法乐氏四联症

✍ dations ◷ 2025-04-26 12:14:37 #法乐氏四联症

法乐氏四联症（英语：Tetralogy of Fallot，简写：ToF）属于先天性心脏缺陷。出生时的症状从无症状到严重不等，之后多半会有发绀（皮肤发蓝）的症状（青紫婴儿）。当有此症的婴儿哭泣或排便时，他们可能会有急性缺氧发作：皮肤会转为蓝色，有呼吸困难、跛行、偶尔失去意识（英语：unconsciousness）。其他症状可能包含心杂音、杵状指（英语：finger clubbing）、吸食母乳时容易疲劳。法乐氏四联症的病因目前还不清楚。风险因素包括怀孕时使用酒精，或是孕妇患有糖尿病、年龄超过40岁或怀孕期间患上德国麻疹，它也可能与唐氏症候群有关。一般会有四种缺陷：法乐氏四联症通常于一岁时进行开心手术，手术的时间取决于婴儿的症状与体型，过程涵盖增加肺动脉瓣（英语：pulmonary valve）和肺动脉的大小并修复心室中膈缺损。若是婴儿年纪太小，可先进行暂时性的手术并安排于较大时进行二次手术。大多数有此症的患者皆能存活至成年。长期的问题可能包含心律不整以及肺动脉瓣闭锁不全（英语：pulmonary regurgitation）。每两千名新生儿中就有一例出现法乐氏四联症，男婴女婴罹患几率相等为最常见的复杂性先天性心脏病，约占复杂性先天性心脏病的10%，1671年时，尼古拉斯·斯坦诺第一次提到了法乐氏四联症。1888年时由法国医生艾蒂安-路易·亚瑟·法洛（英语：Étienne-Louis Arthur Fallot）做更进一步的描述，并因此得名。于1954年，进行第一次的修复手术。法洛当时提出了症状构成的四种情况，这也被医学界认作是法乐氏四联症症状构成的四个典型情况：右心室中含氧低的血液，不容易通过狭窄的肺动脉、肺动脉瓣或右心室漏斗部，部分流入主动脉，使身体各部动脉血含氧量降低。

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