Holt-Oram症候群是一种遗传病,其会导致与服用沙利窦迈的孕妇所诞下的婴儿有相似的异常,心脏及骨骼主为受影响,故又称为心手症候群。
此遗传病未有发生率的推估。
遗传方面,其遗传方式为体染色体显性遗传,但经常为偶发的新突变,而且表现得有多样性。