克氏症候群

✍ dations ◷ 2025-12-02 09:48:26 #克氏症候群

克氏综合征（Klinefelter's syndrome）或称XXY、47XXY综合征、俗称次雄性综合征，是一系列由于男性有两条或两条以上的X染色体所导致的疾病。该疾病的主要特征是不孕。通常症状都很轻微，甚至许多患者根本不知道他们患有该病。有些时候症状会非常显著，可能会出现肌肉虚弱、身高较高、运动协调差、体毛稀少、外生殖器偏小、男性女乳症与缺乏性欲。通常在青春期时发现克氏综合征的症状。智力发展通常与一般人无异，但常见有阅读障碍或是在说话上有困难。若有超过三条X染色体，则患者的症状会比较严重。克氏综合征的发病是随机的。随着孕妇年纪增大，怀有罹患此疾病的胎儿机会也逐渐提高。这个疾病没有遗传性，所以不会由患病的父亲遗传给下一代。这个疾病的原发机制是在原先就有Y染色体的前提下有一条以上的多余的X染色体，患者体内的总染色体数目至少为47条甚至更多，无论如何，都较一般46条染色体为多。克氏综合征能够借着检测染色体核型的基因检测来获得确诊。虽然目前尚没有办法可以完全治愈克氏综合征，但有一些医学治疗对改善疾病有不小的帮助。物理治疗、言语治疗、辅导，以及调整教学方法等可能有效。举例来说，物理治疗、言语治疗、心理辅导以及适当调整教学方法等等都能协助患者。睾固酮补充疗法（英语：Androgen_replacement_therapy）对于贺尔蒙严重不足或是低下的患者或有助益。已经发育生成的乳房组织也可以借由手术的方法移除。约有一半的男性患者，借由人工辅助生殖技术（英语：Assisted_reproductive_technology）的帮助能有机会拥有自己的小孩，但是，这个是有相当的风险以及所费不赀。患者得乳癌的几率偏高，但仍低于女性得乳癌的几率。此外，克氏综合征病患本身的平均寿命无异于一般人。克氏综合征是一种常见的染色体异常疾病（英语：chromosomal disorders），在新生男童中的发生率介于1/500到1/1000之间。该疾病是以它的发现者亨利·克林菲尔德（英语：Harry Klinefelter）来命名，亨利在1940年代时确立此疾病特征，并接着在1956找到造成此疾病的多余X染色体。由于小老鼠也同样有可能罹患XXY综合征的可能，这个特点让它们成为极佳的研究样本。

相关

塔木德《塔木德》（希伯来文：תלמוד‎，Talmud，为教导或学习之意）是犹太教中认为地位仅次于《塔纳赫》的宗教文献。源于公元前2世纪至公元5世纪间，记录了犹太教的律法、条例和传统。其
苏木精苏木精, 或 C.I. 75290，无色或淡灰黄色粉末，本身不是一种染料，由采木的心材提取。氧化形成苏木红，后者与某些特定金属离子（主要为Fe（III）与Al（III））结合形成有色复合物。用来给细胞核
中太古代中太古代是太古宙的第三个代，前一个是古太古代，后一个是新太古代，时间介于32~28亿年之间。这一段时期是以计时学定义，而非地球的特定岩层。在澳洲的化石纪录显示叠层石在这个年
粘菌黏菌，或作黏液霉菌（Slime mold），是一种原生生物，分类学上的名称为“Myxomycota”的次门级分类单元，意思是“真菌动物”，这样的名称表现了其外观与生活型态。它们保有变形虫的身体构
东巴基斯坦东巴基斯坦（乌尔都语： مشرقی پاکستان Mashriqi Pakistan；孟加拉语： পূর্ব পাকিস্তান Purbo Pakistan）是巴基斯坦的一个已不存在的省份，也是巴基斯坦自
引产引产（英语：Labor induction），当继续怀孕对母亲或胎儿的危险性大于让娩出时，医生会考虑使用的人工引导生产方法。引产方法施行的前提是子宫颈成熟（cervical ripening），子宫颈的状况不
迈克尔受体麦克尔加成（Michael reaction），最有价值的有机合成反应之一，是构筑碳-碳键的最常用方法之一。有时也称为1，4-加成、共轭加成。是亲核试剂对α,β-不饱和羰基化合物发生的β位碳原
犹子犹子是日本明治时代以前存在的一种社会风俗，即自己与别人的儿子结为父子关系。犹子与养子不同的是，犹子仅仅是一种契约关系，犹子不必更改自己原本的姓氏，类似结谊，与结谊不同的是
水钟水钟泛指以水记时的器具.漏壶为水钟的一种，又称铜壶滴漏、铜水滴漏，是一种古代的计时器，常用青铜为材料制作。李约瑟推测漏壶可能从美索不达米亚传入中国，时间可能早达公元前二
蓝伯－伊顿肌无力综合征蓝伯－伊顿肌无力综合征（Lambert–Eaton myasthenic syndrome，简称LEMS）是一种会导致患者四肢无力的罕见自身免疫疾病。患者因体内产生特殊的自体抗体，对抗神经肌肉接点中突触前神