发色

发色为头发毛囊色素沉着而形成之互异颜色，决定发色的因子是由黑色素之两种不同型态所支配：真黑色素（eumelanin）及褐黑素（pheomelanin）。 一般而言，黑色素较多则发色则较深，反之则较浅。单一个体的发色可能随时间演进而导致黑色素变化，进而产生改变。少数情况之下，甚至会产生多发色的现象。部分特殊发色与族群血缘相关。然而，随着移民现象与全球人口交移往来，在单一民族下个体发色群中已产生了多种显著变异，因而导致多种新生发色的衍生。发色起因于两种互异的色素型态组合：真黑色素（eumelanin）及褐黑素（pheomelanin）。褐黑素致使红橘色和黄色发色的生成，另一方面，发色的暗度则取决于拥有褐色和黑色两种亚型的真黑色素。含量较低的棕色，真棕色素（brown eumelanin）生成金发色，而含量较高的棕色，真色素则会致使褐发色的生成。高含量的黑色，真黑色素（black eumelanin）产生黑发色，而低含量的黑色，真黑色素则产生灰发色。所有人发毛囊皆有褐黑素。褐黑素化学稳定性较真黑色素为高，但较真棕色素为低，因此氧化时较不易分解。这也是为何在人工漂色（bleach）时会产生潮红着色。随着褐黑素继续分解，发色会逐呈橘色、黄色，最后变成白色。至今关于发色的遗传学仍未成立一套完整的基因遗传学原理。就其中单一理论而言，至少有两对基因支配发色的生成。就其一表型（褐发色/金发色）而言，其具有一显性褐发色对偶基因，以及一隐性金发色对偶基因。拥有褐发色对偶基因毛发则会呈现褐发色，反之无褐发色对偶基因毛发为金发色。因此一对双方皆为褐发色男女有可能产下金发色的后嗣。另外一组基因配对为非红发色/红发色者，非红发色对偶基因为显性而红发色对偶基因为隐性。拥有双红发色对偶基因者为红发色，但为红褐色（金棕色）或橙红色，依第一对基因配对而互异。此两种基因模型无法解释所有的褐发色、金发色、红发色之色度组合（如白金发色与深金发色/浅褐发色），亦无法解释为何有些个体发色随时间而增深。发色之亮度取决于多组基因配对之累积效果。个体多因子性状之遗传型得受环境影响而产生表型变异。人类自然发色共有以下四种：黑色、褐色、金色、红色；视个体种族血缘而定。发色和部分外层色调（肤色）及啡色有遗传学上的关联。黑发色褐发色赤褐发色栗发色红发色金发色灰发色白发色黑发色是自然发色中最深者，也是最锃亮者；由高度的真黑色素构成，较其他发色为疏浅。黑发色十分常见，遍布全球，并为多数亚非人种的主要发色。褐发色于南欧、东欧与美国南方分布最广；由高浓度真黑色素构及低浓度褐黑素所构成。就两种真黑色素而言（黑发色与褐发色），拥有棕色--真黑色素个体生成褐发色。 褐发色者通常亦属中等股发束型。英语中通常也称褐发色人为brunettes/brunets。金发色有多种分类：近白色者（白金发色）及深金发色者不等。"Strawberry blonde"是金发色与红发色的混种，一般认为起源自凯尔特人种及多数斯堪的纳维亚民族。此发色为十分罕见者，成分几乎由褐黑素所构成。就金发色而言，几乎任何比例成分的褐黑素及真黑色素皆可能导致金发色生成；但其中两者含量不高。褐黑素含量较高时，发色偏金黄色；真黑色素含量较高时，发色偏金灰色。有许多例子是出身为金发色之孩童随时间而发色加深。金发民族多为北欧人种及其于北美之后裔。赤褐发色（金棕发色）是由褐黑素与真黑色素所构成。赤褐发色人种于北欧及西欧，特别是法国分布最广。栗发色在东欧民族当中最常见。红发色有几种变异：绯红色、深褐红色与红酒色，因Mcr1基因（Mcr1基因制造的蛋白质负责接受MSH--黑色素细胞刺激贺尔蒙的讯息，刺激黑色素合成）变异所致。红发色属隐性。所有发色当中红发色褐黑素含量最高，而真黑色素则较低。红发色是所有发色当中最罕见者，多半分布于苏格兰、爱尔兰与挪威、丹麦、瑞典与荷兰。灰及白发色是由于缺乏黑色素沉着所产生。发色之所以呈现出灰色与白色是由于光线照射所致。灰发色通常伴随年龄增长生成，就少数人而言可能在十分年幼时即产生灰发（如10岁的儿童）。白发亦为其然。此外，甲状腺失调或缺乏维他命B12也可能导致灰白发色生成。《皮肤病学杂志》（The Journal of Investigative Dermatology）于一份2005年报告中发表， 白种人多于30多岁以后发色开始变灰，而亚洲人则于接近40岁时发色开始变灰。但大多数黑种人则到40多岁后发色才会开始转灰。