缬沙坦

✍ dations ◷ 2025-08-08 21:26:20 #缬沙坦
缬沙坦(英语:Valsartan),是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物,该药物使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭,血管紧张素Ⅱ血浆浓度升高,刺激未封闭的AT2受体,同时抗衡AT1受体的作用,从而达到扩张血管降低血压的效果。 在美国,缬沙坦用于治疗高血压症、充血性心脏衰竭、后心肌梗塞。瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权,并于1996年7月首次在德国上市,此后陆续在欧洲、美国、日本上市。 汽巴-嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华制药。缬沙坦具有降血压效果持久稳定,毒副作用小的特点。缬沙坦口服药片包括有40 mg、80 mg、160 mg或320 mg,常用剂量范围为每日40至320 mg。在一些市场中还存在着40 mg、80 mg、160 mg剂量的缬沙坦胶囊。《英国医学杂志》在2004年刊登过一期,血管紧张素受体阻滞剂是否可能会增加服用者心肌梗死的风险的文章, 并于2006年在美国心脏协会的医学杂志上展开了辩论。最终也未能就血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物是否会增加的趋势心肌梗塞共识,也没有实质性的证据表明,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物可以减少心肌梗死。在长期应用评价(VALUE)试验中,氨氯地平较缬沙坦心肌梗死发病率更低(19%,P=0.02),相同的降压幅度可以使减少心血管事件终点在同等水平。CHARM-alternative试验显示,尽管都为沙坦类药物,缬沙坦较坎地沙坦更易引发心肌梗死(52%,p=0.025),但是坎地沙坦对心力衰竭的治疗作用尚无知晓。事实在,由于AT1受阻,血管紧张素受体拮抗剂会自然的通过血管紧张素AT2受体介导。不幸的是,最近的数据表明,AT2受体刺激并没有以前预计的那么对身体有益。甚至有可能在某些情况下,会有害的助长心肌纤维化和肥大,并受到动脉粥样硬化和炎症的影响。糖耐量受损的患者服用缬沙坦,可降低2型糖尿病的发病率。 但是,绝对风险降低很有限(每年不到1%),控制饮食,运动或服用其他药物,可能会更好地保护患者的健康。在同一研究中发现,该药物并不能减少包括死亡在内的心血管疾病的发生。换言之,就是缬沙坦并没有使糖耐量受损的患者延长生命。2007年刊登在《临床研究杂志》(Journal of Clinical Investigation)上的一篇研究报告显示,缬沙坦对治疗与预防阿兹海默症具有一些功效,尽管这项研究只处于实验室阶段。在一项2316名高血压患者中进行的安慰剂与代文缬沙坦对照试验中发现,缬沙坦的总不良事件发生率同安慰剂相似。孕妇不能使用该药物,在一个案例报告中,缬沙坦牵涉到一个死胎的案例。、眩晕、咳嗽、腹泻、腹痛、背痛、疲劳乏力、水肿;2018年7月,中华民国(台湾)卫生福利部食品药物管理署指出,有关媒体报导中国大陆浙江华海制药公司及珠海润都制药公司所生产的高血压治疗药品原料药缬沙坦在改变制程后发现含“N-亚硝基二甲胺”(NDMA)成分,该成分具动物致癌性,对人类资料尚未证明。唯为确保民众用药安全,将清查后发现台湾有6款药品用到的同款原料药下架回收。然而,回收高血压药物讯息一开始误传为诺华药厂的“得安稳”,引发部分民众恐慌。台湾诺华表示,诺华生产高血压用药:得安稳Diovan、可得安稳Co-Diovan、易安稳 Exforge及力安稳Exforge HCT,自原料至成品均于欧洲原厂生产制造,原装进口台湾。所采用的Valsartan (缬沙坦)原料药为诺华英国、爱尔兰、瑞士原厂生产,制造过程不使用可能产生“N-亚硝基二甲胺”(NDMA)的化学原料。食药署建议用药患者切不可擅自停药,若对用药有任何疑虑,应在回诊时向医疗专业人员咨询讨论,必要时更换药物。缬沙坦最初是由瑞士制药商诺华集团(Novartis AG)所研发,并以“得安稳”(Diovan)的商品名称行销全球。诺华的专利权到期后,许多药厂都生产含有缬沙坦的学名药。此成分除了能治疗高血压,还可作为心脏衰竭的处方用药。含羧基类: 依那普利# • 雷米普利 • 喹那普利 • 培哚普利 • 赖诺普利 • 贝那普利含次膦酸基类: 福辛普利 其他/未分组的:

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