坎地沙坦

✍ dations ◷ 2025-08-27 19:17:13 #坎地沙坦

坎地沙坦（英语：Candesartan、发音为/ˌkændɨˈsɑrtən/，rINN）是一款血管紧张素II受体拮抗剂药物，多用于治疗高血压症。前体药物坎地沙坦酯是日本武田制药公司率先研制，后阿斯利康制药加入联合开发，于1997年在瑞典首先上市。目前该款药物由阿斯利康制药和武田制药占有主要市场，主要商业品牌有必洛斯（Blopress）、Atacand、Amias、Ratacand和Kenzen。作为血管紧张素II受体拮抗剂，坎地沙坦被用于治疗高血压。2000年代早期，一项CHARM研究表明，坎地沙坦对充血性心力衰竭的治疗有着发病率和死亡率降低的益处。因此，尽管血管紧张素转化酶抑制剂仍被视为治疗心力衰竭的一线药物，但是坎地沙坦可与血管紧张素转化酶抑制剂组合使用可以改善不耐受该抑制剂的患者的死亡率和发病率。在一项为期四年的随机对照试验研究中，坎地沙坦与安慰剂进行了比较，测试它是否可以预防或延缓所谓高血压前期的高血压潜在人群患高血压症的几率。在试验的前两年，一半的试验者服用坎地沙坦，而另一半人接受安慰剂的治疗。在此期间，坎地沙坦减低了三分之二试验者的高血压风险。在试验的后两年里，所有参与者都该服安慰剂。在过去的两个多年研究，所有参与者改用安慰剂。到研究结束时，坎地沙坦有显著性差异地降低了试验者超过15％的高血压风险。接受安慰剂的试验人群的严重副作用要比服用坎地沙坦的试验者多。坎地沙坦可以与低剂量的噻嗪类利尿剂配方结合使用，形成氢氯噻嗪复合制剂，达到降压效果，以治疗使用单一药物不能控制的高血压患者。有数个商业品牌生产坎地沙坦酯氢氯噻嗪，这些品牌包括有，Atacand HCT、Hytacand Blopress Plus和Ratacand Plus。坎地沙坦为环己1 -羟乙基碳酸盐酯，称作坎地沙坦酯。坎地沙坦酯在体内迅速被水解成活性代谢物，其代谢由酯酶在肠壁内被完全吸收。前体药物的形式可以增加坎地沙坦的生物利用度。尽管如此，坎地沙坦酯片代谢的绝对生物利用度仅为15%，而坎地沙坦酯溶液为40%。http://dx.doi.org/10.1021/jm00067a016含羧基类: 依那普利# • 雷米普利 • 喹那普利 • 培哚普利 • 赖诺普利 • 贝那普利含次膦酸基类: 福辛普利其他/未分组的:

相关

免疫增生性紊乱免疫增生性紊乱，是一种免疫系统疾病，其特征是免疫系统原代细胞异常增殖，包括B细胞、T细胞和自然杀伤细胞，或过量产生免疫球蛋白（即抗体）。幼淋巴细胞（幼T淋巴细胞白血病）
结核病结核病（Tuberculosis，又称TB）为结核杆菌感染引起的疾病。结核通常造成肺部感染，也会感染身体的其他部分。大多数感染者没有症状，此型态感染称为潜伏结核感染（英语：Latent tuberculo
氮循环氮循环(英语：Nitrogen cycle)是描述自然界中氮单质和含氮化合物之间相互转换过程的生态系统的物质循环。空气中含有大约78%的氮气，占有绝大部分的氮元素。氮是许多生物过程的
突变突变（英语：Mutation，即基因突变）在生物学上的含义，是指细胞中的遗传基因（通常指存在于细胞核中的去氧核糖核酸）发生的改变。它包括单个碱基改变所引起的点突变，或多个碱基的缺失、重
硫3s2 3p42, 8, 6蒸气压第一：999.6 kJ·mol−1 第二：2252 kJ·mol−1 第三：3357 kJ·mol−1 （主条目：硫的同位素硫是一种化学元素，在元素周期表中它的化学符号是S，原子序数是16。
分子量分子量，又称“相对分子质量”，指组成分子的所有原子的原子量的总和，分子量的符号为Mr。定义为物质分子或特定单元的平均质量与12C质量的1/12之比值。由于是相对值，所以为无量纲
小DNA病毒细小病毒科（英语：Parvoviridae），又称“小DNA病毒科”，是最小且最简单的DNA病毒，少部分此科的病毒有环境耐受性。在1960年代被发现会感染哺乳动物，可分成两类，一类可自己进行复制，另一
战壕热战壕热（英语：Trench Fever）是由五日热巴尔通体（学名Bartonella quintana）引起的传染病。特征为突然发病：发热、头痛，肌肉、骨及关节痛，胸、背出现皮疹。经体表寄生虫在人群中传播。
呼吸道合胞体病毒人类呼吸道合胞病毒，又称呼吸道融合病毒，简称HRSV（Human Respiratory Syncytial Virus），为副黏液病毒科肺病毒属中型单链RNA病毒，分为A,B两型， A,B两型之主要差异在于病毒外膜表面
关节病变关节病变（英语：arthropathy）是关节疾病的总称。若一个或多个关节发炎引起的关节病变称为关节炎，因此，任何关节的问题，不论是否发炎，均可称为“关节病变”。脊椎关节病变是一种影响