新砷凡纳明

✍ dations ◷ 2024-09-20 11:55:21 #抗生素,有机砷化合物,酚,德国发明

新砷凡纳明（英语：Neosalvarsan），又名新胂凡纳明、新洒尔佛散或新606，是一种合成化学治疗剂，是一种有机砷化合物。它于1912年上市，取代了毒性更大，水溶性更低的洒尔佛散，作为梅毒的有效治疗方法。由于这两种砷化合物都具有相当大的副作用风险，因此在20世纪40年代被青霉素取代。

新砷凡纳明和洒尔佛散都是由保罗·埃尔利希位于德国法兰克福的实验室开发，这两种药品的发现是第一次由有组织的团队合作，借由系流性化学修饰优化先导化合物生物活性的结果；这种团队合作方式是大多数现代药物研究的基础。新砷凡纳明和洒尔佛散都是前药，它们在人体内被代谢成活性药物。

和洒尔佛散一样，新砷凡纳明的结构原被认为有砷－砷双键；但实际上，新砷凡纳明有大小不同的环与砷－砷单键。

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