原发性醛固酮增多症

✍ dations ◷ 2025-01-22 21:08:00 #原发性醛固酮增多症

原发性高醛固酮症（Primary aldosteronism），又称康氏症（Conn's syndrome），是肾上腺生产过量醛固酮而造成肾素水平下降而导致的一种疾病，通常症状不严重。大多数人会引起高血压，导致视力模糊或头痛。偶尔还会有肌肉无力、痉挛、刺痛感（英语：paresthesia），及过量排尿等现象。本疾病的并发症包含心血管疾病，如中风、心肌梗死、肾功能衰竭、心律不整等等。可引起原发性高醛固酮症（英语：hyperaldosteronism）的原因很多。约66%的病患是由于先天性肾上腺增生症，33%则由于肾上腺腺瘤（英语：adrenal adenoma）而造成醛固酮分泌过多。其他较罕见的原因则包含肾上腺癌（英语：adrenal cancer）及遗传性的家族性高醛固酮症（英语：familial hyperaldosteronism）。有些指引建议对于高风险的高血压患者进行筛检，有些则认为所有高血压患者都应该接受筛检。筛检方式通常利用血液中醛固酮和肾素的浓度比值（英语：aldosterone-to-renin ratio）（ARR），之后再配合其他检验方式诊断。虽然文献中常提到本疾病会合并低钾血症，然而其实只有四分之一的病患会有此一表征。如要找出潜藏原因则可以辅以医学影像协助诊断。腺瘤部分可以利用手术切除。若单侧肾上腺异常肿大，也可以手术移除其中一个。如果是双侧肿大，则一般给予如螺内酯或迎甦心（英语：eplerenone）等抗盐皮质激素药物。另外也需合并给予其他治疗高血压的药物，并建议低盐饮食（英语：low salt diet）。有些家族性高醛固酮症可用地塞米松进行治疗。原发性高醛固酮症的患者大约占了高血压患者的1成，且女性比男性更容易发生，常在30岁至50岁间的人们发病。本疾病最早是于1955年由美国内分泌学者杰洛姆·W·康恩（英语：Jerome W. Conn）所描述，因此又称为康氏症。

相关

细胞壁细胞壁（英语：cell wall）是细胞的外层，在细胞膜的外面，细胞壁之厚薄常因组织、功能不同而异。它可以是坚韧的，有弹性，和有时坚硬的。它给细胞提供既有结构支承和保护，同时也作为一种
细胞膜细胞膜，又称原生质膜（英语：cell membrane 或 plasma membrane 或 cytoplasmic membrane），为细胞结构中分隔细胞内、外不同介质和组成成分的界面。原生质膜普遍认为由磷脂质双层分
泉古菌门泉古菌门（拉丁语：Crenarchaeota）是古菌的一个大分支，包括很多超嗜热生物，但在某些海洋里的超微浮游生物中也占有相当比例（尚未成功培养），也有肠道中分离出的种类（餐古菌目）。它们和其
维生素D缺乏症维生素D缺乏症是缺乏维生素D所表现出来的一系列病症。这种疾病可能是由于人体摄入的维生素D不足，并且没有接受足够多的阳光照射（准确地说是阳光中的中波紫外线B光）导致的，也有可
李德尔氏综合征李德尔氏综合征(Liddle's syndrome、假性醛固酮增多症)是常染色体显性遗传(Dominance (genetics))疾病、特征在于早期频繁严重的高血压，以及与低血浆肾素活性、代谢性碱中毒(
止吐药止吐剂（英语：Antiemetic），又称止吐药，广义上的止吐药指一切用于治疗恶心与呕吐的药物。由于呕吐是一种复杂的反射活动，由多种因素引起，故不同作用机理的止吐药只能针对其中一种或多
30S30S核糖体亚基（prokaryotic small ribosomal subunit、30S subunit）原核生物70S核糖体中的小亚基。它是核糖体RNA与核糖核蛋白组成的复合物，包括16S 核糖体RNA和21种碱性蛋白质
碘缺乏病碘缺乏病（IDD）是因缺乏摄入碘元素而造成的病态。这种病症通常出现于远离海洋的内陆地区的人口，因海产是人体摄取碘的主要来源，以及内陆地区土壤含量不足。但并不代表沿海地区就
查理定律查理定律（英语：Charles's law），又称查理-盖-吕萨克定律，是盖-吕萨克在1802年发布，但他参考了雅克·查理（英语：Jacques Charles）的研究，故后来该定律多称作查理定律。当压强不变时，理想
成人隐匿迟发性自体免疫糖尿病成人隐匿迟发性自体免疫糖尿病（latent autoimmune diabetes in adults, LADA），又称为1.5型糖尿病。是一种介于1型糖尿病与2型糖尿病之间的糖尿病。大多数1型糖尿病患者在进行诊