欧洲检察官组织

✍ dations ◷ 2024-09-20 06:34:49 #欧洲检察官组织
欧洲司法合作组织(Eurojust)是欧盟刑事司法合作(Judicial Cooperation in Criminal Matters, JCCM)的一部分。主要任务范围是打击恐怖主义,打击和预防武器走私、毒品走私、贩卖人口、儿童色情图影、洗钱。由会员国有经验的检察官, 法官或警察官以各自相同之权限参与(Bei den nationalen Mitgliedern handelt es sich um erfahrene leitende Staatsanwälte, Richter oder Polizeibeamte mit gleichwertigen Befugnissen.), 其职权主要是协调在跨境组织犯罪领域中欧洲司法机关之作业以及支援司法机关与警察机关之间的资讯交换(Des Weiteren soll sie die Arbeit der nationalen Justizbehörden Europas im Bereich der grenzüberschreitenden organisierten Kriminalität im Allgemeinen koordinieren und den Informationsaustausch zwischen den nationalen Justiz- und Polizeibehörden fördern. )。例如Eurojust可以向会员国的政府机关调资料,自行接手刑事追诉,对某些罪名发动侦查,或同意让另一个有权侦查的机关去进行;协调各国组侦查团队,调取各种必要的资料。虽然在调取资料时,各国的政府机关没有义务支援,但拒绝支援时必须交代理由。所以虽然没有指挥权,但Eurojust也已经能给内国的调查活动带来甚大的助力。不过因为Eurojust人力不足,实际上解决案件的效能有限。里斯本条约继续了这景况,甚至留下了未来扩充Eurojust之指挥权的空间。参考Satzger, Helmut著, 王士帆译, 国际刑法与欧洲刑法, 2014年

相关

  • 持久性有机污染物持久性有机污染物(英语:Persistent organic pollutants,常简称为POPs)泛指具有以下特征的化学物质:
  • Ds5f14 6d8 7s2(预测)2, 8, 18, 32, 32, 16, 2(预测)第一:955.2(估值) kJ·mol−1 第二:1891.1(估值) kJ·mol−1 第三:3029.6(估值) kJ·mol−1 (主条目:
  • 再献圣殿节灯台光明节灯台(希伯来语:.mw-parser-output .script-hebrew,.mw-parser-output .script-Hebr{font-size:1.15em;font-family:"Ezra SIL","Ezra SIL SR","Keter Aram Tsova","Taam
  • 巴勒斯坦人黎凡特人、迦南人、海上民族与地中海民族。巴勒斯坦人(阿拉伯语:الشعب الفلسطيني‎,ash-shaʼb al-filasTīni)或称为巴勒斯坦阿拉伯人(阿拉伯语:الفلسطين
  • 氧化数氧化数(英文:Oxidation number)用来表示配位化合物中,所有配体及成配位键的电子对都被去掉后,中心原子所带的电荷数。氧化数这个概念被用于无机化学命名法中。标明氧化数使用罗马
  • 鲽鱼鲽鱼,常常会跟比目鱼搞混,分辨方式记住“左比右鲽”,为辐鳍鱼纲鲽形目鲽亚目鲽科的其中一种,分布于欧洲北海海域及半咸水域,栖息深度0-200米,体长可达100米,栖息在沙泥底质底层水域
  • 生活痕迹痕迹化石,又称生痕化石、踪迹化石、遗迹化石,是指保存在地层中的远古生物活动的遗迹和遗物,属于古生物化石的一种,是遗迹学主要的研究对象。远古生物活动的遗迹包括钻迹、移迹、
  • 罗伯特·金·莫顿罗伯特·金·默顿(1910年-2003年)是美国一位已故的著名社会学家。他毕生在哥伦比亚大学担任教授。1994年,默顿由于建立了科学社会学并在此方面做出的贡献获得了美国国家科学奖章
  • 羰基.mw-parser-output ruby>rt,.mw-parser-output ruby>rtc{font-feature-settings:"ruby"1}.mw-parser-output ruby.large{font-size:250%}.mw-parser-output ruby.larger{fon
  • 致死性家族失眠症致死性家族失眠症(Fatal familial insomnia,缩写为FFI),一种罕见的家族性体染色体显性遗传疾病。与传染性海绵状脑病类似,由朊毒体(prion)引起。它绝大多数是由PrPSC蛋白的突变引起