法乐氏四联症

✍ dations ◷ 2025-12-06 03:36:10 #法乐氏四联症

法乐氏四联症（英语：Tetralogy of Fallot，简写：ToF）属于先天性心脏缺陷。出生时的症状从无症状到严重不等，之后多半会有发绀（皮肤发蓝）的症状（青紫婴儿）。当有此症的婴儿哭泣或排便时，他们可能会有急性缺氧发作：皮肤会转为蓝色，有呼吸困难、跛行、偶尔失去意识（英语：unconsciousness）。其他症状可能包含心杂音、杵状指（英语：finger clubbing）、吸食母乳时容易疲劳。法乐氏四联症的病因目前还不清楚。风险因素包括怀孕时使用酒精，或是孕妇患有糖尿病、年龄超过40岁或怀孕期间患上德国麻疹，它也可能与唐氏症候群有关。一般会有四种缺陷：法乐氏四联症通常于一岁时进行开心手术，手术的时间取决于婴儿的症状与体型，过程涵盖增加肺动脉瓣（英语：pulmonary valve）和肺动脉的大小并修复心室中膈缺损。若是婴儿年纪太小，可先进行暂时性的手术并安排于较大时进行二次手术。大多数有此症的患者皆能存活至成年。长期的问题可能包含心律不整以及肺动脉瓣闭锁不全（英语：pulmonary regurgitation）。每两千名新生儿中就有一例出现法乐氏四联症，男婴女婴罹患几率相等为最常见的复杂性先天性心脏病，约占复杂性先天性心脏病的10%，1671年时，尼古拉斯·斯坦诺第一次提到了法乐氏四联症。1888年时由法国医生艾蒂安-路易·亚瑟·法洛（英语：Étienne-Louis Arthur Fallot）做更进一步的描述，并因此得名。于1954年，进行第一次的修复手术。法洛当时提出了症状构成的四种情况，这也被医学界认作是法乐氏四联症症状构成的四个典型情况：右心室中含氧低的血液，不容易通过狭窄的肺动脉、肺动脉瓣或右心室漏斗部，部分流入主动脉，使身体各部动脉血含氧量降低。

相关

大陆会议大陆会议（英语：Continental Congress），或作大陆议会，是指北美十三州在1774年至1789年间组成的联合议会，是为美国国会的前身。大陆会议与美国革命息息相关。18世纪中叶，英国与其北美
斯凡特·奥古斯特·阿伦尼乌斯斯万特·奥古斯特·阿伦尼乌斯（瑞典语：Svante August Arrhenius，1859年2月19日－1927年10月2日），瑞典化学家。提出了电解质在水溶液中电离的阿伦尼乌斯理论，研究了温度对化学反应速
急性淋巴性白血病急性淋巴性白血病（英语：Acute lymphoblastic leukemia，ALL），是因为体内淋巴细胞不正常增生造成的血液疾病。淋巴是人体免疫系统的重要环节，由骨髓与淋巴结所制造。而急性淋巴性白
初潮初潮（英语：menarche），又称为初经，是指第一次月经。代表少女的身体经历青春期的变化。初潮通常在胸部开始发育后一两年出现。初潮代表子宫内膜受到雌激素刺激而发育了，也代表从子宫
炭疽芽孢杆菌炭疽杆菌是一种棒状的革兰氏阳性菌，长约1至6微米，这种细菌通常以内孢子之型态出现在土壤中，并可借此状态存活数十年之久，一旦由牲畜摄入，孢子便开始在动物体内大量复制，最后造成死
磷酸双酯键磷酸二酯键（英语：phosphodiester bond）也称为“3′,5′-磷酸二酯键”或“磷酸双酯键”，是核酸分子中的磷酸基团的磷原子与另外两个五碳糖分子的碳原子之间形成的共价键。这种形
印度皇帝印度皇帝（英语：Emperor of India）或印度女皇（英语：Empress of India），是1876年到1947年开始实行印巴分治期间，英国君主作为英属印度最高统治者的正式头衔，这一头衔直到1948年才被正式
土著原住民，旧称土著，是指某地方较早定居的族群，皆源自外来者（尤其是入侵者）对本地人（或族群）的称谓，原意指当地居民、原居民，但多具有土番、番人、土人等落后的贬意，然而到了二十世纪后期
GLP-1类似物GLP-1类似物结构与人天然GLP-1结构类似，但生理功能相同，可以调节葡萄糖分泌。20世纪80年代，根据生理学研究，口服葡萄糖与静脉输注相比能导致更多胰岛素分泌，因此推断消化系统可存
胸口灼热胃灼热（英语：heartburn），亦称为"酸消化不良"(acid indigestion) 是指在中胸部或上中腹部(epigastrium)所产生的灼热感。疼痛往往源于胸部且可放射到颈部，喉部，或下颌角。胃灼热通