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p53蛋白质
✍ dations ◷ 2025-08-21 18:42:41 #p53蛋白质
1A1U、 1AIE、 1C26、 1DT7、 1GZH、 1H26、 1HS5、 1JSP、 1KZY、 1MA3、 1OLG、 1OLH、 1PES、 1PET、 1SAE、 1SAF、 1SAK、 1SAL、 1TSR、 1TUP、 1UOL、 1XQH、 1YC5、 1YCQ、 1YCR、 1YCS、 2AC0、 2ADY、 2AHI、 2ATA、 2B3G、 2BIM、 2BIN、 2BIO、 2BIP、 2BIQ、 2FEJ、 2FOJ、 2FOO、 2GS0、 2H1L、 2H2D、 2H2F、 2H4F、 2H4H、 2H4J、 2H59、 2J0Z、 2J10、 2J11、 2J1W、 2J1X、 2J1Y、 2J1Z、 2J20、 2J21、 2K8F、 2L14、 2LY4、 2OCJ、 2PCX、 2QVQ、 2QXA、 2QXB、 2QXC、 2VUK、 2WGX、 2X0U、 2X0V、 2X0W、 2XWR、 2YBG、 2Z5S、 2Z5T、 3D05、 3D06、 3D07、 3D08、 3D09、 3D0A、 3DAB、 3DAC、 3IGK、 3IGL、 3KMD、 3KZ8、 3LW1、 3PDH、 3Q01、 3Q05、 3Q06、 3SAK、 3TG5、 3TS8、 4AGL、 4AGM、 4AGN、 4AGO、 4AGP、 4AGQ· RNA polymerase II transcription factor binding
· RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding transcription factor activity involved in positive regulation of transcription
· protease binding
· p53 binding
· DNA binding
· chromatin binding
· damaged DNA binding
· sequence-specific DNA binding transcription factor activity
· copper ion binding
· protein binding
· ATP binding
· transcription factor binding
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· histone acetyltransferase binding
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· protein N-terminus binding
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· nucleus
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· chromatin assembly complex
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· cytosol
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· negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter
· DNA strand renaturation
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· T cell proliferation involved in immune response
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· T cell lineage commitment
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· nucleotide-excision repair
· double-strand break repair
· regulation of transcription、 DNA-dependent
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· apoptotic process
· induction of apoptosis
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· DNA damage response、 signal transduction by p53 class mediator resulting in cell cycle arrest
· DNA damage response、 signal transduction by p53 class mediator resulting in transcription of p21 class mediator
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· cell cycle arrest
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· Ras protein signal transduction
· multicellular organismal development
· gastrulation
· negative regulation of neuroblast proliferation
· central nervous system development
· cell aging
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· negative regulation of DNA replication
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· negative regulation of cell proliferation
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· response to X-ray
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· DNA damage response、 signal transduction by p53 class mediator
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· positive regulation of histone deacetylation
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· positive regulation of protein oligomerization
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· multicellular organism growth
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· intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator
· regulation of apoptotic process
· positive regulation of apoptotic process
· negative regulation of apoptotic process
· positive regulation of neuron apoptotic process
· negative regulation of transcription、 DNA-dependent
· positive regulation of transcription、 DNA-dependent
· positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter
· response to antibiotic
· regulation of mitochondrial membrane permeability
· negative regulation of fibroblast proliferation
· positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation
· negative regulation of helicase activity
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· chromosome organization
· neuron apoptotic process
· positive regulation of thymocyte apoptotic process
· positive regulation of cell cycle arrest
· cellular response to hypoxia
· cellular response to ionizing radiation
· mitotic cell cycle arrest
· intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator
· positive regulation of release of cytochrome c from mitochondria
· positive regulation of cell aging
· replicative senescence
· oxidative stress-induced premature senescence
· intrinsic apoptotic signaling pathway
· positive regulation of reactive oxygen species metabolic processp53是一系列被称为肿瘤抑制蛋白(也称为p53蛋白或p53肿瘤蛋白)的同源异构蛋白的统称。由TP53(人体)及Trp53(老鼠)基因编码。该蛋白是最早发现的肿瘤抑制基因所编码的蛋白之一。p53蛋白能调节细胞周期,从而避免细胞癌变发生。p53蛋白能保持基因组的稳定性,避免或减少突变的发生。因此被称为基因组守护者。p53得名于1979年,因为其的分子量于SDS凝胶电泳中测得约为53kDa。不过依据氨基酸序列进行计算后发现p53蛋白的分子量应为43.7kDa.两者所测得之分子量差别是因为该蛋白中存在大量的脯胺酸残基,减缓了其在SDS胶电泳中的迁移速度。而此迁移速度减缓的效应在跨物种的p53蛋白皆已被观察,如人类,啮齿动物,青蛙和鱼类。目前在人体内发现的p53同源异构蛋白有15种。p53蛋白在避免癌症发生机制上扮演重要的角色,例如,细胞凋亡 (apoptosis) 、基因组稳定性 (genetic stability) 、抑制血管新生 (angiogenesis)。
p53蛋白通过下列之机构达成避免癌症发生:活化的p53蛋白能接合于DNA,促使多个基因表现,包括基因WAF1/CIP1,其为p21蛋白之编码基因。 p21 (WAF1)接合于G1-S/CDK (CDK2) 和S/CDK复合体 (此蛋白在G1/S细胞周期节律点上有重要功能) 以抑制该复合体的活性。 当p21蛋白 (WAF1) 与CDK2形成复合体时,细胞将无法进入到细胞分裂的阶段。 而突变后的p53蛋白将可能丧失与DNA形成有效结合的能力,造成p21蛋白将无法形成,以发出停止细胞分裂的信号。 因此,受损细胞将不受控制的进行细胞分裂,最终形成肿瘤。
根据最近的研究,p53蛋白与RB1程序经由p14ARF蛋白相互调节的可能性更加提高。p53蛋白借由许多不同的压力形式而激发其活性,其中包括但不仅仅局限于DNA损伤 (包括 UV, IR或化学物质如过氧化氢 (hydrogen peroxide)所造成的损伤),氧化压力 (oxidative stress),渗透压力 (osmotic stress),核糖核苷酸缺乏 (nucleotide depletion) 和丧失调节癌基因表现能力。这些活性激发可由两个主要的事件得出。首先,在受到压力的细胞中,p53蛋白的半衰期 (half-life) 会突然的增加,造成p53蛋白在细胞中的累积。再来则是构型变化 (conformational change) 使得p53蛋白被激发成为转录调节因子 (transcription regulator)。医学导航: 肿瘤基因/标志肿瘤/同名/附瘤药物 (L1i/1e/V03)
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