银镜反应

银镜反应（英语：silver mirror reaction）是一价银化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。常见的银镜反应是银氨络合物〈银氨错合物〉（又称多伦试剂）被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应，不过除此之外，某些一价银化合物（如硝酸银）亦可被还原剂（如肼）还原，产生银镜。银镜反应通常是中学化学实验之一。实验室中用这个反应来鉴定含有醛基的化合物，工业上则用这个反应来对玻璃涂银制镜和制保温瓶胆。在洁净试管中加入少许稀硝酸银（2％）溶液，再加入一滴至两滴氢氧化钠溶液，这时会生成白色的氢氧化银沉淀，但氢氧化银不稳定，很快分解为黑色的氧化银沉淀。然后向试管中逐滴加入稀氨水（2％），直至沉淀恰好溶解为止。这时的溶液称为银氨溶液，其中的银主要以 + 配离子的形式存在，有弱氧化性。向配制好的银氨溶液中加入数滴需要鉴定的醛，振荡后将试管放在温／热水浴中，约一分钟后就可以看到，试管内壁上附着了一层光亮如镜的银。在水浴温热期间不要晃动试管，否则附着未牢的银镜会脱落，变为黑色的金属银沉淀。理论上所有含有醛基的物质都可作为还原剂发生银镜反应。除普通的醛类外，甲酸、甲酸盐／甲酸酯、葡萄糖、葡萄糖酯、麦芽糖、果糖也都会发生银镜反应。一般常用的还原剂有甲醛、乙醛和葡萄糖。反应通式： R C H O + 2 [ A g ( N H 3 ) 2 ] + + 3 O H − → R C O O − + 2 A g ↓ + 4 N H 3 + 2 H 2 O {displaystyle {rm {RCHO+2^{+}+3OH^{-}rightarrow RCOO^{-}+2Agdownarrow +4NH_{3}+2H_{2}O,}}} ，RCHO是醛的通式。甲醛中含有两个醛基，因此完全反应的产物应是HO-C(=O)-OH，即碳酸，而碳酸又会与氨性溶液反应，一部分以二氧化碳形式逸出，一部分留在溶液中变为碳酸铵。甲酸的情况类似。银镜反应也可以在其他容器中进行，比如烧杯、蒸发皿、培养皿和圆底烧瓶，但前提是容器内壁一定要干净。如果不干净的话，先用试管刷洗，再用酸、碱、洗洁精洗，最后把容器冲干净，直至容器内壁干净为止。此外，反应前也可以在试管加入少量新制的氯化亚锡溶液作为敏化剂，然后将其倒掉，再用清水将试管冲一遍，进行银镜反应。这样产生的银镜会更加牢固地附着在容器内壁上。反应后生成的银镜可以用稀硝酸洗掉。银与稀硝酸反应生成硝酸银、一氧化氮和水。需要注意的是，银氨溶液不可久置，否则会产生爆炸性的银化合物（成分不明，有认为是叠氮化银或氮化银），因此需现配现用。