伤寒疫苗（Typhoid vaccines）是用于预防伤寒的疫苗。有两种疫苗类型可广泛使用：活性口服伤寒疫苗（英语：Ty21a）（口腔中的减毒性病毒）和纯化Vi多糖疫苗（英语：Vi capsular polysaccharide vaccine）（注射型蛋白质亚基疫苗）。注射疫苗后，有30%到80%的接种者，效果能够持续三年。
世界卫生组织（WHO）建议在伤寒流行的疫区，所有孩童都应该接受疫苗接种。高感染风险的人也建议进行接种。 疫苗接种也可以被用在控制爆发中的疫情。 取决于疫苗，每3至7年建议追加施打一剂。在美国，疫苗只建议给在那些处于高风险的人，像是要去那些疫区旅游前的旅客。
当前的疫苗非常安全。在注射部位可能会出现轻微的副作用。艾滋病患者的注射疫苗是安全的，而且只要症状不存在，口服疫苗就可以使用。怀孕期间使用口服疫苗的安全性尚不清楚。
1896年，阿尔姆罗思·赖特（英语：Almroth Edward Wright）、理查德·菲佛（英语：Richard Pfeiffer）与威廉·科勒（英语：Wilhelm Kolle）共同开发了第一支伤寒疫苗。新剂型的副作用相对较小。伤寒疫苗列名于世界卫生组织基本药物标准清单之中，为基础公卫体系必备医疗药品之一。在2014年，发展中国家每剂的批发价大概要4.44美元；在美国，一剂要则价约25到50元美金。
活性口服伤寒疫苗（英语：Ty21a）（Ty21a）和纯化Vi多糖疫苗（英语：Vi capsular polysaccharide vaccine）（Vi capsular polysaccharide vaccine）可以有效预防伤寒的感染，且不良反应率低。更新的疫苗像是伤寒Vi结合疫苗（Vi-rEPA）似乎前景可期。
活性口服伤寒疫苗（英语：Ty21a）接种后两年预防了三分之一到二分之一的伤寒病例，但到第三年就没有效益。注射纯化Vi多糖疫苗（英语：Vi capsular polysaccharide vaccine）第一年预防了约三分之二的伤寒病例，到第三年累计有55％的功效。五岁以下的儿童都不能接种疫苗。 Vi-rEPA结合疫苗（英语：Vi capsular polysaccharide vaccine），一种可注射的新结合形式Vi疫苗，可能会更有效并能防止五岁以下儿童的疾病。在越南二至五岁儿童的试验中，疫苗在第一年有超过90％的效力，保护效果至少持续四年。
接种时程视疫苗的配方而定，可以从两岁或五岁开始施打。各国的主管机构建议每三到七年追加一剂。纯化Vi多糖疫苗（英语：Vi capsular polysaccharide vaccine）每三年追加一剂，活性口服伤寒疫苗（英语：Ty21a）每七年追加一剂。活性口服伤寒疫苗（英语：Ty21a）在两岁以上即可开始接种。美国建议每两年追加一剂。伤寒Vi多糖疫苗可以从两岁以上的年龄开始使用，建议每五年追加一剂。
