罗伯特实验室（Roberts Laboratories）使用Furoxone作为其商品名，而葛兰素史克则使用Dependal-M。呋喃唑酮可以制成液态制剂用于治疗小儿急性腹泻。呋喃唑酮也可用于治疗旅行者腹泻、霍乱及沙门氏菌病。呋喃唑酮口服吸收率低，通过血液循环主要停留在肠道内。但该药物对肝、肾刺激大、易充血及发生体内糖代谢及神经病变作用，并可在体内残留。罗玉双等人（2006）报道了多次口灌呋喃唑酮在草鱼体内的消除与残留研究，发现呋喃唑酮在草鱼体内主要分布在肾脏和肝脏，药物在血浆、肌肉、肝脏、肾脏中消除时间分别为72小时、15天、20天、20天。过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应（如恶心、呕吐、厌食、腹泻，一般反应较轻）；溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应；多发性神经炎；新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。若超量或长期连续用药，可引起动物中毒，严重会导致动物死亡。雏鸡和雏鸭对硝基呋喃类特别敏感，中毒后出现呆滞、羽毛蓬松、厌食、食羽，严重者惊厥而死。家畜中以犊牛对硝基呋喃类最为敏感。研究也表明，长时间或高剂量服用呋喃唑酮对动物的肝、肾、心脏、下丘脑及生殖系统等都有不同程度的毒副作用。有研究发现呋喃唑酮可用于酒依赖的戒断治疗。机制可能是使饮酒成为一种惩罚性体验，即厌恶疗法。但效果不如文拉法辛，不良反应也高于文拉法辛。多数国家都列为管制性药品，禁止用于农渔水产等产品、不得成为食品添加物。恰加斯病: nitroimidazole (Benznidazole#)Pentavalent antimonials (Meglumine antimoniate#, 葡萄糖酸锑钠)

相关

顺势疗法下面是以同治同疗法的介绍，于中文顺势二字无太多相关性，建议移除此条目。同质疗法、同种疗法（英语：Homeopathy i/ˌhoʊmiˈɒpəθi/）为一
冷冷是热的相反词，用来形容一种低温的客观条件，是一种缺乏热能及温暖的状态。冷也用来表示对于类似状态的主观感受。理论上最冷的温度是绝对零度，在开尔文温标下是0 K，若以摄氏温
毫米毫米（法语：millimètre；英式英文：millimetre，美式英文：millimeter），符号mm，是长度单位单位，台湾称为“公釐”、“公厘”或“毫米”，中国大陆称为毫米。1毫米相当于千分之一米（10-3，此即为
细菌形态分类细菌可以按照由光学显微镜观察到的形态和聚集方式分类。细菌的结构简单，几乎所有细菌按照上述标准都可以被归入球菌、杆菌与螺旋菌或弧菌之列。其中，杆菌最为常见，球菌次之。细
金属金属是一种具有光泽（对可见光强烈反射）、富有延展性、容易导电、传热等性质的物质。金属的上述特质都跟金属晶体内含有自由电子有关。由于金属的电子倾向脱离，因此具有良好的导
朊毒体朊毒体（英语：prion，发音为/ˈpriː.ɒn/；又译为普利昂、蛋白质侵染因子、毒朊、感染性蛋白质、普恩蛋白等）是一种具感染性的致病因子，能引发人类及哺乳动物的传染性海绵状脑病。朊
利巴韦林利巴韦林（英语：Ribavirin，俗称病毒唑），是一种抗病毒药，属合成核苷类药，1970年由ICN制药公司Joseph T. Witkowski合成。对许多DNA和RNA病毒有抑制作用，其机理尚不清楚。美国食品药物
重复DNA序列生物细胞中的DNA序列里面包含许多重复序列（repeated sequence），主要可分为两大类，分别是串联重复序列（也叫串接重复序列，Tandem repeat）与散在重复序列（Interspersed repeat）。串联
ACE抑制剂血管紧张肽I转化酶抑制剂（英语：ACE inhibitor，简称为ACEI）是一类抗高血压药。血管紧张素转化酶（ACE）是肾素-血管紧张素-醛固酮（RAA）系统中的一个重要环节，该系统对血压的调节有着及其
军团菌属Legionella adelaidensis Legionella anisa Legionella beliardensis Legionella birminghamensis Legionella bozemanii Legionella brunensis Legionella busanensis Legi