菊池病

✍ dations ◷ 2025-08-14 08:33:00 #血液学,罕见疾病,人名疾病,自体免疫性疾病

菊池病，也称组织细胞坏死性淋巴结炎或菊池-藤本病。1972年由日本福冈大学病理学教授菊池昌弘（菊池昌弘）发现，同年，另一名日本学者藤本吉秀（藤本吉秀）也报告了这种疾病。

菊池病是一种非常罕见的疾病，常见于日本，偶见于亚洲其他地方、美洲和欧洲。平均发病年龄为20-30岁，患者多为女性。这种疾病的原因尚不清楚，已有感染和自体免疫两种假说。淋巴腺症状一般在几个星期内发生，最长达到六个月。复发率约为3％。罕见死亡，死亡者多为肝脏衰竭、呼吸衰竭、心脏衰竭造成。

一些研究显示，遗传因素和该病的自体免疫有关。一些病例显示出该病和细胞巨大型病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、人类流行性感冒病毒、人类小DNA病毒B19有关。没有证据证明该病和红斑狼疮有关。

菊池病症状表现是发热、淋巴结肿大、皮疹和头痛。罕见肝脾肿大和神经系统症状，神经系统症状类似于脑膜炎。有时被诊断为系统性红斑狼疮，结核，淋巴瘤或病毒性淋巴结炎。

该病一般由活体组织切片诊断。由于菊池病是一种自限性疾病（self limiting illness），会因与霍奇金病的相似而误诊。抗核酸抗体（英语：Antinuclear antibody）、抗磷脂抗体（英语：Antiphospholipid antibody）、类风湿因子（英语：Rheumatoid factor）检验常为阴性。

目前没有针对该病的治疗方法。目前的治疗方法是支持性的，甾体疫苗和类固醇对严重症状有效

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