RNA疫苗，又称mRNA疫苗，是一类借由导入病原mRNA或癌细胞mRNA，而使人体细胞产生抗原，进而引发适应性免疫应答以达到免疫效果的新型疫苗。RNA疫苗的核心成分为编码抗原的mRNA分子。一般来说，这些mRNA分子由固体脂质纳米粒（英语：Solid lipid nanoparticle）等特殊载体包裹，既起到保护相对脆弱的RNA分子的作用，也有辅助这些RNA分子进入细胞的作用。
相比传统疫苗，RNA疫苗成本低、生产效率高，且能同时诱导细胞免疫与体液免疫。因RNA疫苗可做到无细胞生产、且生产时无需导入有毒化学品，加之制造速度快，受微生物污染的机会也相对较低，RNA疫苗的安全性相对较高。另一方面，目前对RNA疫苗的长期副作用了解相对较少，RNA疫苗亦有导致自身免疫的风险。在RNA疫苗的临床试验中，有一些受试者产生短暂的强烈不良反应。研究者认为，这种短暂的不良反应可能是由作为载体的固体脂质纳米粒（英语：Solid lipid nanoparticle）导致。
目前两种针对2019冠状病毒病病原体SARS-CoV-2的RNA疫苗mRNA-1273（莫德纳）、BNT162b2（辉瑞/BioNTech）已被多个国家和地区批准使用。
1989年，一家美国生物科技公司Vical研究表明，能通过将mRNA包裹在固体脂质纳米粒（英语：Solid lipid nanoparticle）载体中将RNA导入细胞。1990年，美国威斯康星大学的研究人员发现，将mRNA注射至小鼠肌肉组织中可起到治疗作用。这些发现为RNA疫苗的出现奠定了基础。此后，一系列有关技术问题在1990年代至21世纪初得到解决。2005年，匈牙利裔学者卡塔琳·卡里科（英语：Katalin Kariko）（Katalin Kariko）与德鲁·魏斯曼（Drew Weissman）报导了一项能在不引发免疫排斥的前提下将RNA导入人体细胞内的技术。哈佛大学干细胞学者德里克·罗西（英语：Derrick Rossi）（Derrick Rossi）在读到这篇文章后，提出这项技术能用于疫苗的开发。2008年，BioNTech公司成立，并自卡塔琳·卡里科与德鲁·魏斯曼处得到了技术使用许可。但此后一段时间内，各国研发的RNA疫苗的临床试验结果都不够理想，始终没有RNA疫苗能够投入大规模临床使用。
两种针对2019冠状病毒病病原体SARS-CoV-2的RNA疫苗MRNA-1273（莫德纳）、BNT162b2（辉瑞/BioNTech）取得了优异的临床试验数据。这两种疫苗已被多个国家和地区批准使用。。
与依靠抗原或减毒病毒刺激免疫系统产生免疫反应的传统疫苗不同，RNA疫苗本身并不含有抗原，而是以编码抗原的mRNA为主要成分。这些编码抗原的mRNA能在细胞内被转译为抗原蛋白。RNA疫苗中的mRNA通常由固体脂质纳米粒（英语：Solid lipid nanoparticle）等特殊载体包裹（也有部分研究使用病毒作为载体），以保护脆弱的RNA分子并帮助RNA进入细胞内。通常来说，RNA疫苗发挥作用的步骤为：被载体包裹的RNA被注射到人体内、RNA进入细胞、RNA翻译为抗原蛋白、抗原蛋白被呈递至细胞表面或被分泌到细胞外引发免疫反应。
目前有关RNA疫苗的主要研究方向是如何提高RNA疫苗的稳定性、如何提高mRNA进入细胞的效率、如何增加mRNA制造抗原蛋白的效率。目前来说，一般是通过对mRNA进行改造或改良载体成分来尝试解决以上问题。也有研究者提出，通过RNA疫苗自主扩增，能增加产生抗原的效率。
RNA疫苗也有潜力用于癌症疫苗的开发。
RNA疫苗具有成本低、生产效率高的优点。因为生产周期短，不容易出现微生物污染问题。此外，因为RNA疫苗的生产不需要使用有毒化学品，也可以做到无细胞生产，使RNA疫苗理论上具有相较传统疫苗更高的安全性。
2021年4月10日，2021全国疫苗与健康大会在四川省成都市举行，中国疾控中心主任高福在大会上发表了《新冠疫苗免疫策略与实践》的演讲报告。高福在报告中表示，一定要关注mRNA疫苗，希望在研发经典传统疫苗的时候，考虑到mRNA疫苗可能给人类带来的收益。
由于RNA疫苗结构相对来说不十分稳定，一般需要低温储存，而且储存时间较短，使RNA疫苗的临床应用受到一定限制。
