丛集性头痛

✍ dations ◷ 2025-05-15 02:18:03 #丛集性头痛

丛集性头痛又称丛发性头痛 (英文：Cluster headache) ，是一种神经性疾病，常见症状为反复性的严重单侧头痛，常见在眼眶周围。通常会伴随着流眼泪、鼻塞、患侧眼眶红肿。一般而言，症状持续15分钟到3小时左右。头痛会断断续续持续一周或一个月，有些甚至会到一年左右。丛集性头痛的发生原因，目前仍是未知。有抽烟习惯或是有丛集性头痛的家族史都是危险因子之一。酒精、硝化甘油有可能造成刺激，发生丛集性头痛。丛集性头痛也是三叉自律神经头痛（英语：trigeminal neuralgia）的一种头痛类型。借由头痛症状即可诊断此疾病。丛集性头痛患者时常被误认为偏头痛，一项研究指出，在台湾，患者平均需要八年又一个多月之久才能被正确诊断出丛集性头痛。生活习惯的改变并避开可能的刺激物质，是有效避免丛集性头痛发生的方式。丛集性头痛急性发作时，给予适量氧气或Triptan类的选择性血清张力素致效剂会有所帮助。注射类固醇、辣椒素或维拉帕米有助减少发作频率。在某些顽固性的案例中，也可能使用神经刺激（英语：nerve stimulation）或手术。在全球所有人口中有将近千分之一的人，都会经历类似丛集性头痛的症状。有万分之五的人，每年都会发作丛集性头痛。20到40岁为丛集性头痛的好发族群，男性的患者数量比女性多四倍。丛集性头痛的命名由来，是因为症状会在特定时刻频繁发作。因为过于恼人，也被称作为自杀性头痛。关于丛集性头痛的医学研究史，最初由伦敦的哈里斯・威尔佛雷德（Wilfred Harris）于公元1926年定名为“神经性偏头痛”（migrainous neuralgia）。而目前所知最早的关于CH的文献叙述，则始于公元1745年甚至更久以前。公元1938年，由一名美国神经内科医师Bayard Taylor Horton再次将此疾病以姓氏命名为“荷顿氏综合症”（Horton's cephalalgia），并描述此种头痛疾病能迫使正常人企图或实践自杀行为。美国神经内科医师Bayard Taylor Horton 于公元1939年的文献中记录到：

相关

主要死因之一下表所示为2002年全年对世界范围内的人类死亡及致死原因的统计，由上而下，按各致死原因导致的死亡人数在总死亡人数中所占比例排列。如该表所计，该年份世界死亡人口总数约为57,0
先天性障碍先天性障碍，又称先天性疾病、先天畸形、先天缺陷，是指发育中的胎儿因为遗传性疾病或发育环境等因素导致某个部位特征结构畸形，导致在婴儿出生时即有的病症，包括了身体（英语：Physic
深静脉血栓深静脉血栓是在深静脉形成的血栓，常形成于下肢或骨盆部位深处的静脉。有时也形成于上肢的静脉（这被称为Paget-Schrötter综合症（英语：Paget–Schroetter disease））。近期接受外科
胃肠炎肠胃炎是以胃和小肠炎症为特征的胃肠道病症，可导致腹泻、呕吐、腹部的疼痛和绞痛合并而成疾病表现。虽然与流感并无关系，但该病也被称为肠胃型感冒和消化道流感。肠胃炎通常是
细胞质细胞质是一种使细胞充满的凝胶状物质。细胞质包含有胞质溶胶及除细胞核外的细胞器。原生质是由水、盐、有机分子及各种催化反应的酶所组成。细胞质在细胞内有着重要的角色，就
新生儿呼吸窘迫综合征新生儿呼吸窘迫综合征（英语：Infant respiratory distress syndrome，IRDS、NRDS），前称肺透明膜病（hyaline membrane disease，HMD），是一种常见于早产儿的症候群，导因于肺部界面活性剂发
体染色体隐性遗传在基因学中，显性（英语：dominance）是一个基因中一对等位基因之间的关系，其中一个等位基因的表型会表现出来，掩盖了同一基因座中另一个等位基因的表现。前面的等位基因称为显性基因，
发炎炎症反应、炎性反应，俗称炎症，是指具有血管系统的活体组织对致炎因子及局部损伤所发生的防御性为主的反应，中心环节是血管反应，是生物组织受到外伤、出血或病原感染等刺激，激发的
新生儿婴儿是指刚出生的儿童，是人类一生的第一阶段。根据《说文解字》所述，婴儿的“婴”字本意为女性的颈部饰物，后引申解作为抱在胸前哺乳之初生儿。而婴儿的英文“infant”源于拉丁
双氧水过氧化氢，分子式H2O2，是除水外的另一种氢的氧化物。粘性比水稍微高，化学性质不稳定，一般以30%或60%的水溶液形式存放，其水溶液俗称双氧水。过氧化氢有很强的氧化性，且具弱酸性。纯