冠醚

✍ dations ◷ 2025-12-08 09:00:45 #冠醚

冠醚是一种杂环有机化合物，包含有多个醚基团。最常见的冠醚就是乙撑氧的低聚物，其中重复的单位是乙烯氧基（-CH2CH2O- 可看作是环氧乙烷断裂碳氧键后的剩余基团）。这一系列中最重要的是四聚体、五聚体和六聚体。之所以用“冠”来命名，是因为就像皇冠可以戴在头上一样，冠醚能够和一个阳离子成键。在冠醚的命名法中，前面那个数字代表了环内的原子数，第二个数字代表氧的个数。冠醚的概念远远大于乙撑氧的低聚物，另外一个很重要的系列是邻苯二酚的衍生物。冠醚一般通过卤代烃与醇盐的威廉姆逊合成反应制取。1967年，杜邦公司的化学家查尔斯·彼得森在试图制备二价离子配体时发现了一种简单方法用以合成冠醚。他的策略是试图通过分子上的一个羟基，连接两个苯邻二酚基团。这样就形成了一个多齿配体，可以部分的包裹阳离子。接下来再使酚羟基离子化并中和包裹的二价阳离子。他很惊讶地发现，此反应的一个副产物能够牢牢的与钾离子配位。在一份早期关于在16-冠-4中溶解钾的报告中提到，彼得森发现环多醚实际上是一类全新的化合物，有着与碱金属结合的能力。接下来，他发表了一系列的论文报告了经过系统研究的合成方法以及冠醚的成键性质。很多不同学科受益于冠醚的发现，包括有机合成、相转移催化等。彼得森个人主要将注意力集中在二苯冠醚上。他也因为发现了冠醚的合成方法及其性质，而分享了1987年的诺贝尔化学奖。命名时，把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前，其中所含氧原子数标注在名称之后。如18-冠(醚)-6、15-冠（醚）-5、二环己烷并-18-冠（醚）-6。除了与钾离子之间有着很高的亲和性，18-冠-6也能与质子化的胺结合，形成气相、液相均很稳定的配合物。一些氨基酸，例如赖氨酸，支链上有伯胺，因此它们能够与18-冠-6结合形成气相稳定的配合物。质子化以后的胺上的三个氢与18-冠-6上的三个氧形成氢键，使得结构更为稳定。氮杂冠醚是指将冠醚中的氧都换成胺基后形成的化合物。其中最著名的是一个四氮杂冠醚——环楞胺。也存在氮氧混合冠醚。冠醚并不是唯一能够与钾离子结合的大环配体，诸如无活菌素或缬氨霉素等离子载体同样对钾离子有着特殊的亲和性。冠醚有毒，尤其是对皮肤黏膜和眼睛有刺激作用，使用冠醚时，应避免吸入其蒸气、避免皮肤接触。冠醚衍生物

相关

体液免疫体液免疫，即通过B细胞产生抗体来达到保护目的的免疫机制，属于特异性免疫。体液免疫作用机制如下：当抗原(细菌、病毒、外来物)第一次感染人体时，会被非特异性免疫的细胞所吞噬、
脏腑脏腑，是中医对内脏的总称，通称五脏六腑。根据《素问‧五脏别论篇》，“脏”指的是人体内的五脏，即：肝、心、脾、肺、肾（加上心包即为六脏），主要功能为生化和蓄存精气；以及六腑，即：胆、小
马来西亚理科大学马来西亚理科大学（马来语：Universiti Sains Malaysia，缩写 USM），简称理大，是马来西亚一所研究型公立大学，于1969年成立。该校除了是马来西亚学生人数最多的大学，也是一所受该国政府
声门音声门音，通称喉音，是指调音部位在声门的一类辅音。这类辅音往往表现出独特的性质。"摩擦音"不是真的摩擦音。这是历史上惯用的单词而已。他们另表示出喉音（发声(phonation（英语：Ph
艮艮部，为汉字索引中的部首之一，康熙字典214个部首中的第一百三十八个（六划的则为第二十一个）。就繁体和简体中文中，艮部归于六划部首。艮部只以右、下方为部字。且无其他部首可用
大川周明大川周明（1886年12月6日－1957年12月24日），出生于山形县酒田市，日本作家、思想家、极端民族主义者、大亚细亚主义者、印度教、回教学者。二次大战日本投降后，被东京军事法庭列为甲
BiHsub3/sub铋化氢又称䏟，是由铋和氢组成，化学式为BiH3的化合物。铋化氢是所有结构和氨同为XH3的化合物中，分子量最大的一个。铋化氢不稳定，即使在摄氏零度以下，仍然会分解为铋和氢气。铋化
鲎鲎（拼音：hòu；注音：ㄏㄡˋ；闽南语白话字：hāu；粤拼：hau6）为鲎科（学名：Limulidae）动物的通称，又名“马蹄蟹”、“蟹兜”、“夫妻鱼”，属剑尾目的海生节肢动物，由于它在地球上的起始时间比恐
白三烯C4白三烯C4 (英语：Leukotriene C4)是一种白三烯，是白三烯A4在谷胱甘肽S-转移酶或白三烯C4合酶的作用下与谷胱甘肽分子缩合而成。医学导航：遗传代谢缺陷代谢、k,c/g/r/p/y/i,f/h/s
昂列咖啡昂列咖啡（法语：café au lait）为法文的咖啡（café）加了（au）牛奶（lait）之意，也译作欧蕾咖啡或咖啡欧蕾。昂列咖啡即为牛奶加咖啡，与拿铁咖啡的差异之处在于以不同的咖啡浓度为调和基底、