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腺苷脱氨酶抑制剂
✍ dations ◷ 2025-09-06 20:28:13 #腺苷脱氨酶抑制剂
1M7M, 3IAR· adenosine deaminase activity
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· protein binding
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· hydrolase activity· cytoplasm
· lysosome
· cytosol
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· neuronal cell body· in utero embryonic development
· trophectodermal cell differentiation
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· germinal center B cell differentiation
· positive regulation of germinal center formation
· negative regulation of leukocyte migration
· negative regulation of mature B cell apoptosis
· purine base metabolic process
· adenosine catabolic process
· adenosine catabolic process
· deoxyadenosine catabolic process
· cell adhesion
· aging
· nucleotide metabolic process
· purine ribonucleoside monophosphate biosynthetic process
· positive regulation of heart rate
· positive regulation of B cell proliferation
· purine nucleotide salvage
· positive regulation of T cell differentiation in thymus
· regulation of cell-cell adhesion mediated by integrin
· T cell activation
· response to hydrogen peroxide
· negative regulation of apoptosis
· purine-containing compound salvage
· regulation of circadian sleep/wake cycle, sleep
· positive regulation of smooth muscle contraction
· dATP catabolic process
· hypoxanthine biosynthetic process
· inosine biosynthetic process
· inosine biosynthetic process
· xanthine biosynthetic process
· positive regulation of alpha-beta T cell differentiation
· lung alveolus development
· Peyer's patch development
· embryonic digestive tract development
· negative regulation of inflammatory response
· positive regulation of calcium-mediated signaling
· positive regulation of T cell receptor signaling pathway
· nucleobase, nucleoside and nucleotide metabolic process
· negative regulation of adenosine receptor signaling pathway
· negative regulation of penile erection
· negative regulation of thymocyte apoptosis结构 / ECOD结构 / ECOD结构 / ECOD腺苷脱氨酶(英语:Adenosine deaminase)的是一种参与嘌呤代谢作用的酶。它是用作拆解食物组织中的核酸中的腺苷。在人体中,它主要参与了免疫细胞的制造。若该酶突变,会造成T细胞、B细胞及自然杀手细胞皆无法表现的严重复合型免疫缺乏症(SCID)。腺苷脱氨酶对腺苷进行不可逆转的脱氨作用,转化腺苷为相关的核苷肌苷,移除氨基酸组。腺苷脱氨酶的突变基因使之不容易被表达,这是一些严重复合型免疫缺乏症(SCID)的原因。基因突变令ADA被过度产生是溶血性贫血原因之一。有一些证据表明,一个不同的等位基因(ADA2)可能会导致自闭症。ADA活性异常与多种疾病相关,如当人体发生结核杆菌侵袭时,人体主要启动细胞免疫,T淋巴细胞和单核巨噬细胞被分枝杆菌激活可引起ADA的活性增强,且间皮细胞吞噬分枝杆菌后产生的特异性细胞因子亦诱导ADA的活性增强。EC 1.1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/11/12/13/14/15/16/17/18/19/20/21/22
·
2.1/2/3/4/5/6/7(2.7.10/11-12)/8/9
·
3.1/2/3/4(3.4.21/22/23/24)/5/6/7/8/9/10/11/12/13
·IMP→AMP: 腺嘌呤琥珀酸合酶 · 腺苷酸琥珀酸裂解酶 · reverse (AMP deaminase)二氢乳清酸脱氢酶 · 乳清酸核苷-5'-磷酸脱羧酶/尿苷酸合成酶医学导航:遗传代谢缺陷代谢、k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/l/o/e,a/u,n,mk,cgrp/y/i,f/h/s/l/o/e,au,n,m,人名体征药物(A16/C10)、中间产物(k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/o/e,a/u,n,m)
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