伤寒疫苗

✍ dations ◷ 2025-06-07 22:08:37 #伤寒

伤寒疫苗(Typhoid vaccines)是用于预防伤寒的疫苗。有两种疫苗类型可广泛使用:活性口服伤寒疫苗(英语:Ty21a)(口腔中的减毒性病毒)和纯化Vi多糖疫苗(英语:Vi capsular polysaccharide vaccine)(注射型蛋白质亚基疫苗)。注射疫苗后,有30%到80%的接种者,效果能够持续三年。

世界卫生组织(WHO)建议在伤寒流行的疫区,所有孩童都应该接受疫苗接种。高感染风险的人也建议进行接种。 疫苗接种也可以被用在控制爆发中的疫情。 取决于疫苗,每3至7年建议追加施打一剂。在美国,疫苗只建议给在那些处于高风险的人,像是要去那些疫区旅游前的旅客。

当前的疫苗非常安全。在注射部位可能会出现轻微的副作用。艾滋病患者的注射疫苗是安全的,而且只要症状不存在,口服疫苗就可以使用。怀孕期间使用口服疫苗的安全性尚不清楚。

1896年,阿尔姆罗思·赖特(英语:Almroth Edward Wright)、理查德·菲佛(英语:Richard Pfeiffer)与威廉·科勒(英语:Wilhelm Kolle)共同开发了第一支伤寒疫苗。新剂型的副作用相对较小。伤寒疫苗列名于世界卫生组织基本药物标准清单之中,为基础公卫体系必备医疗药品之一。在2014年,发展中国家每剂的批发价大概要4.44美元;在美国,一剂要则价约25到50元美金。

活性口服伤寒疫苗(英语:Ty21a)(Ty21a)和纯化Vi多糖疫苗(英语:Vi capsular polysaccharide vaccine)(Vi capsular polysaccharide vaccine)可以有效预防伤寒的感染,且不良反应率低。更新的疫苗像是伤寒Vi结合疫苗(Vi-rEPA)似乎前景可期。

活性口服伤寒疫苗(英语:Ty21a)接种后两年预防了三分之一到二分之一的伤寒病例,但到第三年就没有效益。注射纯化Vi多糖疫苗(英语:Vi capsular polysaccharide vaccine)第一年预防了约三分之二的伤寒病例,到第三年累计有55%的功效。五岁以下的儿童都不能接种疫苗。 Vi-rEPA结合疫苗(英语:Vi capsular polysaccharide vaccine),一种可注射的新结合形式Vi疫苗,可能会更有效并能防止五岁以下儿童的疾病。在越南二至五岁儿童的试验中,疫苗在第一年有超过90%的效力,保护效果至少持续四年。

接种时程视疫苗的配方而定,可以从两岁或五岁开始施打。各国的主管机构建议每三到七年追加一剂。纯化Vi多糖疫苗(英语:Vi capsular polysaccharide vaccine)每三年追加一剂,活性口服伤寒疫苗(英语:Ty21a)每七年追加一剂。活性口服伤寒疫苗(英语:Ty21a)在两岁以上即可开始接种。美国建议每两年追加一剂。伤寒Vi多糖疫苗可以从两岁以上的年龄开始使用,建议每五年追加一剂。

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