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HBA1
✍ dations ◷ 2025-05-16 01:33:20 #HBA1
1A00、1A01、1A0U、1A0Z、1A3N、1A3O、1A9W、1ABW、1ABY、1AJ9、1B86、1BAB、1BBB、1BIJ、1BUW、1BZ0、1BZ1、1BZZ、1C7B、1C7C、1C7D、1CLS、1CMY、1COH、1DKE、1DXT、1DXU、1DXV、1FDH、1FN3、1G9V、1GBU、1GBV、1GLI、1GZX、1HAB、1HAC、1HBA、1HBB、1HBS、1HCO、1HDB、1HGA、1HGB、1HGC、1HHO、1IRD、1J3Y、1J3Z、1J40、1J41、1J7S、1J7W、1J7Y、1JY7、1K0Y、1K1K、1KD2、1LFL、1LFQ、1LFT、1LFV、1LFY、1LFZ、1LJW、1M9P、1MKO、1NEJ、1NIH、1NQP、1O1I、1O1J、1O1K、1O1L、1O1M、1O1N、1O1O、1O1P、1QI8、1QSH、1QSI、1QXD、1QXE、1R1X、1R1Y、1RPS、1RQ3、1RQ4、1RQA、1RVW、1SDK、1SDL、1SHR、1SI4、1THB、1UIW、1VWT、1XXT、1XY0、1XYE、1XZ2、1XZ4、1XZ5、1XZ7、1XZU、1XZV、1Y01、1Y09、1Y0A、1Y0C、1Y0D、1Y0T、1Y0W、1Y22、1Y2Z、1Y31、1Y35、1Y45、1Y46、1Y4B、1Y4F、1Y4G、1Y4P、1Y4Q、1Y4R、1Y4V、1Y5F、1Y5J、1Y5K、1Y7C、1Y7D、1Y7G、1Y7Z、1Y83、1Y85、1Y8W、1YDZ、1YE0、1YE1、1YE2、1YEN、1YEO、1YEQ、1YEU、1YEV、1YFF、1YG5、1YGD、1YGF、1YH9、1YHE、1YHR、1YIE、1YIH、1YVQ、1YVT、1YZI、1Z8U、2D5Z、2D60、2DN1、2DN2、2DN3、2DXM、2H35、2HBC、2HBD、2HBE、2HBF、2HBS、2HCO、2HHD、2HHE、2M6Z、2W6V、2W72、2YRS、3B75、3D17、3D7O、3DUT、3HXN、3IA3、3IC0、3IC2、3KMF、3NL7、3NMM、3ODQ、3ONZ、3OO4、3OO5、3OVU、3P5Q、3QJB、3QJC、3QJD、3QJE、3R5I、3S48、3S65、3S66、3SZK、3WCP、3WHM、4FC3、4HHB、4IJ2、4L7Y、4M4A、4M4B、4MQC、4MQG、4MQH、4MQI、4MQJ、4MQK、4N7N、4N7O、4N7P、4N8T、4NI0、4NI1、4ROL、4ROM、4WJG、4X0L、4XS0、6HBW、5E29、5E6E、5EE4、5HU6、5JDO、5KDQ、5E83,%%s1Y01、1Z8U、1BZ13039110257ENSG00000206172ENSMUSG00000069917P69905Q91VB8NM_000558NM_001083955NP_000508、NP_000549NP_000508.1、NP_000549.1NP_032244、NP_001077424血红蛋白A1(英语:Hemoglobin, alpha 1,缩写HBA1)是人类由 HBA1基因编码的血红蛋白蛋白。其基因位于16号染色体上的人α珠蛋白基因簇,长度约30kb,并且包括7个基因座:5'-ζ-伪ζ-mu-拟α-1-α-2-α-1-θ-3'。 α-2(HBA2)和α-1(HBA1;该基因)编码序列是相同的。这些基因与5'非翻译区和内含子略有不同,但它们在3'非翻译区有显着差异。两条α链加两条β链组成HbA,在正常的成年生活中它占总血红蛋白的约97%; α链与δ链结合构成HbA-2,其中HbF(胎儿血红蛋白)构成成人血红蛋白的剩余3%。α地中海贫血症是由每个α基因的缺失以及HBA2和HBA1的缺失引起的;一些非缺失性α地中海贫血症也有报道。已证实血红蛋白α1与HBB相互作用。
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