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强的松
✍ dations ◷ 2025-04-03 11:02:23 #强的松
17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-7,8,9,10,12,13,14,15,16,17-
decahydro-3泼尼松(英语:Prednisone),又名“去氢可的松”或“强的松”,它是一种口服的糖皮质激素药物,通常用于抑制免疫系统和减轻炎症的情况,如哮喘、慢性阻塞性肺病和风湿症。它也连同其他类固醇用于治疗由癌症和肾上腺功能不全(英语:adrenal insufficiency)而引起的高血钙。长期使用泼尼松的常见副作用包括白内障、骨质流失、容易瘀伤、肌肉无力和鹅口疮。其他副作用包括体重增加、肿胀、高血糖、感染风险增加及思觉失调。一般认为怀孕时使用该药是安全的,而母乳哺育的时候使用低剂量也似乎是安全。在长时间使用后,泼尼松需要逐渐停止服用。泼尼松必须先经过肝脏转化为泼尼松龙,然后才能使其活跃。然后,泼尼松龙与糖皮质激素受体(英语:Glucocorticoid receptor)结合,激活它们并触发基因表达的变化。泼尼松于1954年获得专利,并于1955年在美国批准用于医疗用途。它可以作为通用药物使用。2016年,它于超过2,300万张处方里,成为在美国最多的处方药排名第31位。2018年,每剂量的泼尼松于美国的批发价为少于$0.30美元。泼尼松是用于多种不同的自体免疫性疾病和炎性疾病,包括:哮喘、慢性阻塞性肺病、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病变(英语:Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy)、风湿、过敏疾病、溃疡性结肠炎及克隆氏症,肾上腺功能不全(英语:adrenal insufficiency)、由癌症引起的高血钙、甲状腺炎、喉炎、严重的结核病、荨麻疹、脂质性肺炎、心包炎、多发性硬化症、肾病症候群、结节病,以及减轻了带状疱疹、红斑性狼疮、重症肌无力、暴露毒漆树、梅尼尔氏症、自体免疫性肝炎(英语:Autoimmune hepatitis)、巨细胞动脉炎(英语:Giant-cell arteritis)的影响,还有在治疗梅毒、杜兴氏肌肉营养不良症、葡萄膜炎中很常见的雅-赫氏反应,以及在器官移植后作为预防排斥的药物疗法。泼尼松被用于治疗偏头痛及丛集性头痛和严重的口腔溃疡。泼尼松也被用作化疗药。这与其他抗癌药结合治疗急性淋巴性白血病、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、多发性骨髓瘤及其他对激素敏感的肿瘤非常重要。泼尼松可用于治疗心脏衰竭的代谢失调,以增加肾脏对利尿剂的反应,尤其是在循环使用大剂量利尿剂的难治性抗利尿剂的心脏衰竭患者。就以此为目的之行动机制是:作为糖皮质激素的泼尼松可透过增加在肾脏内髓收集管中利钠肽A型受体的密度,引起强力利尿,从而可改善肾脏对利钠作用的反应。高剂量的泼尼松可用于预防器官移植后出现的排斥反应。泼尼松跟所有糖皮质激素一样,短期副作用包括了高血糖水平(尤其是糖尿病患者或使用其他增加血糖的药物,例如是他克莫司(英语:Tacrolimus)),和盐皮质激素的作用,例如体液潴留。泼尼松的盐皮质激素的作用很轻微,这就是为何除非同时给予更有效的盐皮质激素,否则它不会用于治疗肾上腺功能不全之中。在某些人中,它也可能引起抑郁或是焦虑及抑郁症状。长期副作用包括库兴氏综合症、类固醇痴呆综合症(英语:steroid dementia syndrome)、躯干体重增加、骨质疏松症、青光眼、白内障、二型糖尿病,及随着剂量减少或停止后出现的抑郁。泼尼松也可导致白细胞增多症(英语:Leukocytosis)。如服用泼尼松超过7天,便会开始发生肾上腺抑制作用。最终,这可能会导致身体暂时丧失制造天然皮质类固醇(尤其是皮质醇)的能力),导致依赖于泼尼松。因此,服用超过7天泼尼松不应突然停服;相反,应逐渐减少剂量。如果泼尼松的疗程很短的话,脱离过程可能需要多于几天的时间,但若长期治疗的话,可能需要数星期或数个月的时间。突然撤药可能导致爱迪生氏症危机。对于那些接受慢性治疗的患者,隔日服药可能能够保持肾上腺功能,从而减少副作用。糖皮质激素的作用是抑制下丘脑的反馈,在垂体前叶腺中降低促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)及促皮质激素,从而减少促肾上腺皮质激素(ACTH)的数量。基于这个原因,类似糖皮质激素药物例如泼尼松会下调糖皮质激素的天然合成。这种机制会在短时间内导致依赖性,并且如药物是太快撤回的话可能很危险。身体必须有时间开始合成CRH及ACTH,并使肾上腺重新开始正常运作。如果以7至10mg或更高的泼尼松剂量使用数星期,可能已开始导致下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)的抑制。这大约相等于人体每天产生内源性皮质醇的数量。就这样,HPA开始受到抑制及萎缩。如果发生这种情况,人们应该逐渐减掉泼尼松,让肾上腺有足够的时间来恢复其功能和内源性类固醇的产生。对于那些正承受较高压力(如疾病、手术、外伤等)抑制HPA的患者或可能需要补充剂量或“压力剂量”。在这种情况下不这样做的话可能会危及性命。撤回皮质类固醇的减量幅度和速度应根据每个个案的具体情况确定,并考虑到所治疗的潜在疾病,以及个别患者因素,例如是复发的可能性和糖皮质激素治疗的持续时间。对于那些疾病不太可能复发并且患有以下疾病的患者,应考虑逐步停用全身性皮质类固醇激素:在那些疾病不太可能复发的病人,并且接受了3星期或更短时间的治疗,以及上述患者组中未包括的患者中,可能会突然停止全身性皮质类固醇激素治疗。在停用皮质类固醇期间,剂量可以迅速降低至生理性剂量(相当于每天使用7.5毫克的泼尼松龙),然后更慢地减少。停药期间可能需要评估疾病,以确保不会复发。泼尼松是一种合成的糖皮质激素,其具有抗炎和免疫抑制的特性。它是一种无生物活性的化合物,可以在体内代谢产生药物。它在肝脏中透过11-β-HSD在肝脏中代谢为活性药物—泼尼松龙。直至肝脏代谢转化为泼尼松龙,否则泼尼松没有实质的生物学作用。泼尼松在胃肠道中吸收,其半衰期为2-3小时。其分布容积为每公斤0.4至1升。该药物可透过肝代谢以细胞色素P450酶清除,该代谢物会从胆汁和尿液中排出。根据美国药典,制药行业会使用泼尼松药片用于校准溶出度测试(英语:Dissolution testing)装置。泼尼松是一种孕烷有机化合物皮质类固醇,及可的松之衍生物,也可称为δ1-可的松,或是脱氢可的松1号及2号,又或是其他的化学名称。
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