周廷潮

✍ dations ◷ 2025-06-07 21:17:23 #1938年出生,在世人物,台湾生物学家,约翰斯·霍普金斯大学校友,耶鲁大学校友,国立台湾大学医学院校友,高雄医学院校友,国立新竹高级中学校友,湖口人,周姓

耶鲁大学
约翰霍普金斯大学
康奈尔大学斯隆凯特琳癌症中心

周廷潮(英语:Ting-Chao Chou,1938年9月9日-)美籍华裔理论生物学家,癌症药物学家。耶鲁大学博士,曾任康奈尔大学教授及纽约斯隆凯特琳癌症中心(英语:Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)临床前药理主任,也是中国医学科学院名誉教授。发表数百篇论文,H指数为67。

周廷潮1938年9月9日出生于台湾日治时期的新竹郡湖口庄长冈岭。新竹中学及高雄医学院药学系毕业,台湾大学医学院硕士,耶鲁大学博士。在约翰霍普金斯大学医学院师从药理主任保罗·塔拉雷(英语:Paul Talalay)教授/院士从事博士后研究。于1972年受聘于斯隆凯特琳癌症中心及康乃尔大学医学研究院担任教职,于1988年升任教授。

周廷潮曾任中国医学科学院名誉教授,南京医科大学、同济医科大学客座教授。周氏“质量作用中效定理”,于1976年提出,已发展成普世通用定理(The Median-Effect Equation As the Unified Theory)。周塔氏“药物合并指数定理”(The Combination Index Theorem)于1984年提出。周氏与科研伙伴拥有39个美国专利。与丹尼雪夫斯基教授发明了依波西隆抗癌化合物,以及从高丽参主成分改造研发的细胞保护剂,大量减低化疗及放射疗法所产生的毒性。

周氏理论另有二项主要进展,一是应用于高效益绿色医药研发(Econo-Green Bio-Research and Development)及电脑自动化演析。另一是提出中国古代哲学的现代数理新义诠释,已发表于四个国际哲学会议(包括2007年的美国哲学会东区年会及2008年的世界哲学大会),也曾在北京大学等地发表演讲。

周廷潮发表数百篇著作,其中理论及实验约各半。收录入Web of Science(英语:Web Of Science) 及Google学术搜索。包括原著、评论、前瞻、美国专利、学术会议论文摘要及电脑软件等。

质量作用中效定理(Median-Effect Principle)是周廷潮1976年正式提出的定理,以物理及化学质量作用原理为模型及酵素动力学做系统分析,再以数学演绎归纳为方案下所提出的:

f a f u = ( D D m ) m {\displaystyle {\frac {fa}{fu}}=\left({\frac {D}{Dm}}\right)^{m}}

其中致效(Fa)与不致效(Fu)之比例等于剂量(D)与中效剂量(Dm)之比例的m次方。Dm为剂量作用之中效强度指标;m=1为抛物线,m>1为S型双曲线,而m<1为扁双曲线。

符合物理、化学质量作用原理的任何剂效图形,可以用周氏剂效图解(The Median-Effect Plot)转换成直线。其斜度即为m值,而X轴交切点即为 l o g ( D m ) {\displaystyle log(Dm)} 值。在取得剂效资料后,可以用电脑软件CompuSyn或CalcuSyn 演算m及Dm值,并且显示出剂效电脑拟模图形。

周氏进一步证明;中效质量(Dm)是普世联接点及指标点,不管是单一物质(n=1)或是复方物质(n>1);不管是一级动力学层次(m=1)或是高等动力学层次(m≠1)皆能通用。此为剂效关系最精简的表达,也是酵素动力学的米氏动力学,阿奇博尔德·希尔的高动力学层次常数公式,有关氢离子解离的亨德森-哈塞尔巴尔赫方程,以及Scatchard的受体分离常数公式的共同表述。

药物合并指数定理(The Combination Index Theorem)及电脑解析是1984年由周廷潮及塔氏(Talalay)提出的定理,是从单一物质到复方物质的系统推广。合并指数(CI)可以定量协同作用(CI<1),相加作用(CI=1),及拮抗作用(CI>1)。其二药合并之公式为:

其中

而在二项之分子上 ( D ) 1 {\displaystyle (D)_{1}} + ( D ) 2 {\displaystyle (D)_{2}} 合并时也抑制x% 之剂量,而fa、m、Dm之定义如上节所示。

使用CompuSyn电脑软件输入各单药及其合并在各剂量之效用(fa值),则fa-CI图形(Chou-Talalay Plot)自动扫描测定药物之协同或拮抗作用。此方法给予研究机构,药检局,制药厂及专利局制定药物合并事项提供严格定量标准。三个以上药物之合并理论已落实,亦可自动化解析。癌症治疗常用多种药物,治疗爱滋病多用鸡尾酒疗法,中医多用复方,这些的现代化定量解析可以应用CI方法及其程式进行。

高效益绿色医药研发是以上述定理为基础的医药研发。剂效图形可以转换成直线的论述,导致观念上的基本突破。此即至少两点数据(精简资料),则可电脑拟模全程剂效曲线(Two Points Minimum for Dose-Effect Curve)。用此定理可由少数资料点,去配对“自然法则”(质量作用定理)。如此可以进行小型实验、少数据、少时间、少用动物、少用病人于临床实验的绿色医药研发

周氏发明以抗细胞微管为标的的依波西隆(英语:Epothilone)抗癌化合物,以及以DNA烷化剂为标的抗癌药物。此外有抗排斥之器官移植免疫抑制剂,以及从高丽参主成分化学改造合成的高丽参精三醇化合物Panaxytriols(英语:Panaxytriols),用于细胞保护以及减少化学疗法及放射治疗所产生的毒性及副作用,周廷潮与科研伙伴共同拥有美国专利共计39项。

1. The Unified Theory

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