卡尔曼综合征(英语:Kallmann syndrome)是一种罕见的遗传性疾病,其特点是患者无法进入青春期或青春期发育不完全。该疾病也伴随嗅觉丧失或嗅觉减退。此种疾病男女皆可发病,但多见于男性。患者若不进行治疗大多会出现不育的情况。
卡尔曼综合征的产生是由于在胚胎发育过程中,促性腺激素释放激素释放神经元无法迁移到正确的位置,导致下丘脑无法在适当的时间释放促性腺激素释放激素。
卡尔曼综合征是性腺机能减退的一种形式。在出现性腺机能减退且伴随嗅觉丧失的人群中约有50%被列为卡尔曼综合征。除去嗅觉丧失的症状,针对卡尔曼综合征和性腺机能减退的诊疗并没有什么区别。
此病由德裔美籍精神科医师法兰兹·约瑟夫·卡尔曼(Franz Josef Kallmann)于1944年首次描述,因此以他的姓氏命名。
(无汗外胚层增生不良症(英语:Hypohidrotic ectodermal dysplasia))