科芬-劳里症候群(Coffin–Lowry syndrome)是一种遗传病,其会导致肌肉张力低下和关节过于松弛、亦有可能观测到纤细的手指和颜面外观异常,其通常见于重度或极重度智能障碍的男性。此症是由于位在X染色体短臂p22.2位置的RSK2基因发生突变所致。
其发生率为1/40000至50000,但只属临床经验,数字可能被低估。
遗传方面,其遗传方式为X染色体性联显性遗传模式,但约有7至8成患者没有家族病史。
罕见遗传疾病一点通
血脂异常: 肾上腺脑白质失养症
碳水化合物代谢: 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 · 丙酮酸脱氢酶缺乏症 · IIb型溶酶体储积症
脂质沉积病: 法布瑞氏症
黏多糖贮积症: 亨特综合征
嘌呤嘧啶代谢: 莱希-尼亨症候群
眼疾: 红绿色盲 · 眼白化病 (1型) · 诺里病 · 无脉络膜
大鼠肉瘤相关GTP结合基因: (进行性神经性腓骨肌萎缩症) · (卡彭特综合征) · (格里斯塞利综合征2型)
RHO族基因: (中性粒细胞免疫缺陷综合症)