解偶联蛋白

✍ dations ◷ 2025-12-09 13:04:41 #解偶联蛋白

解偶联蛋白（英语：uncoupling protein，缩写为UCP）是一种线粒体内膜蛋白。这种蛋白质能消除线粒体内膜两侧的跨膜质子浓度差，令利用质子浓度差驱动的氧化磷酸化过程减慢，阻碍了三磷酸腺苷（ATP）的正常产生。解偶联蛋白发挥作用的本质是通过解除了部分正常呼吸链中应有的电子传递与磷酸化两者之间偶联关系，使氧化磷酸化过程进入空转状态。哺乳动物中有五种已知的解偶联蛋白：解偶联蛋白在生理学上有其特定的作用，冬眠动物以及新生动物利用解偶联蛋白，可以将部分本用于制造ATP的能量转化为热量。然而，其他物质如2,4-二硝基苯酚（DNP）和羰基氰化物间氯苯腙（CCCP）等物质也有同样的解偶联功能，它们因此被称为解偶联剂，并被认为具有一定的毒性。上世纪三十年代，就曾使用2,4-二硝基苯酚当作减肥药，但非常容易导致服药者体温过高，出现抽搐、昏迷等现象，甚至导致死亡。酒精和水杨酸在一定程度也是解偶联剂，所以过度使用这些物质也会导致ATP过度消耗和体温升高。甲状腺素可以促进解偶联蛋白基因的表达，这使得更多的解偶联蛋白加入解除偶联的过程之中，从而增加了产热与耗氧量。另一方面，甲状腺素可以增加细胞膜上钠钾泵的数量，使得ATP被消耗地更多，促进氧化磷酸化过程的进行。色氨酸代谢（犬尿氨酸酶）嘧啶代谢（二氢乳清酸脱氢酶）线粒体穿梭（苹果酸-天冬氨酸穿梭、甘油磷酸穿梭）类固醇生成（胆固醇侧链裂解酶、类固醇11-β-羟化酶、醛固酮合成酶）其他（回补反应（天冬氨酸氨基转移酶、谷氨酸脱氢酶、丙酮酸脱氢酶复合体）尿素循环（氨甲酰磷酸合成酶I、鸟氨酸转氨甲酰酶、N-乙酰谷氨酸合酶）乙醇代谢（ALDH2）三磷酸腺苷合酶（MT-ATP6、MT-ATP8）

相关

美托洛尔美托洛尔（Metoprolol），又称美托普洛或美多心安。在美国多以商品名Lopressor（台湾商品名：舒压宁控释锭®）贩售，是一种选择性的β1-受体阻断剂。用于治疗高血压、心绞痛还有许多和心
首都医科大学坐标：39°52′00″N 116°21′11″E / 39.86671°N 116.3529685°E / 39.86671; 116.3529685首都医科大学（英语：Capital Medical University，缩写：CCMU），简称首医，创建于1960年9月12
Pa5f26d17s22,8,18,32,20,9,2主条目：镤的同位素镤（英语：Protactinium，旧译作鎃）是一种放射性化学元素，化学符号为Pa，原子序为91。镤是一种银灰色、密度大的锕系元素，容易与氧、水蒸汽
微量白蛋白尿微量白蛋白尿(microalbuminuria)是用来描述白蛋白尿水平适度增加的医学术语。它发生在肾泄漏少量白蛋白(Human serum albumin)进入尿液里、换言之，即在肾脏肾小球的白蛋白有
奥托二世奥托二世（Otto II，955年—983年12月7日），东法兰克国王（961年—983年在位），罗马帝国皇帝（967年起与父亲共治）。皇帝奥托一世与伦巴第的阿德莱德之子。奥托二世在961年父皇尚在世时即已
颤搐肌肉颤搐（英语：Myokymia），也作肌纤维颤搐、肌颤搐，是一种不自主的、自发性的局部肌肉或肌肉群抖动现象。和痉挛不同的是，肌肉的颤搐现象所产生的力并不足以使关节移动。颤搐经常会
非肠道给药给药途径，又称用药途径，药理学和毒理学上指药物和人体接触作用的途径。给药途径通过人体自身的运输和代谢过程，强烈影响着各种药物在体内的效用。上述不是按给药部位，而是按给药
斯图尔特·亚当斯斯图尔特·桑德斯·亚当斯 OBE（英语：Stewart Sanders Adams，1923年－2019年1月30日），英国化学家。在20世纪60年代，他作为博姿公司研发团队的主要成员，研制出止痛药物布洛芬，并是研究
双倒数图双倒数图也称为莱恩威弗-伯克作图，是生物化学用来描述酶动力学的莱恩威弗-伯克方程的图示法，由汉斯·莱恩威弗（英语：Hans Lineweaver）和迪恩·伯克（英语：Dean Burk）于1934年提出。双
树木学树木学（英文：Dendrology，dendro源自古希腊语：δένδρον，其意义为dendron，表示“树木”的意思；logy源自古希腊语：-λογία，意义为-logia（英语：-logy），表示“科学”或者“研究”的