冠醚

✍ dations ◷ 2025-09-02 09:51:10 #冠醚

冠醚是一种杂环有机化合物，包含有多个醚基团。最常见的冠醚就是乙撑氧的低聚物，其中重复的单位是乙烯氧基（-CH2CH2O- 可看作是环氧乙烷断裂碳氧键后的剩余基团）。这一系列中最重要的是四聚体、五聚体和六聚体。之所以用“冠”来命名，是因为就像皇冠可以戴在头上一样，冠醚能够和一个阳离子成键。在冠醚的命名法中，前面那个数字代表了环内的原子数，第二个数字代表氧的个数。冠醚的概念远远大于乙撑氧的低聚物，另外一个很重要的系列是邻苯二酚的衍生物。冠醚一般通过卤代烃与醇盐的威廉姆逊合成反应制取。1967年，杜邦公司的化学家查尔斯·彼得森在试图制备二价离子配体时发现了一种简单方法用以合成冠醚。他的策略是试图通过分子上的一个羟基，连接两个苯邻二酚基团。这样就形成了一个多齿配体，可以部分的包裹阳离子。接下来再使酚羟基离子化并中和包裹的二价阳离子。他很惊讶地发现，此反应的一个副产物能够牢牢的与钾离子配位。在一份早期关于在16-冠-4中溶解钾的报告中提到，彼得森发现环多醚实际上是一类全新的化合物，有着与碱金属结合的能力。接下来，他发表了一系列的论文报告了经过系统研究的合成方法以及冠醚的成键性质。很多不同学科受益于冠醚的发现，包括有机合成、相转移催化等。彼得森个人主要将注意力集中在二苯冠醚上。他也因为发现了冠醚的合成方法及其性质，而分享了1987年的诺贝尔化学奖。命名时，把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前，其中所含氧原子数标注在名称之后。如18-冠(醚)-6、15-冠（醚）-5、二环己烷并-18-冠（醚）-6。除了与钾离子之间有着很高的亲和性，18-冠-6也能与质子化的胺结合，形成气相、液相均很稳定的配合物。一些氨基酸，例如赖氨酸，支链上有伯胺，因此它们能够与18-冠-6结合形成气相稳定的配合物。质子化以后的胺上的三个氢与18-冠-6上的三个氧形成氢键，使得结构更为稳定。氮杂冠醚是指将冠醚中的氧都换成胺基后形成的化合物。其中最著名的是一个四氮杂冠醚——环楞胺。也存在氮氧混合冠醚。冠醚并不是唯一能够与钾离子结合的大环配体，诸如无活菌素或缬氨霉素等离子载体同样对钾离子有着特殊的亲和性。冠醚有毒，尤其是对皮肤黏膜和眼睛有刺激作用，使用冠醚时，应避免吸入其蒸气、避免皮肤接触。冠醚衍生物

相关

草绿色链球菌草绿色链球菌（英文：Viridans streptococci ），是链球菌属底下的一群细菌，是人体重要的正常菌丛之一，主要分布于口腔、呼吸道，肠胃道、女性生殖道等部位。草绿色链球菌是感染性心内膜
鳃鳃是一种器官，很多水生动物依靠它将溶解在水中的氧气吸收到血液中。这种呼吸方式被称为鳃呼吸。最近的研究表明，鳃的进化起初并非为了呼吸，而是用来调节体液平衡，避免脱水。鳃被
专业专业（英语：Profession，德语：Beruf），一种需要特殊教育训练之后才能从事的职业，他们的主要工作通常是为其他人提供特别的技术顾问与服务。从事这种工作的人，称为专业人士或专业人员，通
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.《美国国家科学院院刊》（英语：Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，通常简称为 PNAS；PNAS USA）是美国国家科学院的官方学术周刊。
球虫球虫（学名：Sphaerozoum fuscum）为球虫科球虫属的动物。分布于太平洋、地中海、大西洋、印度洋，包括东海、海南岛等海域，常生活于表层。
糖苷水解酶糖苷水解酶（英语：Glycoside hydrolases，又称糖苷酶）是一种专门水解配糖键（glycosidic bond），并产生两个较小的糖分子的酵素，也是自然界中的常见酵素之一。这类蛋白质在人类的产业上
艾伯特·沙茨艾伯特·沙茨（1920年2月2日-2005年1月17日）是链霉素的共同发现者之一。在过去这个发现通常被单独归功于沙茨的导师赛尔曼·A·瓦克斯曼。沙茨生于康涅狄格州诺威奇，父母分别是
SWI/SNF结构 / ECOD在分子生物学领域，SWI/SNF（英语：SWItch/Sucrose NonFermentable）是同时存在于真核生物及原核生物中的一种核小体重塑复合物。简而言之，它们是一群与重塑DNA包装方式有
赫尔曼·闵可夫斯基赫尔曼·闵可夫斯基（德语：Hermann Minkowski，1864年6月22日－1909年1月12日），德国数学家，犹太人，四维时空理论的创立者，曾经是著名物理学家爱因斯坦的老师。闵可夫斯基1864年出生于俄
印度滴漏咖啡印度滴漏咖啡（Indian filter coffee）是印度一种甜牛奶咖啡，在南印度特别风行，例如泰米尔纳德邦、卡纳塔克邦、安得拉邦。